Оплодотворение и ранний эмбриогенез презентация

Содержание

Слайд 2

1 Физиология оплодотворения

1 Физиология оплодотворения

Слайд 3

Оплодотворение – процесс слияния яйцеклетки и сперматозоида. Оплодотворение у млекопитающих

Оплодотворение – процесс слияния яйцеклетки и сперматозоида.
Оплодотворение у млекопитающих происходит в

верхней трети яйцевода, в
ампуло-истмическом соединении.
Слайд 4

Рог матки Ампула яйцевода Яичник Воронка яйцевода Истмус Ампуло-истмическое соединение

Рог матки

Ампула яйцевода

Яичник

Воронка яйцевода

Истмус

Ампуло-истмическое соединение

Слайд 5

В продвижении яйцеклетки по яйцеводу участвуют ворсинки мерцательного эпителия и

В продвижении яйцеклетки по яйцеводу участвуют ворсинки мерцательного эпителия и клетки

кумулюса.
Сразу же после овуляции начинается послеовуляторное старение яйцеклетки.
Способность к оплодотворению у яйцеклетки сохраняется 12 часов.
Слайд 6

Ампуло-истмического соединения яйцеклетка достигает за 35 – 45 мин. К

Ампуло-истмического соединения яйцеклетка достигает за 35 – 45 мин. К этому

времени в яйцеводе должны находиться способные к оплодоторению сперматозоиды.
Слайд 7

Время осеменения и оплодотворяемость яйцеклеток Сперматозоиды достигают яйцевода в течение

Время осеменения и оплодотворяемость яйцеклеток

Сперматозоиды достигают яйцевода в течение нескольких минут,

однако свежие спермии не способны к оплодотворению.
Для этого им необходимо время для «дозревания» в половых путях самки: 6-8ч.

Комплекс физиолого-химических изменений в сперматозоидах, в результате которых они приобретают способность проникать через прозрачную оболочку яйцеклетки и оплодотворять её называется капацитацией.

Слайд 8

Ядро Аксонема Акросома Головка Шейка Хвост содержит ферменты (гиалуронидаза), которые

Ядро

Аксонема

Акросома

Головка

Шейка

Хвост

содержит ферменты (гиалуронидаза), которые разрыхляют прозрачную оболочку яйцеклетки

содержит белок динеин, преобразующий

химическую энергию АТФ в механическую энергию хвостика

Митохондрии

Синдром Картендженера – наследственная болезнь, связанная с отсутствием динеина в клетках. Приводит к неподвижности спермиев (мужское бесплодие).

Слайд 9

Проявления капацитации: акросомная реакция – выход ферментов из акросомы на

Проявления капацитации:

акросомная реакция – выход ферментов из акросомы на переднюю часть

головки спермия, образование акросомного выроста
гиперактивация хвостика сперматозоида
Слайд 10

Капациатция спермиев проходит в складках слизистой оболочки в верхушке рога

Капациатция спермиев проходит в складках слизистой оболочки в верхушке рога матки.
Способность

к оплодотворению сохраняется в течение 24 – 48 ч.
Слайд 11

Время осеменения Часы 1 17 32 Охота – 17 ч.

Время осеменения

Часы

1

17

32

Охота – 17 ч.

10 -15 ч.

27

Послеовуляторное старение - 12

ч.

Капацитация 6-8 ч.

44


Требования к осеменению коров-доноров

3-4-х кратное осеменение с интервалом 12 ч., с момента охоты;
Концентрация сперматозоидов – не менее 50 млн./мл;
при «тихой охоте» – на 3-й день после инъекции ПГФ2α

Оплодотворяющая способность - 24 ч.

Слайд 12

Стадии оплодотворения 1. Пенетрация прозрачной оболочки яйцеклетки с помощью акросомных

Стадии оплодотворения

1. Пенетрация прозрачной оболочки яйцеклетки с помощью акросомных ферментов –

активизирует второе мейотическое деление. Овоцит 1-го порядка делится на зрелую яйцеклетку и второе направительное тельце.
Слайд 13

Ядро яйцеклетки Ядро спермия 2. Слияние головки спермия с цитоплазмой

Ядро яйцеклетки

Ядро спермия

2. Слияние головки спермия с цитоплазмой яйцеклетки – активация

метаболизма

В яйцеклетку попадает только ядерная ДНК сперматозоида. Митохондрии, расположенные на шейке и хвостике сперматозоида, а с ними и мужская митохондриальная ДНК остаются вне яйцеклетки.

Направительные тельца

Слайд 14

3. Образование пронуклеусов (предшественников ядра зиготы), их миграция к центру цитоплазмы.

3. Образование пронуклеусов (предшественников ядра зиготы), их миграция к центру цитоплазмы.

Слайд 15

4. Слияние пронуклеусов в центре, образование зиготы с диплоидным ядром.

4. Слияние пронуклеусов в центре, образование зиготы с диплоидным ядром.

После оплодотворения

в зиготе происходит усиленный синтез веществ, идет подготовка к первому делению.
Слайд 16

2 Стадии развития эмбриона (на примере крупного рогатого скота)

2 Стадии развития эмбриона (на примере крупного рогатого скота)

Слайд 17

1. Стадия дробления бластомеров (Бл) – 1- 4 сут. 2 – 16 клеток

1. Стадия дробления бластомеров (Бл) – 1- 4 сут.

2 – 16

клеток
Слайд 18

2. Морула: 32 – 64 клетки - ранняя морула (М1)

2. Морула: 32 – 64 клетки - ранняя морула (М1) –

4 - 5 сут. - поздняя морула (М2) – 5- 6 сут.

Прозрачная оболочка (зона пеллюцида)

Перивителлиновое
пространство

Бластомеры

Слайд 19

2. Бластоциста: 100 – 400 клеток - ранняя бластоциста (Бла1)

2. Бластоциста: 100 – 400 клеток - ранняя бластоциста (Бла1) –

6 -7 сут.

Прозрачная оболочка (зона пеллюцида)

Перивителлиновое
пространство

Эмбриобласт

Трофобласт

Бластополость

Слайд 20

2. Бластоциста: 100 – 400 клеток - поздняя (экспандированная) бластоциста

2. Бластоциста: 100 – 400 клеток - поздняя (экспандированная) бластоциста (Бла2)

– 7 - 8 сут.

Прозрачная оболочка (зона пеллюцида)

Перивителлиновое
пространство

Эмбриобласт

Трофобласт

Бластополость

Слайд 21

2. Бластоциста: 100 – 400 клеток - бластоциста выходящая из

2. Бластоциста: 100 – 400 клеток - бластоциста выходящая из зоны

пеллюцида (Бла3) – 8 - 9 сут. (вылупление зародыша)
Слайд 22

2. Бластоциста: 100 – 400 клеток - бластоциста выхшедшая из

2. Бластоциста: 100 – 400 клеток - бластоциста выхшедшая из зоны

пеллюцида (Бла 4) – 9 - 10 сут.
Слайд 23

3. Элонгация зародыша. На стадии элонгации длина зародыша у крупного

3. Элонгация зародыша.

На стадии элонгации длина зародыша у крупного рогатого скота

может достигать 10 – 15 см, а свиней – до 1,5 м.
Имплантация зародыша в матку у крупного рогатого скота происходит на 21 день.
Имя файла: Оплодотворение-и-ранний-эмбриогенез.pptx
Количество просмотров: 36
Количество скачиваний: 0