Слайд 2
![Амины Производные аммиака, в молекулах которых атомы водорода замещены на](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/30167/slide-1.jpg)
Амины
Производные аммиака, в молекулах которых атомы водорода замещены на углеводородный радикал.
В
зависимости от количества радикалов, связанных с атомом азота, различают амины
первичные вторичные третичные
Слайд 3
![Физические свойства Метиламины – газы, хорошо растворимые в воде. Другие](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/30167/slide-2.jpg)
Физические свойства
Метиламины – газы, хорошо растворимые в воде.
Другие амины – жидкости
с неприятным запахом (аммиачный запах).
Высшие амины – твердые вещества, без запаха, нерастворимы в воде.
Амины являются очень токсичными веществами. Опасно как вдыхание их паров, так и контакт с кожей.
Алифатические амины поражают нервную систему, вызывают нарушения проницаемости стенок кровеносных сосудов и клеточных мембран, функций печени и развитие дистрофии.
Ароматические амины вызывают образование метгемоглобина, угнетающего центральную нервную систему.
Слайд 4
![Химические свойства Основные свойства. Образование солей. Не поделённая электронная пара](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/30167/slide-3.jpg)
Химические свойства
Основные свойства. Образование солей.
Не поделённая электронная пара на атоме азота
определяет основные свойства аминов.
Слайд 5
![1. Основные свойства. Образование солей Алифатические радикалы увеличивают основные свойства аминов, ароматические радикалы их уменьшают:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/30167/slide-4.jpg)
1. Основные свойства. Образование солей
Алифатические радикалы увеличивают основные свойства аминов, ароматические
радикалы их уменьшают:
Слайд 6
![2. Алкилирование (введение УВ-радикала) Реагенты – галогенпроизводные углеводородов.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/30167/slide-5.jpg)
2. Алкилирование (введение УВ-радикала)
Реагенты – галогенпроизводные углеводородов.
Слайд 7
![3. Ацилирование (введение остатка карбоновой кислоты) Реагенты – ангидриды и галогенангидриды карбоновых кислот.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/30167/slide-6.jpg)
3. Ацилирование (введение остатка карбоновой кислоты)
Реагенты – ангидриды и галогенангидриды карбоновых
кислот.
Слайд 8
![4. Взаимодействие с азотистой кислотой HNO2 Позволяет различить первичные, вторичные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/30167/slide-7.jpg)
4. Взаимодействие с азотистой кислотой HNO2
Позволяет различить первичные, вторичные и третичные
амины.
а) Первичные амины образуют первичные спирты:
Слайд 9
![4. Взаимодействие с азотистой кислотой HNO2 б) Вторичные амины образуют](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/30167/slide-8.jpg)
4. Взаимодействие с азотистой кислотой HNO2
б) Вторичные амины образуют нитрозамины:
в) Третичные
амины без нагрева не взаимодействуют.
Слайд 10
![5. Конденсация аминов с карбонильными соединениями В реакцию вступают первичные амины.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/30167/slide-9.jpg)
5. Конденсация аминов с карбонильными соединениями
В реакцию вступают первичные амины.
Слайд 11
![6. Окисление аминов а) Ароматические амины легко окисляются образуя п- и о-хиноны: б) Полное окисление аминов:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/30167/slide-10.jpg)
6. Окисление аминов
а) Ароматические амины легко окисляются образуя п- и о-хиноны:
б)
Полное окисление аминов:
Слайд 12
![Получение аминов Восстановление нитросоединений (реакция Зинина) * Способ используют для получения ароматических аминов.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/30167/slide-11.jpg)
Получение аминов
Восстановление нитросоединений (реакция Зинина)
* Способ используют для получения ароматических аминов.
Слайд 13
![Получение аминов Аминирование спиртов – взаимодействие паров спирта с аммиаком](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/30167/slide-12.jpg)
Получение аминов
Аминирование спиртов – взаимодействие паров спирта с аммиаком (Т=300ºС)
*
Образуется смесь аминов (первичных, вторичных и третичных с преобладанием первичных). Смесь разделяют перегонкой.