Слайд 2ХАРАКТЕРИСТИКА
Гемофилия — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением процессом свёртывания крови; при этом
заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы).
Гемофилия— генетическое, приобретенное по наследству заболевание, которое характеризуется изменением одного гена в Х-хромосоме. Проявлением этого недуга является излишняя кровоточивость и замедленная сворачиваемость крови, так называемая коагуляция.
Слайд 4ВИДЫ ГЕМОФИЛИИ
ГЕМОФИЛИЯ А
ГЕМОФИЛИЯ В
ГЕМОФИЛИЯ С
Слайд 5ХАРАКТЕРНЫЕ СИМПТОМЫ
У РЕБЕНКА ПОСЛЕ УШИБА РАСПУХАЕТ СУСТАВ, ПОЯВЛЯЮТСЯ РЕЗКИЕ БОЛИ, ПОКРАСНЕНИЕ КОЖИ .
КРОВОТЕЧЕНИЯ.
САМОПРОИЗВОЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
СИНЯКОВ.
ВНУТРИСУСТАВНЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ.
КРОВОТЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ПРИ КРОВОИЗЛИЯНИЯХ В МОЗГ И ТРАВМАХ.
ДРУГИЕ СИМПТОМЫ ПОВЫШЕННОЙ КРОВОТОЧИВОСТИ.
Слайд 6ДИАГНОСТИКА
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ТАКИЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ:
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ В КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕМЕНИ
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
КОЛИЧЕСТВО ФИБРИНОГЕНА В КРОВИ
ТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ (ТВ)
ПРОТРОМБИНОВЫЙ ИНДЕКС (ПТИ)
МЕЖДУНАРОДНОЕ НОРМАЛИЗОВАННОЕ ОТНОШЕНИЕ (МНО)
АКТИВИРОВАННОЕ ЧАСТИЧНОЕ ТРОМБОПЛАСТИНОВОЕ ВРЕМЯ (АЧТВ)
МИКСТ – АЧТВ
Слайд 7ЛЕЧЕНИЕ
И
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ЖИЗНИ.
ТЕРАПИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРЕСЛЕДУЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЦЕЛИ:
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ РАЗВИТИЯ КРОВОТЕЧЕНИЙ
МИНИМИЗАЦИЯ ИХ ПОСЛЕДСТВИЙ;
ПРОФИЛАКТИКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ОСЛОЖНЕНИЙ И ИНВАЛИДИЗАЦИИ БОЛЬНОГО.