Слайд 2
![Эпоксидные смолы на основе фенолов и эпихлоргидрина В основе их](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-1.jpg)
Эпоксидные смолы на основе фенолов и эпихлоргидрина
В основе их получения лежат
две реакции:
1) раскрытие α-оксидного кольца:
2) дегидрохлорирование:
Слайд 3
![Диановая эпоксидная смола](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-2.jpg)
Диановая эпоксидная смола
Слайд 4
![Разработаны два способа синтеза диановых эпоксидных смол: непосредственной конденсацией бисфенола](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-3.jpg)
Разработаны два способа синтеза диановых эпоксидных смол:
непосредственной конденсацией бисфенола А с
эпихлоргидрином
сплавлением диановой ЭС невысокой молекулярной массы с бисфенолом А.
Слайд 5
![Основные характеристики эпоксидных смол Молекулярная масса и молекулярно-массовые характеристики Функциональность](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-4.jpg)
Основные характеристики эпоксидных смол
Молекулярная масса и молекулярно-массовые характеристики
Функциональность и распределение по
типу функциональности
Содержание эпоксидных групп
Содержание вторичных гидроксильных групп
Содержание летучих веществ
Вязкость или температура размягчения
Время желатинизации (жизнеспособность)
Слайд 6
![Преимущества эпоксидных смол 1. Низкая вязкость 2. Легкость отверждения 3.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-5.jpg)
Преимущества эпоксидных смол
1. Низкая вязкость
2. Легкость отверждения
3. Малая усадка
4. Высокая адгезионная
способность
5. Высокие механические свойства
6. Хорошая химстойкость
7. Высокие электроизоляционные свойства
8. Универсальность
Слайд 7
![Аминные отвердители (первичные и вторичные амины) Основными реакционно-способными фрагментами аминных](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-6.jpg)
Аминные отвердители (первичные и вторичные амины)
Основными реакционно-способными фрагментами аминных отвердителей данного
типа являются первичные и вторичные аминные группы (−NH2 и −NH−)
Слайд 8
![этилендиамин (ЭДА ): H2N−CH2−CH2−NH2 диэтилентриамин (ДЭТА): H2N−CH2−CH2−NH−CH2−CH2−NH2 триэтилентетрамин (ТЭТА) NH2−CH2−CH2−NH−CH2−CH2−NH−CH2−CH2−NH2 полиэтиленполиамины (ПЭПА): NH2−(−CH2−CH2−NH−)n−CH2−CH2−NH2 где n=1÷4.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-7.jpg)
этилендиамин (ЭДА ):
H2N−CH2−CH2−NH2
диэтилентриамин (ДЭТА): H2N−CH2−CH2−NH−CH2−CH2−NH2
триэтилентетрамин (ТЭТА)
NH2−CH2−CH2−NH−CH2−CH2−NH−CH2−CH2−NH2
полиэтиленполиамины
(ПЭПА):
NH2−(−CH2−CH2−NH−)n−CH2−CH2−NH2
где n=1÷4.
Слайд 9
![гексаметилендиамин (ГМДА): H2N – (CH2)6 – NH2 1,3-пентандиамин: H2N –](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-8.jpg)
гексаметилендиамин (ГМДА):
H2N – (CH2)6 – NH2
1,3-пентандиамин:
H2N –
CH2 – CH2 – CH(NH) – CH2 – CH3
Слайд 10
![Для получения полимера с оптимальными свойствами необходимо использовать соотношения смолы](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-9.jpg)
Для получения полимера с оптимальными свойствами необходимо использовать соотношения смолы и
отвердителя, соответствующие расчетному. Рассчитать необходимое количество отвердителя (Х) на 100 г смолы можно по формуле:
Х = Котв*ЭЧ,
где Котв – стехиометрический коэффициент отвердителя, ЭЧ – эпоксидное число смолы.
Слайд 11
![Амиды Дициандиамид (ДЦДА):](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-10.jpg)
Амиды
Дициандиамид (ДЦДА):
Слайд 12
![Ароматические полиамины м-фенилендиамин(I), ксилилендиамины(II), диаминодифенилсульфоны(III), 4,4’-метилендианилин(IV)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-11.jpg)
Ароматические полиамины
м-фенилендиамин(I),
ксилилендиамины(II),
диаминодифенилсульфоны(III),
4,4’-метилендианилин(IV)
Слайд 13
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-12.jpg)
Слайд 14
![Ангидридные отвердители](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-13.jpg)
Слайд 15
![малеиновый ангидрид янтарный ангидрид метилэндиковый ангидрид (МЭА)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-14.jpg)
малеиновый ангидрид
янтарный ангидрид
метилэндиковый ангидрид (МЭА)
Слайд 16
![Отвердители каталитического типа Кислоты Льюиса - трехфтористый бор (BF3)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-15.jpg)
Отвердители каталитического типа
Кислоты Льюиса - трехфтористый бор (BF3)
Слайд 17
![Отвердители каталитического типа Основания Льюиса - алифатические третичные амины](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-16.jpg)
Отвердители каталитического типа
Основания Льюиса - алифатические третичные амины
Слайд 18
![Отвердители каталитического типа третичные амины – основания Манниха диметилбензиламин(I) и 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенол(II):](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/82369/slide-17.jpg)
Отвердители каталитического типа
третичные амины – основания Манниха
диметилбензиламин(I) и 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенол(II):