Разновидности мышечного волокна. Сократительные белки. Механизм сокращения презентация

Содержание

Слайд 2

Типы и свойства мышечной ткани Возбудимость Сократимость Проводимость Эластичность

Типы и свойства мышечной ткани

Возбудимость
Сократимость
Проводимость
Эластичность

Слайд 3

Макроскопическое строение мышц Брюшко Головка мышцы, Хвост мышцы, Мышцы-антагонисты, Мышцы-синергисты, Апоневроз?

Макроскопическое строение мышц

Брюшко
Головка мышцы,
Хвост мышцы,
Мышцы-антагонисты,
Мышцы-синергисты,
Апоневроз?

Слайд 4

МЫШЦЫ СТРОЕНИЕ КЛАССИФИКАЦИЯ БРЮШКО ФАСЦИЯ ПОВЕРХНОСТНАЯ ГЛУБОКАЯ МЫШЕЧНЫЕ ПУЧКИ ВСПОМОГА-ТЕЛЬНЫЙ

МЫШЦЫ

СТРОЕНИЕ

КЛАССИФИКАЦИЯ

БРЮШКО

ФАСЦИЯ

ПОВЕРХНОСТНАЯ

ГЛУБОКАЯ

МЫШЕЧНЫЕ ПУЧКИ

ВСПОМОГА-ТЕЛЬНЫЙ АПАРАТ

СЫНОВИАЛЬНАЯ СУМКА

СЕСАМОВИДНЫЕ КОСТИ

ЗА ФОРМОЙ
КВАДРАТНАЯ, ТРИУГОЛЬНАЯ, КОЛОВАЯ, ОДНОПЕРИСТАЯ,

ДВОПЕРИСТАЯ:
ЗА КОЛИЧЕСТВОМ ГОЛОВОК
Одно-, дво-, три-, четырехглавая
ЗА НАПРАВЛЕНИЕМ ВОЛОКОН
Прямая, косая, поперечная, продольная
ЗА РОСПОЛОЖЕНИЕМ
Повекрхностные, глубокие, латеральные, медиальные
Слайд 5

Микроскопическое строение мышц. Мышечный пучок Под какой буквой обозначены гладкая

Микроскопическое строение мышц. Мышечный пучок

Под какой буквой обозначены гладкая и поперечнополосатая

мускулатура? А-; Б-.
Что обозначено цифрами
1-; 2-; 3-; 4-.
Слайд 6

Схема строения мышечного волокна Саркомер - с двух сторон ограничен

Схема строения мышечного волокна

Саркомер - с двух сторон ограничен
Z

– мембранами.
Толстые – миозиновые,
Тонкие – актиновые нити.
Состояния:
1 - расслабленное,
2 – сокращенное.
Длина саркомера в покоящейся мышце около
2 мкм, а в сократившейся c максимальной силой - несколько более 1 мкм.
Слайд 7

Слайд 8

Саркомер в расслабленном состоянии Саркомер в состоянии сокращения

Саркомер в расслабленном
состоянии

Саркомер в состоянии
сокращения

Слайд 9

Саркоплазма В саркоплазме находится весь набор типичных для любой клетки

Саркоплазма

В саркоплазме находится весь набор типичных для любой клетки органоидов.
Особо следует

подчеркнуть наличие:
- саркоплазматического ретикулума,
- миоглобина,
- большого количества митохондрий,
Кроме того здесь есть сократимые миофиламенты.
Слайд 10

Актиновые миофиламенты Актиновые филаменты, скомпанованы из двух актиновых нитей, представляющих

Актиновые миофиламенты

Актиновые филаменты, скомпанованы из двух актиновых нитей, представляющих собой как

бы бусинки глобулярных молекул актина. Тонкие нити имеют активные центры, расположенные друг от друга на расстоянии 40 нм, к которым могут прикрепляться головки миозина. Кроме актина в тонких нитях имеются и другие белки - тропомиозин, тропонины (I, T, C). Тропониновый комплекс располагается над активными центрами, прикрывая их, что препятствует соединению актина с миозином.
Слайд 11

Схема строения актиновых и миозиновых филаментов Миозиновые филаменты образуются более

Схема строения актиновых и миозиновых филаментов

Миозиновые филаменты образуются более чем двумястами

молекулами миозина. Каждая из них скручена попарно и имеет выступающий отросток, называемый головкой. Головки направлены под углом от центра в сторону тонких нитей (напоминают «ерш» для мытья посуды). В основании головки миозина имеется фермент АТФаза, а на самой головке располагаются легкие цепи и молекула АТФ.
Слайд 12

актин тропонин тропомиозин Са+2

актин

тропонин

тропомиозин

Са+2

Слайд 13

миозин головка шейка

миозин

головка

шейка

Слайд 14

Актино-миозиновые мостики

Актино-миозиновые мостики

Слайд 15

Цикл работы головки миозина

Цикл работы головки миозина

Слайд 16

Нервно-мышечный синапс 1 - пресинаптическая мембрана, 2 - пузырьки с

Нервно-мышечный синапс

1 - пресинаптическая мембрана,
2 - пузырьки с ацетилхолином,
3

- митохондрии,
4 - синапттическая щель,
5 - постсинаптическая мембрана,
7 - миофибриллы.
Ширина синаптической щели 20-30 нм
Слайд 17

Ах Аксонная терминаль Аксонная бляшка Ацетилхолин Пресинаптическая мембрана Постсинаптическая мембрана

Ах

Аксонная терминаль

Аксонная бляшка

Ацетилхолин

Пресинаптическая
мембрана

Постсинаптическая
мембрана

Синаптическая
щель

Рецептор

Хемозависимый
канал

Электроза-
висимый
канал

Слайд 18

Ах ПД Са++ Са++ Ах ПД Na+ Na+ ПКП Ацетилхолин- эстераза Na+ Na+

Ах

ПД

Са++

Са++

Ах

ПД

Na+

Na+

ПКП

Ацетилхолин-
эстераза

Na+

Na+

Слайд 19

Строение нервно-мышечного синапса в разрезе

Строение нервно-мышечного синапса в разрезе

Слайд 20

Электрохимическое преобразование ПД по мембране + дегидропиридина в триадах +

Электрохимическое преобразование

ПД по мембране

+ дегидропиридина
в триадах

+ рианодина
в СПР

Открытие каналов
для кальция
в

СПР

Выход кальция
в цитоплазму

[Са+2] повышается с 105 до 107 М

Слайд 21

Без ПД кальций в цитоплазму не выйдет!!

Без ПД кальций в цитоплазму не выйдет!!

Слайд 22

Механизм расслабления мышцы [Са+2] 107 М + кальциевый насос в

Механизм расслабления мышцы

[Са+2]

107 М

+ кальциевый насос в СПР

СПР

Са+2

Са+2

Са+2

АТФ

[Са+2]

>

<

105 М

Слайд 23

Са+2

Са+2

Слайд 24

Затраты энергии АТФ во время мышечного сокращения На поддержание ионной

Затраты энергии АТФ во время мышечного сокращения

На поддержание ионной асимметрии (натрий-калиевй

насос)
Образование мостиков («приклеивание» миозиновых головок к нитям актина) расщепляется 1 молекула АТФ на образование 1-го мостика
На работу кальциевого насоса!
Слайд 25

Двигательная или моторная единица Каждое мышечное волокно имеет только один синапс

Двигательная или моторная единица

Каждое мышечное волокно имеет только один синапс

Слайд 26

Двигательная или моторная единица Мотонейрон и группа мышечных волокон, иннервируемых

Двигательная или моторная единица

Мотонейрон и группа мышечных волокон, иннервируемых разветвлениями аксона

этого мотонейрона
Число мышечных волокон в единице зависит от функции, которую выполняет данная мышца (от 10 до 30 000)
Слайд 27

Строение двигательной единицы

Строение двигательной единицы

Слайд 28

Распределение синапсов аксона мотонейрона в скелетной мышце

Распределение синапсов аксона мотонейрона в скелетной мышце

Слайд 29

Классификация мышечных волокон

Классификация мышечных волокон

Слайд 30

Медленные фазические волокна окислительного типа большое содержание миоглобина и митохондрий

Медленные фазические волокна окислительного типа

большое содержание миоглобина и митохондрий
красного

цвета
медленно утомляются
В одной моторной единице их очень много (до 30 000)
Входят в состав мышц, поддерживающих позу
Слайд 31

Быстрые фазические волокна окислительного типа Содержат много митохондрий Способны синтезировать

Быстрые фазические волокна окислительного типа

Содержат много митохондрий
Способны синтезировать АТФ путем окислительного

фосфорилирования
Выполняют быстрые сокращения
Утомляются медленно
В составе моторной единицы меньше, чем медленных
Слайд 32

Быстрые фазические с гликолитическим типом окисления Мало митохондрий АТФ образуется

Быстрые фазические с гликолитическим типом окисления

Мало митохондрий
АТФ образуется за счет гликолиза
Миоглобина

нет (белый цвет)
Быстро сокращаются и быстро утомляются
В моторной единице небольшое количество волокон
Слайд 33

Тонические волокна Двигательный аксон образует множество синапсов Медленно сокращаются и

Тонические волокна

Двигательный аксон образует множество синапсов
Медленно сокращаются и медленно расслеабдяются
Низкая АТФ-азная

активность миозина
У человека входят в состав наружных мышц глаз
Слайд 34

Закон «все или ничего» Одиночное мышечное волокно подчиняется этому закону:

Закон «все или ничего»

Одиночное мышечное волокно подчиняется этому закону:
Подпороговое раздражение не

вызывает сокращение, а пороговое – вызвает максимально возможное сокращение, т.о. амплитуда мышечного сокращения не зависит от силы раздражения
Слайд 35

Закон «все или ничего» Целая мышца данному закону не подчиняется

Закон «все или ничего»

Целая мышца данному закону не подчиняется потому, что

состоит из множества моторных единиц, обладающих разным порогом деполяризации
Слайд 36

Режимы сокращения Изометрический – увеличение напряжения без изменения длины мышцы

Режимы сокращения

Изометрический – увеличение напряжения без изменения длины мышцы
Изотонические – уменьшение

длины мышцы без изменения её напряжения
Смешанный - ауксотонический
Слайд 37

Виды мышечных сокращений Одиночное Тетанус Тонус

Виды мышечных сокращений

Одиночное
Тетанус
Тонус

Слайд 38

Виды раздражения мышцы в эксперименте Непрямое раздражение – импульс воздействует

Виды раздражения мышцы в эксперименте

Непрямое раздражение – импульс воздействует на нервное

окончание мотонейрона
Прямое раздражение – импульс воздействует непосредственно на мышцу
Слайд 39

Одиночное мышечное сокращение

Одиночное мышечное сокращение

Слайд 40

Одиночное мышечное сокращение 1 2 3 1 – латентный период

Одиночное мышечное сокращение

1

2

3

1 – латентный период

2 – период напряжения

3 – период

расслабления
Слайд 41

Тетанус Это сильное и длительное сокращение мышцы в ответ на

Тетанус

Это сильное и длительное сокращение мышцы в ответ на серию

раздражений.
Происходит за счет суммации одиночных сокращения в следствии увеличения концентрации кальция в цитоплазме
Слайд 42

Суммация одиночных сокращений

Суммация одиночных сокращений

Слайд 43

Зубчатый тетанус Возникает в условиях когда каждый последующий импульс попадает

Зубчатый тетанус

Возникает в условиях когда каждый последующий импульс попадает в период

расслабления
или интервал между импульсами меньше чем длительность одиночного сокращения, но больше чем период укорочения
Слайд 44

Слайд 45

Слайд 46

Гладкий тетанус Возникает в условиях когда каждый последующий импульс попадает

Гладкий тетанус

Возникает в условиях когда каждый последующий импульс попадает в период

укорочения
Или интервал между импульсами меньше чем длительность периода укорочения, но больше чем латентный период .
Слайд 47

Слайд 48

Слайд 49

оптимум Частота раздражения, при которой наблюдается суммарное сокращение (тетанус) наибольшей

оптимум

Частота раздражения, при которой наблюдается суммарное сокращение (тетанус) наибольшей амплитуды
При этом

каждый последующий импульс попадает в период супернормальности, т.е. сразу после ПД
Это приводит к тому, что в цитоплазме поддерживается наибольшая концентрация кальция (насос не успевает включится)
Слайд 50

пессимум Частота раздражения, при которй не наблюдается суммации сокращения При

пессимум

Частота раздражения, при которй не наблюдается суммации сокращения
При этом каждый

последующий импульс попадает в период рефрактерности (в период развития ПД)
В результате на мембране все каналы для натрия остаются инактивированными и невозможно возникновение нового ПД
Слайд 51

Слайд 52

1 2 3 4 5 Е0 Екр 0 +30

1

2

3

4

5

Е0

Екр

0

+30

Слайд 53

1 2 3 4 5 Е0 Екр 0 +30 В Г А Б

1

2

3

4

5

Е0

Екр

0

+30

В

Г

А

Б

Слайд 54

Сила мышц Зависит от толщины мышцы и её поперечного физиологического сечения

Сила мышц

Зависит от толщины мышцы и её поперечного физиологического сечения

Слайд 55

Работа мышцы Это энергия, затрачиваемая на перемещение тела с определенной

Работа мышцы

Это энергия, затрачиваемая на перемещение тела с определенной силой на

определенное расстояние:
A = F x S
Если F=0, то и работа А=0
Если S=0, то и работа А=0
Максимальная работа совершается при средних нагрузках
Amax= Fср x Smax
Слайд 56

утомление Процесс временного снижения работоспособности мышцы. Возникает в связи с

утомление

Процесс временного снижения работоспособности мышцы.
Возникает в связи с уменьшением энергетических запасов

(АТФ) в мышечном волокне или уменьшением медиатора в нервно-мышечном синапсе
В нервно-мышечном препарате утомление раньше развивается в синапсе!
Слайд 57

Слайд 58

Утомление в организме Утомление развивается вначале в нервных центрах –

Утомление в организме

Утомление развивается вначале в нервных центрах – это защитный

механизм
При этом в мышцах остается «аварийный» запас энергии
Доказательство – опыты Сеченова И.М. с активным отдыхом
Слайд 59

Гладкие мышцы

Гладкие мышцы

Слайд 60

Висцеральные гладкие мышцы Все внутренние органы Большое количество нексусов (красные) Мало нервных окончаний (зеленые)

Висцеральные гладкие мышцы

Все внутренние органы
Большое количество нексусов (красные)
Мало нервных окончаний (зеленые)

Слайд 61

Мультиунитарные гладкие мышцы Представлены ресничной и мышцей радужки глаза Отмечается

Мультиунитарные гладкие мышцы

Представлены ресничной и мышцей радужки глаза
Отмечается большая плотность нервных

синаптических (варикозных) контактов (зеленый цвет)
Слайд 62

Иннервация ГМК

Иннервация ГМК

Слайд 63

Особенности ГМК Веретенообразные клетки, тесно прилежат друг к другу Между

Особенности ГМК

Веретенообразные клетки, тесно прилежат друг к другу
Между клетками – плотные

контакты – нексусы
Актин и миозин расположены неупорядоченно
СПР развит меньше, чем в скелетных
Слайд 64

Иннервация ГМК Иннервируют симпатические и парасимпатические нервные волокна Нет синапсов,

Иннервация ГМК

Иннервируют симпатические и парасимпатические нервные волокна
Нет синапсов, нервные окончания образуют

варикозные расширения
Медиатор выделяется в межтканевую жидкость
Возбуждается 1 клетка и передает ПД по нексусам (электрические синапсы)
Вся мышца сокращаяется одномоментно (функциональный синцитий)
Слайд 65

Адекватные раздражители Нервный импульс Механическое растяжение Химические вещества

Адекватные раздражители

Нервный импульс
Механическое растяжение
Химические вещества

Слайд 66

Особенности возбудимости Порог возбудимости ниже, чем у поперечно-полосатых мышц Мембрана

Особенности возбудимости

Порог возбудимости ниже, чем у поперечно-полосатых мышц
Мембрана более проницаема для

натрия, поэтому МП меньше (-50, -60 мв)
Амплитуда ПД ниже, а длительность больше
Деполяризация открывает потенциал-зависимые кальциевые каналы, вход кальция замедляет реполяризацию
Слайд 67

Автоматия Способность клетки самостоятельно без внешнего раздражителя генерировать ПД ГМК

Автоматия

Способность клетки самостоятельно без внешнего раздражителя генерировать ПД
ГМК в состоянии покоя

пропускает натрий, который медленно деполяризует клетку до критического уровня и возникает ПД
Слайд 68

Электрохимическое сопряжение в ГМК ПД открывает кальциевые каналы и в

Электрохимическое сопряжение в ГМК

ПД открывает кальциевые каналы и в клетку входит

кальций.
Лиганд - активирует фосфолипазу С на мембране клетки – активация инозитолтрифосфата и диацилглицерола.
инозитолтрифосфат освобождает из цистерн кальций и он инициирует сокращение
Слайд 69

Механизм регуляции содержания кальция в ГМК

Механизм регуляции содержания кальция в ГМК

Слайд 70

Особенности механизма сокращения в ГМК Кальций в цитоплазме связывается с

Особенности механизма сокращения в ГМК

Кальций в цитоплазме связывается с кальмодулином и

активирует протеинкиназу .
Протеинкиназа фосфорилирует головку миозина
Образуются мостики между миозином и актином
Уменьшение концентрации кальция в миоплазме вызывает дефосфорилирование головки миозина – мостики распадаются
Мышца расслабляется
Имя файла: Разновидности-мышечного-волокна.-Сократительные-белки.-Механизм-сокращения.pptx
Количество просмотров: 110
Количество скачиваний: 0