Содержание
- 2. План: Введение. Ингибиторы факторов роста. Таргетные препараты, блокирующие рецепторы ангиогенеза. Таргетные препараты – ингибиторы тирозинкиназы. Таргетные
- 3. Введение. Фундаментальным достижением последнего десятилетия является образование нового класса «таргетных, молекулярно‐ориентированных препаратов», создаваемых для воздействия на
- 4. Все эти мишени имеются и в нормальной клетке, но при опухолевой трансформации происходит их гиперэкспрессия или
- 5. То есть цели таргетных препаратов в онкологии это собственные белки организма, участвующие в процессах канцерогенеза и
- 6. Большинство таргетных препаратов не обладает способностью убивать или выраженно повреждать опухолевые клетки (цитотоксическое воздействие), а лишь
- 7. В связи с этим основным эффектом при их использовании является не излечение, а длительное сдерживание опухолевого
- 8. В онкологии целями для воздействия таргетных препаратов являются:
- 9. «малые молекулы» (низкомолекулярные ингибиторы). антитела По своей химической структуре таргетные средства подразделяют на
- 10. антитела Это продукты природного происхождения с очень высокой специфичностью. Они не проникают внутрь клетки, мишенью являются
- 11. антитела В-лимфоциты, полученные от иммунизируемой мыши, иммортализуются посредством слияния с бессмертными клетками – клетками миеломы. «Чистые»
- 12. «малые молекулы» (низкомолекулярные ингибиторы). Это продукт химического синтеза с умеренной специфичностью («мультитаргетные препараты»). Они проникают внутрь
- 14. 1. Ингибиторы рецепторов факторов роста Рецепторы факторов роста представлены большим семейством различных трансмембранных белков, локализованными в
- 15. В норме после связывания EGFR (рецептора эпидермального фактора роста) c соответствующим лигандом и VEGF (фактора роста
- 17. В опухолях часто встречается гиперактивация сигнала от этих рецепторов. Этот феномен является результатом нескольких событий:
- 18. Результаты гиперактивации этих рецепторов в опухолевых клетках многообразны и включают:
- 20. Исходя из этих данных, в качестве противоопухолевых агентов предложено использовать моноклональные антитела к EGFR и VEGF,
- 21. Моноклональные антитела Механизм действия препаратов: связываясь с экстрацеллюлярным доменом EGFR, они препятствуют его связыванию с природным
- 23. 2. Таргетные препараты, блокирующие рецепторы ангиогенеза Неоангиогенез является важным патогенетическим фактором роста и прогрессирования опухолей, т.
- 24. Важнейшую роль в неоангиогенезе играет пролиферация эндотелиальных клеток, для развития которой наибольшее значение имеет действие фактора
- 25. Бевацизумаб (авастин) Рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело против фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). Бевацизумаб реагирует с участком
- 26. 3. Таргетные препараты – ингибиторы тирозинкиназы. Тирозинкиназы — одно из важнейших звеньев в системе передачи сигналов
- 28. Препарат иматиниб (гливек) ингибирует тирозинкиназную активность не только рецепторов некоторых факторов роста, но и химерного белка,
- 29. В результате экспрессии гена BCR/ABL образуется химерный белок р210BCR/ABL, обладающий повышенной тирозинкиназной активностью. Появление этого белка
- 30. В конце 1990-х гг., была обнаружена экспрессия на поверхности клеток стромальных опухолей ЖКТ мутантного онкобелка с-kit,
- 31. 4. Таргетные препараты, блокирующие белки, осуществляющие проведение митогенных сигналов. mTOR – это внутриклеточный белок – серин-треониновая
- 32. Перспективы и разочарования таргетной терапии. Благодаря таргетной терапии улучшены контроль симптомов и качество жизни больных. Заболевания
- 36. Скачать презентацию