Слайд 2
![Защита миокарда – комплекс методов, включающих в себя анестезиологическое пособие,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-1.jpg)
Защита миокарда – комплекс методов, включающих в себя анестезиологическое пособие, хирургическую
тактику, методы проведения искусственного кровообращения и непосредственно кардиоплегию.
Слайд 3
![История развития метода 1950-1956 гг. Уилфред Бигелоу впервые применяет опыт](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-2.jpg)
История развития метода
1950-1956 гг. Уилфред Бигелоу впервые применяет опыт гипотермии для
защиты миокарда.
1955 г. D.G.Melrose реализует остановку сердца повышенными дозами калия.
Слайд 4
![История развития метода 1962-1979 гг. Применение коронарной перфузии. 1961-1972 гг.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-3.jpg)
История развития метода
1962-1979 гг. Применение коронарной перфузии.
1961-1972 гг. в Германии разработан
кардиоплегический раствор внутриклеточного типа с повышенной емкостью (Кустодиол)
1976 г. Heares создает внеклеточный раствор госпиталя святого Томаса.
Слайд 5
![История развития метода Состав раствора святого Томаса: Калий 16 ммоль/л](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-4.jpg)
История развития метода
Состав раствора святого Томаса:
Калий 16 ммоль/л
Натрий 110 ммоль/л
Хлор 28
ммоль/л
Кальций 1.2-2.4 ммоль/л
Магний 16-32 ммоль/л
Натрия гидрокарбонат 10 ммоль/л
Ph раствора 7.8
Слайд 6
![История развития метода 1978 г. Предложено смешивать кардиоплегический раствор с](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-5.jpg)
История развития метода
1978 г. Предложено смешивать кардиоплегический раствор с кровью с
добавлением аспартата и глутамата для поддержания энергетически бедного миокарда.
1978 г. Soloranzo – ретроградная перфузия через коронарный синус.
Слайд 7
![История развития метода Современными методами кардиоплегии является фармакохолодовая кардиоплегия (внутриклеточный](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-6.jpg)
История развития метода
Современными методами кардиоплегии является фармакохолодовая кардиоплегия (внутриклеточный и внеклеточные
растворы) и кровяная кардиоплегия (холодовая и тепловая).
Слайд 8
![Фармакохолодовая кардиплегия В основе ФХКП лежит инактивация электрофизиологических механизмов и сократительной системы сердца в фазу диастолы.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-7.jpg)
Фармакохолодовая кардиплегия
В основе ФХКП лежит инактивация электрофизиологических механизмов и сократительной системы
сердца в фазу диастолы.
Слайд 9
![Механизмы ФХКП Быстрая полная электромеханическая остановка сердца. Гипотермия. Использование протекторных агентов.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-8.jpg)
Механизмы ФХКП
Быстрая полная электромеханическая остановка сердца.
Гипотермия.
Использование протекторных агентов.
Слайд 10
![3 пути электрофизиологической инактивации миокарда ↑ внекл. K+ → инактивация](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-9.jpg)
3 пути электрофизиологической инактивации миокарда
↑ внекл. K+ → инактивация быстрых и
медленных Na+ и Ca2+ каналов → блокада электрической и механической активности миокарда.
↑ внекл. Mg2+ → вытеснение ионов Ca2+ из мест их связывания на мембране и в сократительном аппарате → прекращение механической активности миокарда и его расслабление.
↓ внекл. Na+ до его цитоплазменного уровня с одновременным ↓ внекл. Ca2+ → подавление электрической и механической активности миокарда.
Слайд 11
![Внутриклеточные растворы Не содержат ионов Ca2+ , а ионы Na+](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-10.jpg)
Внутриклеточные растворы
Не содержат ионов Ca2+ , а ионы Na+ имеются в
малых концентрациях либо отсутствуют.
Растворы этого типа моделируют ионный состав внутриклеточной жидкости и останавливают сердце благодаря истощению запасов Na+ и Ca2+ .
Слайд 12
![Внеклеточные растворы Остановка сердца вызывается умеренным повышением концентрации K+ (15-30](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-11.jpg)
Внеклеточные растворы
Остановка сердца вызывается умеренным повышением концентрации K+ (15-30 ммоль/л) или
K+ в сочетании с Mg2+ (15-16 ммоль/л и 1- ммоль/л соответственно).
Слайд 13
![Гипотермия Температура миокарда равная 10-20 0С существенно снижает метаболизм, что](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-12.jpg)
Гипотермия
Температура миокарда равная 10-20 0С существенно снижает метаболизм, что позволяет проводить
большинство процедур на открытом сердце. Такие условия достигаются при t кардиоплегического раствора в 4 0С
Слайд 14
![Протекторные фармакологические агенты Препараты с ионными эффектами (местные анестетики, антагонисты](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-13.jpg)
Протекторные фармакологические агенты
Препараты с ионными эффектами (местные анестетики, антагонисты кальция)
Субстраты, гормоны,
буферы
Осмо- и онкотически активные вещества (маннитол, сорбитол, ГЭК, глюкоза)
Ингибиторы кислородных радикалов и их токсического действия
Прочие препараты (хлорпромазин, карнитин, нитроглицерин)
Экзогенный фосфокреатин (неотон)
Слайд 15
![Кровяная кардиоплегия Использование крови как наполнителя для поставки кардиоплегического раствора](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-14.jpg)
Кровяная кардиоплегия
Использование крови как наполнителя для поставки кардиоплегического раствора имеет очевидные
преимущества:
Сохранение остановленного сердца в состоянии оксигенации.
Повторная оксигенация при пополнении кардиоплегического раствора.
Избежание реперфузионного повреждения
Сведение к минимуму гемодилюции.
Повышение буферной емкости раствора и наличие естественных антиоксидантов.
Слайд 16
![Процедура стандартной КК Соотношение крови к КПР = 1:4 Реинфузия каждые 20 мин.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-15.jpg)
Процедура стандартной КК
Соотношение крови к КПР = 1:4
Реинфузия каждые 20 мин.
Слайд 17
![Процедура стандартной КК Холодовая индукция: снижение объемной скорости перфузии и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-16.jpg)
Процедура стандартной КК
Холодовая индукция: снижение объемной скорости перфузии и наложение зажима
на аорту. Подача холодного КПР антеградно и ретроградно (2 мин.) до полной остановки сердца со скоростью 200 мл/мин
Слайд 18
![Процедура стандартной КК 2. Повторные инфузии кардиоплегии: Во время пережатия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-17.jpg)
Процедура стандартной КК
2. Повторные инфузии кардиоплегии: Во время пережатия аорты кардиоплегию
повторяют через 20 минутные интервалы для поддержания электромеханической пассивности и гипотермии миокарда. Инфузию проводят ретроградно в течение 1 минуты со скоростью 200 мл/мин.
Слайд 19
![Процедура стандартной КК 3. Реперфузия теплой кровью (hot-shot): перед снятием](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/85949/slide-18.jpg)
Процедура стандартной КК
3. Реперфузия теплой кровью (hot-shot): перед снятием зажима с
аорты проводят нормотермическую кардиоплегию кровью, богатой субстратами, обычно через коронарный синус в течение 1 минуты, после чего следует кратковременная (20-30с) ретроградная реперфузия кровью нормальной температуры, которую прекращают при появлении видимой активности миокарда. После этого зажим с аорты снимают.