Содержание
- 2. Боль – функция контроля целостности тканей
- 10. 2 группы травмирующих факторов : 1. прямые экзогенные разрушающие факторы - острая эпикритическая боль с четкой
- 11. 2. обменные факторы, нарушающие питание клеток - протопатическая боль, четко не дифференцируется по локализации, имеет грубый,
- 12. Ноцицепторы 1-го типа А - дельта волокна, 6 - 30 м/с. механические и термические раздражения кожи.
- 13. Ноцицепторы 2-го типа С - волокна, 0,5 - 2 м/с. Полимодальные ноцицепторы - реагируют на механические,
- 14. Антиноцицептивная система (медиаторы) ГАМК кортикотропин-рилизинг гормон опиоидные пептиды
- 15. Медиаторы периферической системы контроля боли Ноцицептивная система Брадикинин, вещество Р, кальцитонин-ген-родственный пептид, интерлейкин-1, ФНО aльфа, фактор
- 16. Рецепторы АНЦ 1. Опиатные 2. Серотонинэргические 3. Холинэргические 4. ГАМК-эргические 5. Адренэргические
- 32. * Соматическая боль Передается через А-волокна (альфа, бета, гамма и дельта) Альфа и бета -большого диаметра,
- 33. * Висцеральная боль Передается В и С -волокнами В-волокна-тонкие миэлиновые несут преганглионарную функцию автономной н.с.(симпатической, парасимпатической)
- 34. Местные трансмиттеры боли В поврежденных тканях нарастают «гуморальные продукты боли» -алгогены или трансмиттеры болевого восприятия, участвующие
- 35. * Пути передачи боли Соматическая боль передается по миэлинизированным А - волокнам и немиэлинизированным С -
- 36. * Спинной мозг Задний рог спинного мозга-является первым звеном, воспринимающим афферентную информацию по А и С
- 37. * Восходящие пути боли Восходящая афферентная стимуляция направляется по Спиноталамическому и спиноретикулоталамическому тракту к соматосенсорной коре
- 38. * Нисходящая антиноцицептивная система Формируется корой, подкорковыми структурами и заканчивается в дорзальных рогах спинного мозга. Нейротрансмиттерами
- 39. * Вторичные проявления острой боли Респираторная система: болевой тормоз дыхания, гиповентиляция, нарушение кашля, расстройство газообмена Кардиоваскулярная
- 42. Анестезия – обратимое угнетение всех видов чувствительности. Местные анестетики (МА) - выключение болевой и других видов
- 43. Местная анестезия - блокада: Формирования ПД в чувствительных нервных окончаниях проведения возбуждения по нервному волокну при
- 44. Местные анестетики
- 45. Местные анестетики – краеугольный камень регионарной анестезии
- 46. виды местной анестезии: Терминальная (поверхностная, аппликационная анестезия) смазывание кожных покровов и слизистых оболочек. закапывание, орошение. Инфильтрационная
- 47. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 1. Гиперчувствительность. 2. к применению сосудосуживающих средств в сочетании с МА: а) Абсолютные противопоказания: -
- 48. Прокаин 1905 Тетракаин 1932 Лидокаин 1947 Хлорпрокаин 1955 Прилокаин 1960 Бупивакаин 1963 Артикаин 1987 Ропивакаин 1996
- 50. «Я конкистадор в панцире железном, я весело преследую звезду…» 1539 – епископ Cuzco установил оплату церковной
- 51. Альберт Ниманн (Albert Niemann, 1834-1861) –В 1858 г. он успешно сдал экзамен на фармацевта и стал
- 52. Ниманн отмечал специфическое онемение языка после контакта с кокаином. Это наблюдение он упомянул в своей диссертации
- 53. Рождение «Кока-Колы» Американский аптекарь Джон Пембертон из Атланты на базе местных вин в 1884 создал аналогичный
- 54. Анреп опубликовал эти наблюдения в немецком журнале «Archiv fur Physiologie», в 1879 г., но в толчее
- 55. История регионарной анестезии Koller и Gartner в1884 году применили местную анестезию Carl Koller 1857 -1944 Sigmund
- 57. Местные анестетики Препараты, которые не влияя на сознание временно подавляют возбудимость нервных окончаний и обратимо блокируют
- 58. Химическая структура Ароматическая группа Углеродная цепочка Аминогруппа C O O H2N CH2 - CH2 N C2H5
- 59. Лидокаин Бупивакаин Прилокаин Ропивакаин Дибукаин Мепивакаин Левобупивакаин Хлорпрокаин Кокаин Прокаин Тетракаин Классификация Эфиры: Амиды:
- 61. Эфирные МА – гидролиз плазменными эстеразами Период полувыведения эфиров короткий Выводятся в виде неактивных метаболитов почками
- 62. Фармакокинетика МА Метаболизм и выведение (2) Амидные анестетики расщепляются печеночными амидазами Более медленный процесс и м.б.
- 64. Физико-химеческие свойства местных анестетиков
- 66. Фармакокинетика
- 67. Последовательность механизмов, приводящих к блокаде проводимости по нервному волокну Диффузия неионизированной формы МА через оболочку нерва
- 69. Механизм действия МА блокада натриевых каналов плазматических мембран нервных волокон, вследствие чего увеличивается порог возбуждения и
- 72. РЕЦЕПТОР МА SS1-SS2 в S6 –домене Фен-1764 (замещенная аминная группа МА)III,Тир 1771 (ароматический радикал) I, Изолейцин
- 74. Na+- каналы в состоянии покоя имеют значительно меньшую аффинность к МА, чем активные (открытые) или инактивированные
- 75. Повышение уровня внеклеточного Са++ частично блокирует действие MA за счет увеличения потенциала мембраны, которое переводит ее
- 76. Механизм действия местных анестетиков
- 78. Последовательность механизмов, приводящих к блокаде проводимости по нервному волокну, может быть представлена следующим образом: Диффузия неионизированной
- 84. Клинические характеристики МА: Мощность Скорость развития эффекта (латентный период) Длительность действия Токсичность
- 85. Свойство местного анестетика
- 89. Липофильность = эффективность Аксолемма мембраны нейрона на 90% состоит из липидов Больше липофильность – легче проникновение
- 90. Ионизация Определяет начало действия рКа- константа диссоциации рКa – это величина равная рН при условии, что
- 91. Жирорастворимость МА: Мощность МА зависит от их способности растворяться в жирах, т.к. мембраны нейронов представляют собой
- 92. Связывание с внутренними h-воротами и ИНАКТИВАЦИЯ - ЗАКРЫТИЕ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ в АКСОНАХ НЕЙРОНОВ
- 93. Разный pKa – разное соотношение [В] и [ВН+] Лидокаин: pKa 7,9, это означает, что при pH=7,4
- 94. pKa МА короткого действия характеризуются быстрым началом действия Эффект МА длительного действия развивается более медленно
- 95. pKa Через клеточную мембрану проникают неионизированные молекулы. в аксоплазме устанавливается новая равновесная концентрация ионизированной и неионизированной
- 97. Увеличение ионизированной фракции Гиперкальциемия Гипокалиемия Ацидоз
- 98. Способность МА связываться с белками (преимущественно, с кислотными а-гликопротеином) Во многом определяет длительность действия МА МА
- 99. Клинические состояния, влияющие на степень связывания с белками Печеночная недостаточность Почечная недостаточность Сердечная недостаточность Онкологические заболевания
- 100. Абсорбция Местный кровоток Использование вазоконстрикторов Связывание с белками тканей и плазмы Способность МА вызывать вазодилятацию
- 102. Типы нервных волокон
- 107. Дифференциальная чувствительность (блокада) нервных волокон и окончаний Последовательность выключения: боль, холод, тепло, давление, моторные функции Причины
- 111. Дозировка МА. Концепция максимальной рекомендуемой дозы (МРД) является клинически не обоснованной. Существуют выраженные индивидуальные различия переносимости
- 112. Рекомендации по дозированию МА при проведении эпидуральной анестезии (на основании инструкций по применению лекарственных препаратов)
- 113. Режимы дозирования МА (на основании инструкций)
- 119. Мощность местных анестетиков Минимальная локальная анальгетическая концентрация (МЛАК) и средняя эффективная доза (ED50) – показатели, характеризующие
- 138. Из лекции проф. Per.H.Rosenberg (Финляндия) …… последним из МА в клинике появился левобупивакаин. В настоящее время
- 139. Сравнительная оценка мощности МА (эпидуральная анестезия) (Lyons et al.,1998, Polley et al.,2003, Benhamou et al.,2003)
- 140. Сравнительная оценка мощности МА (спинальная анестезия) (Camorcia et al.,2007, Parpaglioni et al.,2006, Lee et al.,2009)
- 141. В большинстве исследований левобупивакаин превосходил по мощности ропивакаин более чем на 30%
- 142. Анальгетическая мощность современных местных анестетиков. (Оценка исследований МЛАК) бупивакаин левобупивакаин ропивакаин ≈ 1 ≈ 0,6 ≈
- 143. Рекомендации по дозированию МА при проведении СА (на основе инструкций по применению)
- 144. Рекомендации по дозированию МА при проведении ЭА (на основе инструкций по применению)
- 145. Контролируемая пациентом ЭА после операций ТЭКС и ТЭТС: левобупивакаин vs ропивакаин (Smet I, Vlaminck E, Vercauteren
- 146. Скорость развития сенсорного блока – 15 мин для обоих анестетиков Длительность блока: Левобупивакаин 1605 мин (575-2400)
- 147. Инфильтрация мягких тканей перед установкой троакаров 1% ропивакаином или 0,5% левобупивакаином, по 7 мл на 10
- 148. Инфильтрационная анестезия при двухсторонней мастопексии, с одной стороны - левобупивакаин (20 мл 0,5% + 30 мл
- 149. Спустя 12 часов после операции 66% пациенток в группе ропивакаина нуждались в назначении анальгетиков, средняя интенсивность
- 150. Системная токсичность местных анестетиков (экспериментальные данные) в/в введение левобупивакаина 10 мг/мин вызывало менее значимое снижение ударного
- 151. Системная токсичность местных анестетиков (экспериментальные данные) В другом исследовании, где использовались дозы >75 мг, левобупивакаин в
- 152. Левобупивакаин характеризуется меньшей кардиотоксичностью, чем бупивакаин Левобупивакаин характеризуется меньшим сродством к Na+-каналам проводящей системы сердца В
- 153. В исследованиях на добровольцах – дозы левобупивакаина и ропивакаина (в/в), вызывающие первые признаки токсического действия на
- 154. Сниженная токсичность левобупивакаина обусловлена его более быстрым связыванием белками плазмы Связывание левобупивакаина белками плазмы выше (97%),
- 155. ADROIT - Adverse Drug Reporting On Line Tracking system Анализ побочных эффектов местных анестетиков с 1967
- 156. Наибольшее количество судорог и асистолий при использовании бупивакаина. Всего 17 летальных исходов на 160 побочных эффектов,
- 157. Анализ случаев системной токсичности МА (СТМА) за 30-летний период (MEDLINE-PubMed и др.источники) Выявили 93 случая СТМА
- 158. Частота гипотензии при СА (особенно у пациентов старшего возраста) варьирует от 25 до 69% (в зависимости
- 159. 120 пациентов I-IV класса ASA (>65 лет), оперированных по поводу переломов бедра СА левобупивакаином 0,5% изобар
- 160. Частота гипотензии достоверно выше в группе бупивакаина (38%), по сравнению с группой левобупивакаина (13%) В группе
- 161. Частота гипотензии, потребовавшей введения эфедрина, при операциях на нижнем этаже брюшной полости в условиях СА (Mantouvalou
- 162. Частота гипотензии при ТУР в условиях СА бупивакаин vs левобупивакаин (Vanna O, Chumsang L, Thongmee S.
- 163. Противопоказания Общие противопоказания к регионарной анестезии. Гиперчувствительность к левобупивакаину или вспомогательным веществам препарата, а также к
- 164. С осторожностью Введение препарата длительностью более 24 часов. Левобупивакаин следует с осторожностью применять у пациентов, получающих
- 165. «Яд в руках специалиста – это лекарство, лекарство в руках дурака является ядом». Джакомо Казанова «Риск
- 166. Дополнительные факторы, которые необходимо принимать во внимание. Возраст. У пациентов пожилого возраста снижен клиренс МА (снижение
- 167. Дополнительные факторы, которые необходимо принимать во внимание. Печеночная недостаточность. Фармакокинетика всех МА претерпевает изменения при нарушениях
- 168. Дополнительные факторы, которые необходимо принимать во внимание. Недостаточность кровообращения НК может вызвать снижение клиренса МА за
- 169. Современные местные анестетики с точки зрения безопасности регионарной анестезии
- 171. В проводящей системе сердца тоже Na+ - каналы
- 172. Системная токсичность. Воздействие на миокард Блокада Na-каналов нарушает A-V-проводимость Токсические концентрации МА угнетают синтез АТФ в
- 173. Все современные достижения фармакологии местных анестетиков обусловлены выявленным в конце 1970-х годов кардиотоксическим эффектом бупивакаина
- 174. Проблемы токсичности местных анестетиков в прошлом? Понедельник 11 Февраля 2001 Смертельная инъекция. Начато расследование смерти пациента
- 176. Токсичность местных анестетиков Местная токсичность Аллергические реакции -Нейротоксичность -Миотоксичность -Типично для эфирных МА в связи с
- 177. Токсичность местных анестетиков Системная токсичность ЦНС Онемение языка Головокружение -Расстройства зрения -Расстройство слуха -Судороги и кома
- 185. Миотоксичность Все местные анестетика миотоксичны При внутримышечном введении повреждают миофибриллы в результате повышения внеклеточной концентрации ионов
- 186. Токсичность местных анестетиков зависит от ряда факторов и протекает по-разному Концепция максимально рекомендуемой дозы местного анестетика
- 187. Системная токсичность лидокаина прогрессирует по мере увеличения дозы – от признаков токсического воздействия на ЦНС (шум
- 188. Остановка сердца Остановка дыхания Судороги Отсутствие сознания Мышечные подергивания Моторное возбуждение Онемение языка Нарастание концентрации Клиника
- 189. Блокада Na – каналов нарушает АV проводи-мость Токсические концентрации местных анестетиков угнетают синтез АТФ в митохондриях
- 191. Связывание с рецепторами Na клапанов миокарда- нарушение AV проводимости
- 192. Feldman et al Anesth Analg 1989;69:794-801 Желудочковые аритмии после 2-х кратного превышения максимальной дозы:
- 193. По данным экспериментального исследования S. Ohmura et al. (2001) Общая доза (мл/кг) Системная токсичность бупивакаина и
- 194. Публикации об осложнениях проводниковой анестезии ропивакаином
- 195. Публикации об осложнениях проводниковой анестезии ропивакаином (продолжение)
- 196. Системная токсичность Место введения Блокада седалищного и бедренного нервов Блокада плечевого сплетения Эпидуральная блокада Каудальная блокада
- 197. Добавление адреналина (1:200000): Замедляет скорость системной адсорбции Увеличивает интенсивность и продолжительность блокады Снижает пиковую, плазменную концентрацию
- 199. Использование методик, снижающих вероятность внутривенного введения МА Обязательное выполнение аспирационных проб на всех этапах манипуляции Введение
- 200. При необходимости введения значительных доз МА в обильно васкуляризированные области (блокада нервных сплетений) рекомендуется использовать препараты
- 201. 1. Распознавание токсической реакции Признаки токсичности тяжелой степени Внезапное изменение психического состояния, сильное возбуждение или потеря
- 202. 2. Неотложные мероприятия Прекратить введение местного анестетика Обеспечить проходимость дыхательных путей, ингаляции 100% кислорода (вспомогательная вентиляция
- 203. 3. Лечение При остановке кровообращения: Начать сердечно-легочную реанимацию Терапия нарушений ритма с использованием стандартных протоколов, помня
- 204. Если нет признаков остановки кровообращения, провести стандартные мероприятия, направленные на устранение: гипотензии брадикардии тахиаритмии РАССМОТРЕТЬ НЕОБХОДИМОСТЬ
- 205. 4. Последующее наблюдение Обеспечить перевод пациента и лечение в отделении интенсивной терапии до полного восстановления Исключить
- 206. Мэг Розенблатт и ее коллеги-анестезиологи из Нью-Йорка применили инфузию интралипида при остановке сердца (до того: судороги
- 208. Положительные свойства Интралипида при системном токсическом действии МА могут быть суммированы следующим образом: Повышает токсический порог
- 210. Протокол Lipid Rescue
- 211. Примеры 84-летняя женщина, которой при подмышечной блокаде плечевого сплетения было ошибочно введено 40 мл 1% ропивакаина.
- 212. Примеры Через эпидуральный катетер, кончик которого оказался в сосуде, ввели бупивакаин, получили психическое возбуждение и наджелудочковую
- 225. Скачать презентацию