Слайд 2
![Иммунитет Иммунитет человека – это состояние невосприимчивости к различным инфекционным](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-1.jpg)
Иммунитет
Иммунитет человека – это состояние невосприимчивости к различным инфекционным и
вообще инородным для генетического кода человека организмам и веществам. Иммунитет организма определяется состоянием его иммунной системы, которая представлена органами и клетками.
Это целостная система биологических механизмов самозащиты организма, с помощью которых он распознает и уничтожает все чужеродное.
Иммунная система — совокупность органов, тканей и клеток, обеспечивающих структурное и генетическое постоянство клеток организма.
Слайд 3
![Иммунология Это наука, изучающая реакции организма на нарушения постоянства его](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-2.jpg)
Иммунология
Это наука, изучающая реакции организма на нарушения постоянства его внутренней среды.
Наука
о строении и закономерностях функционирования иммунной системы, её заболеваниях, диагностике и способах иммунотерапии.
Слайд 4
![…](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-3.jpg)
Слайд 5
![Классификация иммунитета](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-4.jpg)
Слайд 6
![Классификация приобретенного иммунитета](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-5.jpg)
Классификация приобретенного иммунитета
Слайд 7
![Специфическая и неспецифическая иммунная защита Под специфической защитой понимаются специализированные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-6.jpg)
Специфическая и неспецифическая иммунная защита
Под специфической защитой понимаются специализированные лимфоциты, которые
могут бороться только с одним антигеном.
Неспецифические факторы иммунитета, такие как фагоциты, естественные киллерные клетки и комплемент (особые ферменты) могут бороться с инфекцией как самостоятельно, так и в кооперации со специфической защитой.
Слайд 8
![НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ Система защитных факторов организма, присущих данному виду как](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-7.jpg)
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ
Система защитных факторов организма, присущих данному виду как наследственно
обусловленное свойство.
Неспецифические механизмы защиты предупреждают болезнетворное действие попавшего во внутреннюю среду чужеродного фактора, стремятся к элиминации патогенного субстрата без существенных изменений в состоянии организма.
факторы неспецифической защиты:
физические (анатомические)
физиологические
клеточные
гуморальные
Слайд 9
![Первичную роль в противоинфекционной защите играет даже не иммунитет, а](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-8.jpg)
Первичную роль в противоинфекционной защите играет даже не иммунитет, а разнообразные
механизмы механического удаления микроорганизмов (клиренса)
В органах дыхания – это продукция сурфактанта и мокроты, перемещение слизи за счет движений ресничек цилиарного эпителия, кашля и чихания.
В кишечнике – это перистальтика и выработка соков и слизей (понос при инфекции и т.п.)
На коже это постоянное слущивание и обновление эпителия, чесание
Система иммунитета включается тогда, когда механизмы клиренса не справляются.
Слайд 10
![ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙРЕЗИСТЕНТНОСТИ ФИЗИЧЕСКИЕ (АНАТОМИЧЕСКИЕ): кожа и слизистые оболочки нормальная микрофлора](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-9.jpg)
ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙРЕЗИСТЕНТНОСТИ
ФИЗИЧЕСКИЕ (АНАТОМИЧЕСКИЕ):
кожа и слизистые оболочки
нормальная микрофлора организма,
барьерные функции лимфоузлов
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ
БАРЬЕРЫ:
температура тела,
рН и напряженность кислорода в районе колонизации микроорганизмами
КЛЕТОЧНЫЕ:
фагоциты
ГУМОРАЛЬНЫЕ:
система комплемента,
лизоцим,
система интерферонов
Слайд 11
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-10.jpg)
Слайд 12
![Цилиарный эпителий](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-11.jpg)
Слайд 13
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-12.jpg)
Слайд 14
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-13.jpg)
Слайд 15
![Барьерные функции кожи](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-14.jpg)
Слайд 16
![Таким образом, чтобы выжить в организме хозяина микроб должен «закрепиться»](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-15.jpg)
Таким образом, чтобы выжить в организме хозяина микроб должен «закрепиться» на
эпителиальной поверхности (иммунологи и микробиологи называют это адгезией, то есть, приклеиванием)
Организм должен препятствовать адгезии, используя механизмы клиренса.
Если адгезия произошла, то микроб может попытаться проникнуть вглубь ткани или в кровоток, где механизмы клиренса не работают.
В этих целях микробы вырабатывают ферменты, разрушающие ткани хозяина
Все патогенные микроорганизмы отличаются от непатогенных способностью вырабатывать такие ферменты
Слайд 17
![ВОСПАЛЕНИЕ Защитная реакци организма на различные повреждения Внешние признаки воспаления](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-16.jpg)
ВОСПАЛЕНИЕ
Защитная реакци организма на различные повреждения
Внешние признаки воспаления
определил уже древнеримский писатель
Авл Корнелий Цельс:
rubor (краснота),
tumor (опухоль),
calor (жар),
dolor (боль).
Дополнил Клавдий Гален
(130—200 гг. н. э.), добавив
functio laesa (нарушение функции).
Слайд 18
![Если тот или иной механизм клиренса не справляется с инфекцией, то в борьбу включается система иммунитета.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-17.jpg)
Если тот или иной механизм клиренса не справляется с инфекцией, то
в борьбу включается система иммунитета.
Слайд 19
![УЧЕНЫЕ-ИММУНОЛОГИ Э. Дженнер Л. Пастер И.И. Мечников П.Эрлих](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-18.jpg)
УЧЕНЫЕ-ИММУНОЛОГИ
Э. Дженнер Л. Пастер И.И. Мечников П.Эрлих
Слайд 20
![3 ТИПА ИММУННОГО ОТВЕТА: клеточный иммунитет — лимфоциты, противостоящие микроорганизмам.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-19.jpg)
3 ТИПА ИММУННОГО ОТВЕТА:
клеточный иммунитет — лимфоциты, противостоящие микроорганизмам. Их разделяют
на макрофаги, Т-хелперы (клетки помощники) и Т-киллеры (клетки убийцы).
гуморальный иммунитет или В-иммунитет — это антитела, обнаруживаемые в крови после попадания в организм возбудителя. Они связывают антигены, облегчая их уничтожение макрофагами и нейрофилами.
иммунологическая толерантность.
Слайд 21
![Фагоцитоз это поглощение микроорганизмов и мелких частиц особыми клетками с](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-20.jpg)
Фагоцитоз
это поглощение микроорганизмов и мелких частиц особыми клетками с
их последующим киллингом (убийством) перекисью водорода и другими кислородными радикалами и растворением с помощью протеолитических ферментов, главный из которых – трипсин.
Основными фагоцитами являются нейтрофилы и тканевые макрофаги (зрелая форма моноцитов крови)
На рисунке показан макрофагальный фагоцитоз частиц угля
Слайд 22
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-21.jpg)
Слайд 23
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-22.jpg)
Слайд 24
![Образование гигантских многоядерных клеток вокруг фагоцитированного материала](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-23.jpg)
Образование гигантских многоядерных клеток вокруг фагоцитированного материала
Слайд 25
![Нейтрофильный фагоцитоз. Темное поле.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-24.jpg)
Нейтрофильный фагоцитоз. Темное поле.
Слайд 26
![Фагоцитоз](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-25.jpg)
Слайд 27
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-26.jpg)
Слайд 28
![Фагоцитоз бактерий макрофагом](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-27.jpg)
Фагоцитоз бактерий макрофагом
Слайд 29
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-28.jpg)
Слайд 30
![Распределение фагоцитов в организме Макрофаги находятся в тканях постоянно. Если](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-29.jpg)
Распределение фагоцитов в организме
Макрофаги находятся в тканях постоянно. Если им нужна
помощь, то из крови прибывают моноциты и превращаются в макрофаги.
Существуют специализированные макрофаги печени и селезенки, которые очищают кровь от чужеродного материала, старых клеток крови и продуктов распада тканей.
Нейтрофилы в очаг инфекции пребывают из крови по механизму хемотаксиса.
Слайд 31
![Печеночные макрофаги фагоцитировали частиты метиленового синего, введенного в кровь.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-30.jpg)
Печеночные макрофаги фагоцитировали частиты метиленового синего, введенного в кровь.
Слайд 32
![Неспецифическая и специфическая иммунная защита в своей работе опираются на неспецифические механизмы воспаления](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-31.jpg)
Неспецифическая и специфическая иммунная защита в своей работе опираются на неспецифические
механизмы воспаления
Слайд 33
![Микромор-фологические компоненты воспаления](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-32.jpg)
Микромор-фологические компоненты воспаления
Слайд 34
![Система иммунитета состоит из иммунных клеток, ряда гуморальных факторов органов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-33.jpg)
Система иммунитета состоит из
иммунных клеток,
ряда гуморальных факторов
органов
иммунитета:
Центральные:
- костный мозг,
- вилочковая железа (тимус),
(вырабатывают иммунокомпетентные
клетки)
Периферические:
- селезенка,
- лимфатические узлы,
- скопления лимфоидной ткани в
слизистых оболочках
(место встречи АГ и АТ и
развития иммунного ответа)
Слайд 35
![Органы иммунитета сообщаются между собой и с тканями организма через](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-34.jpg)
Органы иммунитета сообщаются между собой и с тканями организма через лимфатические
сосуды и систему кровообращения, что схематически представлено на рисунке.
Слайд 36
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-35.jpg)
Слайд 37
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-36.jpg)
Слайд 38
![АНТИГЕНЫ - вещества различного происхождения, несущие признаки генетической чужеродности и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-37.jpg)
АНТИГЕНЫ - вещества различного происхождения, несущие признаки генетической чужеродности и вызывающие
развитие иммунных реакций
Свойства АГ:
Иммуногенность— способность индуцировать иммунный ответ
Антигенность — способность АГ избирательно реагировать со специфичными AT
Специфичность — структурные особенности, отличающие один АГ от другого.
Полные антигены - это вещества, вызывающие полноценный иммунный ответ и обладающие свойствами: иммуногенностью, антигенностью и специфичностью.
Гаптены - неполные антигены, относительно простые вещества, способные участвовать в иммунологических взаимодействиях, но не способные самостоятельно индуцировать иммунный ответ
Слайд 39
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-38.jpg)
Слайд 40
![Основные виды иммунологических реакций и от чего они защищают. Выработка](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-39.jpg)
Основные виды иммунологических реакций и от чего они защищают.
Выработка антител
Комплементарный
лизис
Фагоцитоз
Реакция гиперчувствительности замедленного типа (образование макрофагальных гранулем)
Клеточная цитотоксичность (киллинг)
Слайд 41
![Антитела - специфические белки гамма- глобулиновой природы, продукт секреторной деятельности](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-40.jpg)
Антитела
- специфические белки гамма- глобулиновой природы, продукт секреторной деятельности плазматических клеток
(конечной стадии дифференцировки В-лимфоцитов), образующиеся в организме в ответ на антигенную стимуляцию и способные специфически взаимодействовать с антигеном.
по локализации:
сывороточные
секреторные
Поверхностные
КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ:
Ig M.
Ig G.
Ig A.
Ig E.
Ig D.
Слайд 42
![… Антитела -это белки, связывающиеся с поверхностными антигенами микроорганизмов и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-41.jpg)
…
Антитела -это белки, связывающиеся с поверхностными антигенами микроорганизмов и с продуктами
их жизнедеятельности (например, с токсинами).
Слайд 43
![5 классов имуноглобулинов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-42.jpg)
5 классов имуноглобулинов
Слайд 44
![Выработка антител Против возбудителей на поверхности эпителия слизистых оболочек вырабатываются](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-43.jpg)
Выработка антител
Против возбудителей на поверхности эпителия слизистых оболочек вырабатываются IgA антитела
Против
микроорганизмов, проникших в ткани или кровь вырабатываются IgG антитела четырех подклассов (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4)
Против паразитов вырабатываются IgE антитела
Продуцентами антител являются В-лимфоциты в очаге инфекции, региональной лимфоидной ткани, лимфоузлах и селезенке.
Слайд 45
![Важный факт: Молодой В-лимфоцит, только что включившийся в иммунный ответ,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-44.jpg)
Важный факт:
Молодой В-лимфоцит, только что включившийся в иммунный ответ, вначале вырабатывает
IgM антитела, а затем переключается на IgA, IgG или IgE
Присутствие IgM антител говорит об острой или обострившейся инфекции.
Присутствие IgG антител говорит о хронической инфекции
Слайд 46
![IgA препятствует адгезии и проникновению микроорганизмов и токсинов в подслизистую](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-45.jpg)
IgA препятствует адгезии и проникновению микроорганизмов и токсинов в подслизистую и
систему кровообращения
Связанные с IgA микробы и токсины затем удаляются за счет механического клиренса
IgA реакция на инфекцию не сопровождается болезнью
Слайд 47
![IgG антитела связываются с микробами и токсинами в глубине тканей](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-46.jpg)
IgG антитела связываются с микробами и токсинами в глубине тканей или
в циркуляторном русле
Они активируют систему лизирующих ферментов (комплемент) и фагоциты (нейтрофилы), таким образом, уничтожая бактерии и токсины
IgG ответ сопровождается болезнью
Слайд 48
![IgE антитела связываются с базофилами и тучными клетками При встрече](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-47.jpg)
IgE антитела связываются с базофилами и тучными клетками
При встрече с паразитом
они вызывают выброс гистамина и других биологически активных веществ из этих клеток
Гистамин привлекает эозинофилы, которые оказывают повреждающее действие на паразитов
При нарушенном ответе IgE может начать вырабатываться и против непаразитарных антигенов, что приводит к аллергиям
Слайд 49
![Комплементарный лизис Система комплемента это 9 ферментов белковой природы (компоненты](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-48.jpg)
Комплементарный лизис
Система комплемента это 9 ферментов белковой природы (компоненты С1,
С2, С3,…С9) и ряд регулирующих молекул
Эти ферменты активируются комплексом антиген-антитело (IgG или IgM) и лизируют этот комплекс
При отсутствии даже одного компонента лизис не происходит (Примечание, без С9 лизис идет, но замедленно)
В процессе активации комплемента от его компонентов С3 и С5 отщепляются молекулы С3а и С5а (анафилотоксины), которые привлекают нейтрофилы, вызывают расширение сосудов с повышением проницаемости и активируют свертываемость
Слайд 50
![Система комплемента](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-49.jpg)
Слайд 51
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-50.jpg)
Слайд 52
![Активация системы комплемента](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-51.jpg)
Активация системы комплемента
Слайд 53
![Хемотаксис Против бактерий выработались антитела IgG. АТ соединились с бактерией](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-52.jpg)
Хемотаксис
Против бактерий выработались антитела IgG. АТ соединились с бактерией (антигеном –
АГ).
Комплекс АГ-АТ активирует ферменты – систему комплемента. В процессе активации от комплемента отщепляются фрагменты – анафилотоксины, которые являются фактором хемотаксиса.
Привлеченный «вкусным запахом» анафилотоксинов, нейтрофил начинает «охоту» за бактерией.
Слайд 54
![Основными фагоцитами организма являются нейтрофилы благодаря их большому количеству и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-53.jpg)
Основными фагоцитами организма являются нейтрофилы благодаря их большому количеству и быстрой
выработке в костном мозге
На поверхности фагоцитов имеются рецепторы к С3 компоненту комплемента и Fc-фрагменту IgG
Если бактерии покрыты IgG антителами и комплементом, то фагоцитоз резко ускоряется, что показано на рисунке.
Слайд 55
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-54.jpg)
Слайд 56
![Реакция гиперчувствительности замедленного типа Микобактерии туберкулеза и другие микроорганизмы выживают](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-55.jpg)
Реакция гиперчувствительности замедленного типа
Микобактерии туберкулеза и другие микроорганизмы выживают внутри
макрофага
Т-лимфоциты выделяют вещества, привлекающие к месту инфекции других макрофагов
Формируется макрофагальная гранулома
Макрофаги вырабатывают витамин D
Происходит кальцификация очага
Слайд 57
![Кроме туберкулеза к таким инфекциям относятся: Сифилис Проказа Чума Туляремия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-56.jpg)
Кроме туберкулеза к таким инфекциям относятся:
Сифилис
Проказа
Чума
Туляремия
Частично – бруцеллез, сальмонеллез, хламидиоз и
другие
Слайд 58
![Гистологическая картина гранулем Саркоидоз Туберкулез](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-57.jpg)
Гистологическая картина гранулем
Саркоидоз
Туберкулез
Слайд 59
![Клеточная цитотоксичность (киллинг) Т-лимфоциты киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты) и естественные киллерные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-58.jpg)
Клеточная цитотоксичность (киллинг)
Т-лимфоциты киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты) и естественные киллерные клетки (NK
– клетки) обладают способностью присоединяться к животным и грибковым клеткам и выделять вещества, убивающие эти клетки.
К животным клеткам, подлежащим киллингу, относятся простейшие и измененные собственные клетки (вирусная инфекция, рак и другие мутации)
На поверхности киллеров есть рецепторы к Fc-фрагменту IgG
Киллинг клеток покрытых IgG антителами идет активнее, чем клеток без IgG на поверхности
Слайд 60
![ЕК-клетки и клеточная цитотоксичность](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-59.jpg)
ЕК-клетки и клеточная цитотоксичность
Слайд 61
![Лимфоцит-киллер (зеленая люминисценция в темном поле) нападает на измененную собственную клетку](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-60.jpg)
Лимфоцит-киллер (зеленая люминисценция в темном поле) нападает на измененную собственную клетку
Слайд 62
![Лимфоциты-киллеры атакуют измененную собственную клетку](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/165272/slide-61.jpg)
Лимфоциты-киллеры атакуют измененную собственную клетку