Содержание
- 2. Внутриутробные инфекции - инфекционные заболевания, при которых инфицирование плода произошло в анте - или интранатальный период.
- 3. «Существует проблема неоднозначности трактовки терминов». Заслуженный деятель науки РФ, ак. РАМН,проф. Ю.В. Лобзин, 2013. Внутриутробная инфекция
- 4. «Внутриутробное инфицирование – не только проникновение микроорганизмов при отсутствии клинических проявлений!» Если в/у заражение вызвало реакцию
- 5. Персистенция (постоянство) - пожизненное инфицирование (носительство). Латентная инфекция - бессимптомная инфекция, при которой может происходить активация
- 6. Оппортунистические инфекции - заболевания, клинические проявления которых манифестируют на фоне иммунной недостаточности. Вторичная иммунная недостаточность (ВИН)-
- 7. Адаптация - совокупность реакций, обеспечивающих приспособление организма к изменению окружающих условий. Иммунокоррекция (иммуномодуляция) – исправление дефектного
- 8. Иммунореабилитация - восстановление функциональных способностей иммунной системы под воздействием лечебных факторов (медикаментозных и не медикаментозных), проявляющееся
- 9. Комплекс внутриутробных инфекций TORCH Nahmeas A.S., 1971 г. T - токсоплазмоз О - other - другие
- 10. Вирусные инфекции. ВГВ, ВГС, ВГД. Энтеровирусные инфекции (Коксаки и ECHO). Респираторные вирусные инфекции. Ветряная оспа, ВЭБ.
- 11. В США и Западной Европе используется более развернутый термин TORCHES-CLAP, где добавлены: “E” - Enteroviruses (энтеровирусы).
- 12. Актуальность проблемы Высокая частота врожденных инфекций -до 25%. Рост инвалидизации детей - до 32%. Экономический ущерб
- 13. В последние годы структуре инфекционной патологии увеличивается доля инфекций, вызванных герпесвирусами, токсоплазмами, хламидиями, микоплазмами и другими
- 14. Проблема огромной социально-экономической, демографической и медико-биологической значимости! ВУИ не только приводят к высокой летальности, особенно в
- 15. Наиболее трудными и малоизученными остаются вопросы внутриутробных инфекций «Причиной младенческой смертности принято считать состояния перинатального периода,
- 16. Сегодня уже можно сказать, что новые технологии в диагностике на основе ПЦР и ИФА позволили пересмотреть
- 17. «Профилактика и лечение внутриутробных инфекций» Методические рекомендации Российской ассоциации специалистов перинатальной медицины и общества акушеров-гинекологов, Москва
- 18. В г. Перми. антенатальная гибель увеличилась в 2,5 в сравнении. (Кляусова Е. Г. «Оптимизация диагностики и
- 19. В перинатальной заболеваемости недоношенных на первый план выходит СДР - 66 % -78.8 %, приводящий в
- 20. У большинства детей, умерших до 14 лет от различных причин, фоновым заболеванием была внутриутробная инфекция и
- 21. Вирусологические исследования у детей с инфекционными заболеваниями при критических состояниях, как необходимый компонент совершенствования этиологической диагностики
- 22. Распределение вирусных агентов при критических состояниях Вирусные агенты обнаружены у 39 из 44 детей ОРИТ -88,6%
- 23. Исходы ВУИ (Ю.В. Лобзин, 2012) Летальность: ВПГ - до 90 %. ЭВИ - до 80 %.
- 24. Генерализованная ВПГИ Летальный исход
- 26. Среди сложных проблем ВУИ наибольшее значение имеют случаи с медленным течением и манифестацией не в периоде
- 27. Берникова Дарья 6 лет. ВПГ
- 28. Балоухин Маняр 1 год 6 мес. АВИ+ВЭБ
- 29. Получены доказательства этиологической роли ВПГ и ЦМВ в развитии ряда заболеваний, традиционно не относимых ранее к
- 30. Показатель, не имеющий достоверных различий от условий воспитания, но с отчетливыми региональными отличиями - доля детей
- 31. Основные клинические проявления синдрома нарушения противоинфекционной защиты у детей Пермского края Рецидивирующая ВПГИ - 45,0% подростков,
- 32. Это позволяет рассматривать внутриутробное инфицирование как персистирующую оппортунистическую инфекцию, способную активироваться у иммунокомпрометированных детей. т.е. ее
- 33. Пути инфицирования Трансплацентарный. Восходящий - при урогенитальной инфекции при поврежденном и неповрежденном плодном пузыре. Нисходящий. Трансмембранальный
- 34. Факторы, определяющие характер и последствия инфицирования плода Вид возбудителя. Характер материнской инфекции (первичная или вторичная). Специфический
- 35. Системное и местное активное подавление функции Т-системы с целью снижения риска отторжения плода, наполовину чужеродного матери,
- 36. Иммунологическая толерантность на ранних сроках беременности (частичная у матери и резко выраженная у плода) с целью
- 37. Компенсаторная и поликлональная активация анамнестического иммунитета к 32-34 неделям беременности - повышение уровня всех противоинфекционных IgG.
- 38. Физическая и противоинфекционная барьерная функция плаценты. Муколипопротеидный «плащ» трофобласта усиленно улавливает иммунный «мусор» из организмов матери
- 39. «Екатеринбургский научно-исследовательский институт вирусных инфекций» , 2007 Противоинфекционная компрометированность беременных женщин выражается снижением числа СD3+, CD4+лимфоцитов,
- 40. Патогенез ВУИ Неиммунная беременная I триместр – критический формообразующий период Первичное инфицирование Активация латентной или реактивация
- 41. Патогенез ВУИ Неиммунная беременная Первичное инфицирование Активация латентной или реактивация хронической инфекции - заболевание Фетоплацентарная недостаточность
- 42. Патогенез ВУИ неиммунная беременная III триместр Первичное инфицирование Активация латентной или реактивация хронической инфекции - заболевание
- 43. Хроническая гипоксия и фетоплацентарная недостаточность, часто спровоцированы вирусами. В условиях гипоксии активность репликации вирусов и накопление
- 44. Основные виды патологии в различные периоды внутриутробного развития ребенка, независимые от свойств повреждающего агента Бластопатии -
- 46. spina bifida
- 47. Гастрошизис
- 48. Ранние фетопатии - 18 недель: - генерализованная инфекция с альтеративно- экссудативной воспалительной реакцией в виде фиброзно-склеротических
- 49. Тератома
- 50. Незавершенный поворот кишечника
- 51. Токсоплазмоз Первый из двойни. Гасторошизис (после операции). Внутрипеченочная атрофия желчевыводящих протоков.
- 52. Поздние фетопатии - последние 12 недель: манифестная воспалительная неспецифическая органопатология (острые неспецифические инфекционные заболевания в локализованной
- 53. ЦМВИ-гепатит
- 54. Интранатопатии - период родов: острые инфекционные болезни в сочетании с гипоксически-ишемическими травматическим повреждением ЦНС с наклонностью
- 55. ВУИ ВПГИ
- 56. ВУИ ветряная оспа
- 57. Общие закономерности для всех ВУИ Поражение плаценты: фетоплацентарная недостаточность, приводящая к гипоксии, ЗВУР, невынашиванию. Чем раньше
- 58. Формообразовательный период для мозга продолжается всю беременность - пороки развития (гидро-, микроцефалия, порэнцефалия, глиоз и др.)
- 59. Трансформации в генерализованный инфекционный процесс способствуют факторы, снижающие реактивность организма, изменяющие его гормональный профиль: гипоксия, массивная
- 60. TORCH-синдром Cовокупность наиболее типичных симптомов внутриутробных инфекций различной этиологии, характеризующих неспецифическое системное воспаление, выявляемых в раннем
- 61. Неиммунная водянка
- 62. Токсическая эритема
- 64. Ранняя и/или длительная желтуха. Лихорадка в первые сутки жизни. Неврологические расстройства. Интерстициальная пневмония. Миокардит или кардит.
- 65. Глаукома (токсоплазмоз, ВПГИ. ЦМВИ)
- 66. Антенатальные факторы риска ВУИ Факторы, отягощающие акушерско-гинекологический анамнез: спонтанные аборты, мертворождения, привычное невынашивание, рождение детей с
- 67. Заболевания мочеполовой системы: эрозия шейки матки, эндоцервицит, кольпит, вульвовагинит, киста яичников, внутриматочные сращения, сальпингит, сальпингоофорит, инфекция
- 68. Иммунодефицитные состояния (в т.ч. ВИЧ). Повторные гемотрансфузии. Состояние после трансплантации и использование иммуносупрессивной терапии. Выявление двух
- 69. У новорожденных с тяжелой неонатальной болезнью Оценка риска ВУИ различными методами показала его 100% распространенность с
- 70. Сравнение риска ВУИ в ОРИТН объективными методами
- 71. Диагностика Дифференцировать этиологию на основании только клинических данных невозможно. Решающий диагностический прием - лабораторные и инструментальные
- 72. Сывороточные маркеры Антитела класса IgM, IgG, IgA в титрах или количественных показателях - ИФА. Индекс авидности
- 73. При использовании серологических методов диагностики следует помнить: Обследование должно быть проведено до начала использования в лечении
- 74. Наличие специфических IgG в титре равном или меньшем, чем титр соответствующих антител матери, свидетельствует о трансплацентарной
- 75. Наличие специфических IgM в любом титре свидетельствует о первичном иммунном ответе плода или новорожденного на соответствующий
- 76. Определение вирусной ДНК, РНК методом ПЦР количественно. Бактериологическое исследование. Биохимическое исследование крови (повышение аланиновой, аспарагиновой трансаминаз,
- 77. Исследования, подтверждающие инфицированность ребенка в момент рождения
- 78. Инфекция плаценты Здоровый плод и новорожденный Гипотрофия Недоношенность Инфаркты, некрозы, плацентарная недостаточность Постгипоксические поражения ЦНС, сердца
- 80. Методы исследования плаценты Гистологический: 57,1% - воспалительные изменения Бактериологический 33,3% - высев бактериальных агентов Иммуногистохимический: 60%
- 81. Высокий уровень общего билирубина при прямом билирубине выше 10 % от общего, повышение уровня АЛТ, АСТ,
- 82. Нейросонографические изменения : - врожденная гидроцефалия; - врожденные кисты любой локализации, сформировавшиеся к 7- 10 дню
- 83. Эмбрио- и фетодисплазии у детей с хронической ЦМВИ, по данным УЗИ Improvement of Control the Efficiency
- 84. Эхографические маркеры ВУИ Задержка внутриутробного развития плода. Аномальное количество околоплодных вод. Гиперэхогенные включения в головном мозге
- 85. Постановка диагноза ВУИ и тактика ведения
- 86. Цель скрининга беременных (работа на конечный результат) Оценить здоровье матери; определить риск ВУИ и его степень,
- 87. Задачи скрининга беременных (работа на конечный результат) Выявить серонегативность к распространенным тератогенным вирусам: краснухи, ЦМВ, ВПГ
- 88. Риск ВУИ (НИИДИ, 2010-2011) В первом триместре беременности не имеют иммунитета к: краснухе - 20 %
- 89. Показатель риска ВУИ – 94% (НИИДИ, 2010-2011) При обследовании 100 беременных в динамике документированы: 5 случаев
- 90. Отягощенность антенатального периода при хронической ЦМВИ Многофакторные сочетания высокого инфекционного риска: угроза прерывания беременности - 55,7%;
- 91. Тактика ведения детей в раннем неонатальном периоде При ухудшении состояния после рождения : Обеспечение нормального температурного
- 92. Иммунокорригирующая терапия: иммуноглобулины для внутривенного введения (при инфекциях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, – пентаглобин, при ЦМВИ –
- 93. Продолжительность курса и кратность введения ИГ: при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях 3- 5 введений ежедневно или через
- 94. Алгоритм выбора препаратов ИГВВ
- 95. Алгоритм выбора препаратов ИГВВ
- 96. При наличии клинических проявлений бактериальной инфекции, аспирационного синдрома, а также при высокой степени инфекционного риска -
- 97. Режим дозирования в периоде новорожденности Виферона ® 150 тыс. МЕ/Генферона-лайт 125 тыс. МЕ №1. ОРВИ, риск
- 102. Последствия внутриутробных инфекций
- 103. Распространенность манифестных форм ВУИ (стационарные больные новорожденные) – 2-10%
- 104. Диагноз ВУИ в отделениях патологии новорожденных и недоношенных
- 105. Этиология тяжелых форм ВУИ
- 106. Тяжелая форма ВУИ М.Ю. Новиков, 2011 Низкая масса при рождении - 58%. 7-9 диагнозов на 1
- 107. Характеристика неонатальной болезни у детей ОАРН «с ВУИ» vs «без ВУИ»
- 108. «Встречаемости ВУИ» (% от числа живорожденных) Инвалидизации (% от числа детей с ВИ) Частота
- 109. К трехлетнему возрасту – иммунопатологические синдромы - 66,3%. М.Ю. Новиков, И.И. Львова. 2011
- 110. Отсутствие достоверных статистических различий в распространенности иммунопатологических синдромов к 3 годам у доношенных и недоношенных детей
- 111. ГЗ детей трехлетнего возраста, перенесших тяжелую ВУИ
- 112. К трехлетнему возрасту 37,0% детей с верифицированными ВУИ имели тяжелую неврологическую патологию с достоверным преобладанием в
- 113. Распространенность тяжелой неврологической патологии *р=0,05, ** р=0,001
- 114. Доля ВУИ среди умерших с учетом в/у пневмонии, сепсиса и ВПР (2006-2009) Новорожденных - 79,5% (по
- 116. «На сегодняшний день проблема внезапной смерти детей первого года жизни существует и нуждается в изучении и
- 117. И.И. Львова, Г.Г. Фрейнд, А.В. Дерюшева, Н.С.Леготина, Значение цитомегаловирусной инфекции в генезе внезапной смерти детей раннего
- 118. Риск инфекции (ИФА) 2-4 патогенами во всех случаях: в отношении ВПГИ - 66,7%, ЦМВИ - 55,6%,
- 119. «Многие врачи-практики не умеют добыть нужные сведения из анамнеза и объективного обследования, извлечь решающие симптомы, проанализировать
- 120. Ни один новорожденный не был здоровым! Поражение ЦНС - во всех случаях . ВУИ-ассоциированный гепатит -
- 121. Во всех случаях летальных исходов Нет интерпрерации показателей скрининга беременных. Не обследовались новорожденные даже при серонегативности
- 122. Основной этиологической причиной СВСМ в 46,7% случаев является ЦМВИ внутриутробного происхождения с хроническим течением, в 20%
- 123. Летальные исходы условно предотвратимы Умершие дети переносили первично-хронические ВУИ в ситуации отсутствия «стратегии риска»; адекватной диагностики,
- 124. Управление риском как необходимый компонент управления качеством медицинской помощи Если при антенатальном скрининге выявлены факторы риска
- 125. Состояние управления риском инфекций TORCH-комплекса в Пермском Крае И.И. Львова, И.Б. Яковлев, М.Ю. Новиков. Детские инфекции.
- 126. Состояние управления риском инфекций TORCH-комплекса
- 127. На диспансерном учете невролога ДГП №10 214 детей раннего возраста: ПП ЦНС - 55,1%, ДЦП -
- 128. Перинатальный фон при ПП ЦНС У всех матерей во время беременности инфекционные заболевания с обострениями: ИППП
- 129. При такой многофакторности риска Только 48,6% детей обследовались на TORCH- группу в условиях МУЗ ГДКБ №13.
- 130. ЧДБ - это ребенок с повторной или рецидивирующей респираторно вирусной, бактериальной, смешанной патологией ЛОР-органов (аденоидит, отит,
- 131. Проявления, характерные для всех оппортунистических инфекций: астено-вегетативный синдром - 100,0%, субфебрилитет от 1 до 3 месяцев
- 132. Широкая распространенность внутриутробных инфекций требует ранней диагностики активации с определением характера течения и стадии процесса в
- 133. Перспективы (Ю.В. Лобзин, 2012) Семья, учебное заведение Воспитание, просвещение Диспансеризация, коррекция (лечение) ЖЕНСКАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ Планирование беременности
- 135. Скачать презентацию