Методы исследования иммунного статуса и принципы его оценки (тесты 1 и 2 уровня). Принципы интерпретации полученных данных презентация
Содержание
- 2. Методики, используемые для оценки иммунного статуса Основой клинической иммунологии является оценка иммунного статуса человека, т. е.
- 3. Тесты первого уровня просты, немногочисленны, экономически доступны любому лечебному учреждению и включают следующие: определение формулы крови
- 4. Тесты 1 уровня определение формулы крови (микроскопия на мазке и подсчет клеток в камере Горяева) и
- 5. Тесты второго уровня - это более детальное и углубленное исследование различных параметров: мембранных маркёров субпопуляций лимфоцитов
- 6. Классификация методов оценки иммунного статуса (С.А.Кетлинский и Н.М.Калинина (1998) Методы иммунодиагностики скриннинговые уточняющие для фиксирования нарушений
- 7. Иммунологическое обследование проводится натощак. Одновременно необходимо сделать клинический анализ крови Иммуноанализы: методы качественного и количественного определения
- 8. Прогресс в области экспериментальной и клинической иммунологии позволил разработать множество методов лабораторной диагностики, основанных на применении
- 9. Качественные и количественные методы определения IgA, IgG и IgM. Электрофорез Двойная радиальная иммунодиффузия Простая радиальная иммунодиффузия
- 10. электрофорез Зональный электрофорез — полуколичественный метод, позволяющий разделить смесь белков в зависимости от их молекулярной массы
- 12. Двойная радиальная иммунодиффузия Полуколичественный метод, позволяющий не только выявить антигены, но и оценить степень сходства между
- 13. Простая радиальная иммунодиффузия Позволяет количественно определить содержание антигена в исследуемой пробе. Это простой и надежный метод
- 15. Нефелометрия Определение концентрации взвешенных частиц и высокомолекулярных веществ в растворе, основанное на оценке интенсивности рассеяния света,
- 16. Радиоиммунный анализ (РИА) Высокочувствительный метод используется и для определения антигенов и антител. Существует несколько модификаций метода.
- 17. Радиоиммуноанализ (РИА)
- 18. Твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА) Твердофазный ИФА применяют для количественной оценки антител и антигенов. По чувствительности он
- 20. Иммуноблоттинг Качественный метод, позволяющий выявлять антигены и антитела в исследуемой пробе. Для определения антител смесь известных
- 21. иммуноблоттинг
- 22. Другие методы иммунодиагностики Непрямая иммунофлюоресценция Методы, основанные на реакции агглютинации. Определение поверхностных антигенов лимфоцитов — CD
- 23. Непрямая иммунофлюоресценция Метод выявления антител к известным антигенам срезов тканей или культуры клеток. Проводится настекле с
- 24. Методы, основанные на реакции агглютинации Для реакции агглютинации обычно используют эритроциты (гемагглютинация) или частицы латекса (латекс-агглютинация),
- 25. Определение поверхностных антигенов лимфоцитов — CD Широко применяется при обследовании ВИЧ-инфицированных, в диагностике гемобластозов, иммунодефицитов и
- 26. Идентификация лимфоидных и нелимфоидных клеток Клетки могут быть идентифицированы по морфологическим и функциональным критериям. Они могут
- 27. Дифференцировочные антигены (CD-маркёры) лимфоцитов человека
- 28. Исследование функций NK-лимфоцитов Оценивают при использовании в качестве клеток-мишеней разных линии трансформированных клеток, чувствительных к действию
- 29. Исследование функций фагоцитов антителозависимую клеточную цитотоксичность, противоопухолевую цитотоксичность, хемотаксис, фагоцитоз бактерицидную активность продукцию свободных радикалов кислорода
- 30. Исследование системы комплемента Количественное определение КК - с помощью простой радиальной иммунодиффузии и нефелометрии. (если нет
- 32. Нормативные значения иммунограммы у взрослых Количество лимфоцитов и их субпопуляций в периферической крови взрослого человека (18-60
- 33. Содержание иммуноглобулинов в сыворотке крови взрослого человека (18-60 лет)
- 34. Параметры цитокинового звена в периферической крови взрослого человека (18-60 лет)
- 35. Правила оценки иммунного статуса клиницистом (Лебедев К. А., Понякина И. Д., 2003). Комплексный анализ иммунограммы более
- 36. Правила оценки иммунного статуса клиницистом (Лебедев К. А., Понякина И. Д., 2003). Анализ иммунограммы в динамике
- 37. Физиологические и возрастные особенности иммунитета: - иммунитет беременных - иммунитет новорожденных и детей разного возраста -иммунитет
- 38. Иммунная система и беременность Эмбрион и плод человека получают от отца 50% генетической информации, которая чужеродна
- 39. Самый ранний иммунный барьер - блестящая оболочка (защитный слой) вокруг яйцеклетки, которая сохраняется от момента оплодотворения
- 40. С момента имплантации оплодотворенной яцеклетки (зиготы) в ткани материнского организма, в организме женщины возникает комплекс изменений,
- 41. Функции тимуса при беременности Тимус сохраняет физиологическую активность Уменьшение массы тимуса (сокращение размеров коры) на фоне
- 42. Физиол. иммуно-супрес сия Иммунол. толерант- ность м\о м\о м\о м\о м\о м\о Защита от инфекции Защита
- 43. Изменения в иммунной системе матери, которые обеспечивают физиологическое течение беременности: Состав ИКК: в 1 триместре беременности
- 44. ЦИТОКИНЫ Имплантация бластоцисты рост плаценты и плода продукция гормонов плацентой апоптоз клеток созревание шейки матки механизм
- 45. (T.G. Wegmann 1993) Физиологическая Th2 Th1 Th2 Th1 Невынашивание IL4 IL5 TGFb IL10 IL4 IL5 TGFb
- 46. Для ФБ характерна активация системы комплемента по классическому пути КК Имплантация плодного яйца и плацентация способствуют
- 47. Система комплемента и беременность участие в адгезии сперматозоида к яйцеклетке и их слиянии комплемент-регулирующие белки (CD46,CD51,CD55,
- 48. «…ребенок – не просто маленький, он еще и во многом не такой, как взрослый. Его организм
- 49. В эмбриональном периоде могут синтезироваться собственные IgM, D, E С возраста 3-х месяцев начинается синтез собственного
- 50. ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ Диапазон колебания общего количества лейкоцитов: в первые дни жизни - 10–30х109/л со
- 52. ИММУНИТЕТ НОВОРОЖДЕННОГО Иммунологический статус новорожденного является результатом изменений, которым подвергался плод в процессе формирования и созревания
- 53. Хемотаксис НГ Хемотаксины сыворотки Относительно взрослых физиологическая незрелость лейкоцитов новорожденных тормозящее действие различных иммуносупрессивных факторов, переносимых
- 54. Снижен % Т-лимфоцитов Функциональная активность лимфоцитов является нормальной или даже повышенной в отношении: РБТЛ – способности
- 55. У новорожденных нет количественного дефицита В-клеточной линии Общее относительное и абсолютное число В-лимфоцитов у новорожденных выше,
- 56. ОСОБЕННОСТИ ПРОДУКЦИИ АТ У НОВОРОЖДЕННЫХ Низкий уровень сывороточных иммуноглобулинов в первые месяцы постнатальной жизни Снижение уровня
- 58. Рис ДИНАМИКА МАТЕРИНСКИХ И СОБСТВЕННЫХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ СЫВОРОТКИ КРОВИ ПЛОДА И НОВОРОЖДЕННОГО
- 59. Т.О. ИММУННЫЙ СТАТУС НОВОРОЖДЕННЫХ В РАННЕМ НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ 1-3 СУТ (ЗДОРОВЫЕ) ОТНОСИТЕЛЬНО ДЕТЕЙ СТАРШЕГО ВОЗРАСТА Снижение
- 60. ОСОБЕННОСТИ ЦИТОКИНОВОГО СТАТУСА НОВОРОЖДЕННЫХ (ОТНОСИТЕЛЬНО ВЗРОСЛЫХ) фетальные моноциты и макрофаги обладают способностью к секреции провоспалительных цитокинов
- 61. СНИЖЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ НОВОРОЖДЕННЫХ К НЕКОТОРЫМ ИНФЕКЦИЯМ Врожденный иммунитет Адаптивный иммунитет сниженная воспалительная реакция и миграция лейкоцитов
- 62. 1 критический период - период новорожденности (первые 4 недели) Лимфоцитоз с 5 суток Количество клеток не
- 63. 2-й критический период – 3-6 месяцев жизни Начинается катаболизм материнских антител Собственная продукция антител осуществляется за
- 64. 4-й переходный период- 6-7 год жизни Вновь «перекрест» и лимфоцитоз Повышается частота патологии иммунитета Часты паразитарные
- 65. Иммунологические аспекты старения Нарушение работы ИС – одна из причин старения и болезней пожилого возраста Увеличение
- 66. Возрастные изменения тимуса Тимус формируется раньше других лимфоидных образований и оказывается самым крупным лимфоидным органом ко
- 67. В 13–16 лет элементы соединительной ткани начинают замещаться жировой тканью. В 22–35 лет нарастает количество жировой
- 68. Возрастная инволюция тимуса
- 69. Возрастные изменения селезенки Строение лимфоидных образований в селезенке грудных детей не отличается от такового у новорожденных.
- 70. Возрастные изменения небных миндалин Небные миндалины начинают развиваться очень рано в начале 3–го месяца внутриутробной жизни,
- 72. Скачать презентацию