Обмен липидов-1 презентация

Содержание

Слайд 2

Липиды –

это органические соединения, различные по составу и строению, которые не способны

растворяться в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях

Слайд 3

структурная (липиды мембран);
энергетическая;
резервная (жир в подкожной жировой клетчатке и сальниках);
защитная (механическая и термическая

защита, изоляция нервных волокон);
регуляторная (гормоны, жирорастворимые витамины);
участие в зрительных процессах.

Функции липидов

Слайд 4

Классификация липидов

Слайд 5

Классификация простых липидов

Простые липиды: сложные эфиры жирных кислот с различными спиртами
Ацилглицеролы (нейтральные жиры)

- сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и высших жирных кислот.
Воска - сложные эфиры одноатомных или двухатомных длиноцепочечных спиртов и высших жирных кислот
Стериды - сложные эфиры циклического спирта холестерола и высших жирных кислот

Слайд 6

Строение простых липидов

Слайд 7

Классификация фосфолипидов

Слайд 8

Строение глицеролфосфолипидов

Слайд 9

Строение сфингофосфолипидов

Слайд 10

Классификация гликолипидов

Слайд 11

Строение сфингогликолипидов

Слайд 12

Жирные кислоты тканей человека

Слайд 13

Растворимость липидов

Гидрофобные липиды –ТАГ, воска, эфиры холестерина
Дифильные липиды – фосфолипиды, гликолипиды, свободный холестерин,

свободные жирные кислоты

Слайд 14

Переваривание нейтрального жира

глицерол

триглицерид

моноглицерид

диглицерид

липаза

липаза

липаза

Слайд 15

Строение желчных кислот

Слайд 16

Переваривание фосфолипидов

Слайд 17

Переваривание стеридов

Слайд 18

Формы всасывания продуктов переваривания липидов

Свободное всасывание – короткоцепочечные жирные кислоты (до С10) и

глицерин
Смешанные мицеллы (с жёлчными кислотами и β-МАГ) – длинноцепочечные жирные кислоты (> С10)
Непереваренный тонкоэмульгированный жир (частицы до 0,5 мкм )
Хиломикроны – ресинтезированный нейтральный жир, фосфолипиды, холестерин

Слайд 19

Строение хиломикрона

Слайд 20

Ресинтез нейтрального жира

Слайд 21

Роль липопротеинлипазы

липопротеинлипаза

триглицерид (ТАГ)

глицерол

Слайд 22

СИНТЕЗ (резервирование, депонирование) ТРИАЦИЛГЛИЦЕРОЛОВ В ПЕЧЕНИ И ЖИРОВОЙ ТКАНИ

Слайд 24

Мобилизация триацилглицеролов

Слайд 25

Регуляция обмена нейтрального жира

Инсулин активирует депонирование нейтрального жира
Глюкагон и адреналин усиливают

мобилизацию за счёт активации ТАГ-липазы (триацилглицеридлипазы)

Слайд 26

Активация жирных кислот

Слайд 27

ТРАНСПОРТ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В МИТОХОНДРИИ

Слайд 28

β-ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

2 АТФ

Слайд 29

3 АТФ

ЦТК

12 АТФ

следующий цикл β-окисления

Слайд 30

ОБЩАЯ СХЕМА ЦИКЛА β–ОКИСЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

дегидрогеназа

гидратаза

дегидрогеназа

тиолаза

2 АТФ

3 АТФ

12 АТФ

Слайд 31

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ИТОГ β-ОКИСЛЕНИЯ
n – количество С-атомов в жирной кислоте;
n/2 – количество молекул ацетил-КоА,

образованных в процессе β-окисления;
12 – количество АТФ, синтезирующихся при окислении ацетил-КоА в ЦТК;
(n/2 – 1) – количество циклов β-окисления;
5 – количество молекул АТФ, образованных в каждом цикле за счёт двух реакций дегидрирования;
1 – затрата 1 молекулы АТФ на активацию жирной кислоты

Слайд 32

Окисление ненасыщенных жирных кислот

Цис-транс-

β-окисление


Слайд 33

Источники и пути использования ацетил-КоА

углеводы

Слайд 34

Строение пальмитоилсинтетазы

Слайд 35

Биосинтез пальмитиновой кислоты

Слайд 36

Схема биосинтеза пальмитиновой кислоты

Слайд 37

Схема биосинтеза пальмитиновой кислоты

Слайд 38

Суммарное уравнение биосинтеза пальмитиновой кислоты

Слайд 39

Регуляция биосинтеза и окисления жирных кислот

Адреналин
Глюкагон
- увеличивают скорость β-окисления;
- снижают синтез

жирных кислот
Инсулин
- снижает скорость β-окисления;
- увеличивает синтез жирных кислот

Слайд 40

Удлинение жирных кислот

Слайд 41

Биосинтез непредельных жирных кислот

Слайд 42

Кетоновые тела

Слайд 43

Синтез кетоновых тел

Слайд 45

Окисление кетоновых тел

Слайд 46

Биологическая роль кетоновых тел

являются альтернативным глюкозе источником энергии (особенно для мышечной ткани, особенно

при голодании и сахарном диабете)

Слайд 47

Источники и пути использования холестерина

Слайд 48

Переваривание стеридов

Н2О
R-COOH

холестерол-эстераза

эфир холестерина

холестерин

Слайд 49

Биосинтез холестерина

1 стадия – синтез мевалоновой кислоты
2 стадия – конденсация
3 стадия - циклизация

Слайд 50

Биосинтез холестерина

Слайд 52

Этап конденсации

Слайд 53

Этап циклизации

Слайд 54

Судьба холестерина

Слайд 56

Образование желчных кислот

Слайд 57

Желчные кислоты

парные

вторичные

Слайд 58

липопротеин

Транспортные формы липидов

Слайд 59

Классификация липопротеинов

Хиломикроны (самая низкая плотность)
Липопротеины очень низкой плотности –ЛПОНП
Липопротеины промежуточной плотности – ЛППП


Липопротеины низкой плотности – ЛПНП
Липопротеины высокой плотности – ЛПВП

Слайд 60

Типы липопротеинов

Слайд 61

Состав липопротеинов

Слайд 62

Патология обмена липидов

Приобретенная

Врожденная

Патология обмена
нейтральных жиров

Патология обмена
холестерола

Дислипопро-теинемии

Сфинголи-пидозы

Ожирение
Жировое перерождение печени

Желчекаменная болезнь
Атеросклероз

Слайд 63

Жировое перерождение печени

Слайд 64

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ХОЛЕСТЕРИНА
ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ АТЕРОСКЛЕРОЗ
БОЛЕЗНЬ

Слайд 65

Причины желчно-каменной болезни

Избыток холестерина в пище
Гиперкалорийное питание
Повышенный синтез холестерина в печени
Снижение синтеза желчных

кислот
Застой желчи
Нарушение гепатоэнтеральной циркуляции желчных кислот
Воспалительные заболевания желчного пузыря

Слайд 66

Атерогенные факторы

Слайд 67

Развитие атеросклероза

Слайд 68

Развитие атеросклероза

Здоровая
артерия

Жировая
полоска

Переходное
повреждение

Атерома

Зрелая
бляшка

Разрыв бляшки
Тромбоз

С первых десятилетий жизни

С 30 лет

С 40 лет

ИБС

Действие

факторов риска

Слайд 69

Функции фосфолипидов

Структурный компонент клеточных мембран
Структурный компонент транспортных липопротеинов
Энергетический материал клеток
Регулятор

Слайд 70

Гидролиз фосфолипидов

Слайд 71

Активация холина

Слайд 72

Биосинтез фосфолипидов

Слайд 74

Взаимопревращения фосфолипидов

Слайд 75

Классификация сфинголипидов

Слайд 76

Функции сфинголипидов

Структурный компонент клеточных мембран, обеспечивающий выполнение мембранами функций
Изолирующий компонент мембран нервных клеток
Рецепторный

аппарат клеток
Энергетический материал

Слайд 77

Строение сфингофосфолипидов

Слайд 78

Строение сфингогликолипидов

Слайд 79

Биосинтез сфинголипидов

~

Слайд 81

Катаболизм сфинголипидов

Слайд 82

Нарушения обмена сфинголипидов

Сфинголипидозы – группа врожденных, генетически обусловленных заболеваний, в основе которых лежит

наследственный дефект ферментов, обеспечивающих катаболизм сфинголипидов. Заболевания сопровождаются накоплением сфинголипидов в том или ином органе, нарушающим функции этого органа.
Сфинголипидозы относятся к лизосомным болезням – болезням накопления.

Слайд 85

Типы липопротеинов

Имя файла: Обмен-липидов-1.pptx
Количество просмотров: 110
Количество скачиваний: 0