Слайд 2
![Цели урока изучить способы получения, химические свойства применение алкенов на примере непредельного углеводорода - этилена](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/512890/slide-1.jpg)
Цели урока
изучить способы получения,
химические свойства
применение алкенов
на примере
непредельного углеводорода - этилена
Слайд 3
![Общая формула СnH2n n>1 Строение](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/512890/slide-2.jpg)
Общая формула
СnH2n
n>1
Строение
Слайд 4
![Изомерия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/512890/slide-3.jpg)
Слайд 5
![ПРОМЫШЛЕННЫЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ ЛАБОРАТОРНЫЕ КРЕКИНГ АЛКАНОВ ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ ДЕГАЛОГЕНИ РОВАНИЕ ДЕГИДРО- ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/512890/slide-4.jpg)
ПРОМЫШЛЕННЫЕ
СПОСОБЫ
ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ
ЛАБОРАТОРНЫЕ
КРЕКИНГ
АЛКАНОВ
ДЕГИДРИРОВАНИЕ
АЛКАНОВ
ДЕГИДРАТАЦИЯ
СПИРТОВ
ДЕГАЛОГЕНИ
РОВАНИЕ
ДЕГИДРО-
ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
Слайд 6
![ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ СПИРТ → АЛКЕН + ВОДА](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/512890/slide-5.jpg)
ЛАБОРАТОРНЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ
СПИРТ → АЛКЕН + ВОДА
ПРИМЕР: t≥140C,
Н Н
Н2SO4(конц.)
Н-С – С-Н → Н2С = СН2 + Н2О
Н ОН этен
(этилен)
Слайд 7
![Получение алкенов КРЕКИНГ АЛКАНОВ АЛКАН → АЛКАН + АЛКЕН С](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/512890/slide-6.jpg)
Получение алкенов
КРЕКИНГ АЛКАНОВ
АЛКАН → АЛКАН + АЛКЕН
С БОЛЕЕ ДЛИННОЙ С
МЕНЕЕ ДЛИННОЙ
УГЛЕРОДНОЙ УГЛЕРОДНОЙ
ЦЕПЬЮ ЦЕПЬЮ
ПРИМЕР:
t=400-700C
С 10 Н 22→ С5Н 12+ С5Н10
декан пентан пентен
Слайд 8
![ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ АЛКАН → АЛКЕН + ВОДОРОД](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/512890/slide-7.jpg)
ПРОМЫШЛЕННЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ
АЛКАН → АЛКЕН + ВОДОРОД
ПРИМЕР:
Ni, t=500C
Н3С - СН3 → Н2С = СН2 + Н2
этан этен
(этилен)
Слайд 9
![ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ УДАЛИТЬ ВОДОРОД ГАЛОГЕН ДЕЙСТВИЕ ПРИМЕР: спиртовой](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/512890/slide-8.jpg)
ЛАБОРАТОРНЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
УДАЛИТЬ ВОДОРОД ГАЛОГЕН ДЕЙСТВИЕ
ПРИМЕР:
спиртовой
H H раствор
Н-С–С-Н+KOH→Н2С=СН2+KCl+H2O
Н
Cl этен
хлорэтан (этилен)
Слайд 10
![РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ ГОРЕНИЕ АЛКЕНОВ ПРИМЕР: С2Н4 + 3О2 2СО2 + 2Н2О](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/512890/slide-9.jpg)
РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
ГОРЕНИЕ АЛКЕНОВ
ПРИМЕР:
С2Н4 + 3О2 2СО2 + 2Н2О
Слайд 11
![РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ МЯГКОЕ ОКИСЛЕНИЕ – ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РАСТВОРОМ ПЕРМАНГАНАТА КАЛИЯ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/512890/slide-10.jpg)
РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
МЯГКОЕ ОКИСЛЕНИЕ – ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РАСТВОРОМ ПЕРМАНГАНАТА КАЛИЯ
(реакция
Е.Е.Вагнера)
Н2С=СН2 + [O] + H2O H2C - CH2
OH OH
этиленгликоль
(этандиол-1,2)
! Качественная реакция на непредельность углеводорода – на кратную связь
Слайд 12
![СХЕМЫ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/512890/slide-11.jpg)
СХЕМЫ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ
Слайд 13
![РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Это процесс соединения одинаковых молекул в более крупные.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/512890/slide-12.jpg)
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
Это процесс соединения одинаковых молекул в более крупные.
ПРИМЕР: n CH2=CH2
(-CH2-CH2-)n
этилен полиэтилен
(мономер) (полимер)
n – степень полимеризации, показывает число молекул, вступивших в реакцию
-CH2-CH2- структурное звено