Бензол. Получение бензола. Химические свойства бензола. Применение бензола на основе его свойств презентация

Содержание

Слайд 2

Цель урока:

Сформировать представление учащихся об электронном строении бензола, эффекте сопряжения;
Рассмотреть способы получения;
Изучить химические

свойства бензола, рассмотреть взаимное влияние атомов в молекуле.

Цель урока: Сформировать представление учащихся об электронном строении бензола, эффекте сопряжения; Рассмотреть способы

Слайд 3

Из истории открытия.

В 1681 году при нагревании каменного угля без доступа воздуха был

получен светильный газ,
В 1792 году начала работать промышленная установка по его производству,
В 1814 году в Лондоне целый квартал освещался этим газом, но было отмечено, что в холодное время года газовые фонари давали тусклое освещение.

Из истории открытия. В 1681 году при нагревании каменного угля без доступа воздуха

Слайд 4

На дне железных баллонов, в которых под давлением хранили светильный газ, он

обнаружил жидкость и вывел ее состав.

Этот вопрос исследовал М.Фарадей.

Задача

Плотность паров этого вещества по воздуху 2,69.
Массовая доля углерода 92,3%, водорода – 7,7%.
Выведите формулу этого вещества.

На дне железных баллонов, в которых под давлением хранили светильный газ, он обнаружил

Слайд 5

Состав оказался С6Н6
В 1833 году Митчерлих получил это вещество перегонкой бензойной кислоты с

известью, Ю.Либних дал веществу название бензол.
1865 год А.Кекуле предложил его структурную формулу.

Состав оказался С6Н6 В 1833 году Митчерлих получил это вещество перегонкой бензойной кислоты

Слайд 6

Строение бензола

Строение бензола

Слайд 7

Какая формула верная?

Какая формула верная?

Слайд 8

Слайд 9

Номенклатура

Номенклатура

Слайд 10

Правила ориентации в бензольном кольце

Правило 1.
Заместители, обладающие положи-тельными мезомерным или индук-тивным эффектом,

отталкивают электронную плотность от себя, повышают электронную плотность в бензольном кольце в положении 2,4,6. Этим они облегчают замещение. Называют электроно-донорами или заместители I рода

Правила ориентации в бензольном кольце Правило 1. Заместители, обладающие положи-тельными мезомерным или индук-тивным

Слайд 11

Заместители первого рода

Предельные радикалы
-ОН
-SН
NH2
-Hal

Заместители первого рода Предельные радикалы -ОН -SН NH2 -Hal

Слайд 12

Правило 2.
Заместители, обладающие отрицатель-ными мезомерным эффектом, притя-гивают электронную плотность к себе, поэтому

на бензольном радикале в положении 2,4,6 будет дефицит элек-тронной плотности, вследствие чего замещение идет в 3- или 5- положение. Этим они затрудняют замещение. Называют электроноакцепторами или заместителями II рода

Правило 2. Заместители, обладающие отрицатель-ными мезомерным эффектом, притя-гивают электронную плотность к себе, поэтому

Слайд 13

Заместители второго рода

-CN
-CO
-COOH
-NO2
-CF3

Заместители второго рода -CN -CO -COOH -NO2 -CF3

Слайд 14

Слайд 15

Слайд 16

Получение бензола

2) Тримеризация ацетилена

1)

2)

2)

Получение бензола 2) Тримеризация ацетилена 1) 2) 2)

Слайд 17

Слайд 18

Химические свойства:

Химические свойства:

Слайд 19

Горение

Горение

Слайд 20

Устойчивость бензола к окислению

Устойчивость бензола к окислению

Слайд 21

Слайд 22

Применение бензола:

Применение бензола:

Слайд 23

Задание:

Какая структурная формула бензола верная

Задание: Какая структурная формула бензола верная

Слайд 24

Составьте уравнения по схеме

Составьте уравнения по схеме

Слайд 25

Составьте уравнения по схеме

Составьте уравнения по схеме

Слайд 26

ОБОБЩЕНИЕ

ОБОБЩЕНИЕ

Слайд 27

Имя файла: Бензол.-Получение-бензола.-Химические-свойства-бензола.-Применение-бензола-на-основе-его-свойств.pptx
Количество просмотров: 551
Количество скачиваний: 0