Общие вопросы хирургической инфекции презентация

Содержание

Слайд 2

Цель – формирование системы общих представлений об эпидемиологии, этиопатогенезе, клинике, диагностике и лечению

хирургической инфекции.
Мотивация.
Имеет ведущее значение в структуре хирургической патологии.
Осложняет заживление ран.
Определяет 40% послеоперационной летальности.

Слайд 3

План лекции

Хирургическая инфекция, эпидемиология, классификация.
Классификация возбудителей хирургической инфекции.
Патогенез инфекционного процесса, механизмы естественной

и приобретенной резистентности к инфекции.
Клиника и диагностика очаговой инфекции в различные ее фазы.
Принципы лечения очаговой инфекции.

Слайд 4

Эпидемиология и классификация хирургической инфекции

Хирургическая инфекция – вид хирургической патологии, объединяющий группу заболеваний,

вызываемых микроорганизмами и приводящих к воспалительно – некротическим изменениям в тканях и органах.

Слайд 5

Хирургическая патология

1. Хирургическая инфекция 35-40%
- первично – гнойные заболевания покровов
- деструктивные

воспаления внутренних органов
- инфекция открытых и закрытых травм
- нагноения операционных ран
2. Травмы 15-20%
3. Рост опухолей 15-20%
4. Нарушение кровотока 10-15%
5. Паразитозы 2-3%
6. Пороки развития 2-3%
7. Приобретенные дегенеративные 10-20%
- нарушение метаболизма
- субкомпенсированные дисфункции
- морфологические дефекты
- последствия воспалительных деструкций и травм

Слайд 6

Классификация хирургической инфекции

По виду возбудителя:
- неспецифическая (гнойная)
- специфическая
- анаэробная
По входным

воротам:
- первичная
- вторичная (раневая)
По распространенности:
- местная
- общая (сепсис)
4. По клиническому течению:
- острая (гнойная, гнилостная, анаэробная, специфическая)
- хроническая (неспецифическая, специфическая)
5. По анатомической локализации:
- заболевания кожи и п/к клетчатки
- заболевания клетчаточных пространств
- заболевания паренхиматозных органов
- заболевания серозных полостей
- заболевания кисти и пальцев
- заболевания костей и суставов
- заболевания сосудов

Слайд 7

Эволюция взглядов на проблему хирургической инфекции

Эмпирический период
131-201гг. К. Гален: «Гной необходим и полезен!».
1546г.

– Гироломо Франкостро предположил невидимый глазом источник заразного начала.
1676г. – А. Ван-Левенбук обнаружил микромир с помощью микроскопа.
1847-1853гг. – И.Земмельвейс, Н.И.Пирогов предположили передачу заразного начала через воздух («госпитальные миазмы») и руки врачей, рекомендуя разделение больных и хлорную воду для обработки ран и рук.

Слайд 8

продолжение

Научный период
1867г. – Сэр Дж.Листер положил начало эмпирической антисептики в хирургии использованием фенола.
1878-82гг.

– Л.Пастер и Р. Кох открыли кокковых гноеробов и предложили методы дезинфекции и стерилизации кипячением, жаром, паром.
1886-91гг. – Э. Бергман вводит хирургическую асептику.
1898г. – П. Фридрих устанавливает «золотое время» для ПХО.
1914-1916гг. – господство перевязочного лечения ран по Райту, Каррелю-Дейкину, Сапежко в 1-й Мировой войне.
1916-1918гг. – переход на ПХО и этапный принцип лечения раненых в 1 Мировой войне.
1930-40гг. – Н.Н.Петров, В.Ф.Войно-Ясенецкий развивают оперативную гнойную хирургию.
1941-45гг. – Н.Н.Бурденко, Е.И.Смирнов, И.И.Дженалидзе, Ф.Зауэрбрух развивают доктрину этапного лечения осложненных ран во 2-й Мировой войне.

Слайд 9

Становление микробиологии
Л.Пастер Р.Кох П.Эрлих

Слайд 10

Становление асептико-антисептического метода в хирургии
Пирогов Листер
Склифосовский Реер

Слайд 11

Становление гнойной хирургии
С.С.Гирголав Н.Н.Бурденко В.Ф.Войно-Ясенецкий

Слайд 12

Современный период

1940-50гг. – начало антибиотикотерапии Нобелевскими лауреатами Флеминг, Чайн, Флори.
1950-60гг. – внедрение протеолитических

ферментов школой гнойной хирургии В.И.Стручкова.
1960-80гг. – становление клинической иммунологии, отмеченное 12 Нобелевскими Премиями.
1980-2000гг. – становление общей и местной комплексной антисептики в современной хирургии мирного и военного времени трудами ИХ им. А.В.Вишневского РАМН и Санкт-Петербургской ВМА МОРФ.

Слайд 13

Развитие гнойной хирургии
В.И. Стручков М.И.Кузин В.С. Савельев

Слайд 14

Диапазон возбудителей хирургических инфекций и инвазий

Слайд 15

Классификация возбудителей хирургической инфекции (51 штамм)

Аэробы
Грамположительные кокки (стафилококки, стрептококки, пневмококки) -5 шт.
Грамотрицательные кокки

(гонококк Нейссера)
Грамположительные бесспоровые палочки (коринебактерия дифтерии)
Грамположительные спорообразующие палочки (сибиреязвенные бактерии)
Грамотрицательные палочки – энтеробактерии (сальмонеллы, кишечная палочка, протеи, клебсиеллы–энтеробактеры, псевдомонас) -14 шт.

Слайд 16

продолжение

Анаэробы 7 шт.
Клостридии – грамположительные спорообразующие палочки, токсинообразователи (Cl. tetani, Cl. perfringens, Cl.

novyi, Cl. septicum)
Бактероиды – грамотрицательные бесспоровые палочки (Bacteroides fragilis, B. melaninogenius)
Кокки – грамположительные энтерококки (пептострептококки)

Слайд 17

продолжение

Микобактерии и акттиномицеты - 4 шт.
Микобатерии туберкулеза – кислотоустойчивые грамположительные палочки
Микобактерии проказы
Актиномицеты
Извитые бактерии

(спирохеты) (treponema pallidum)
Грибки – возбудители глубоких и поверхностных микозов - 12 шт.
Вирусы - 7 шт.

Слайд 18

Тропность хирургической инфекции

Слайд 19

Факторы естественной антимикробной резистентности

Слайд 20

Механизмы естественной антибактериальной резистентности

Механические и химические барьеры:
морфология кожи и слизистых
сфинктерные аппараты
надгортанник
ток секретов и

экскретов
кислотность секретов
неспецифическая бактерицидность секретов

Слайд 21

продолжение

Биологические барьеры:
нормальная микрофлора
воспалительная реакция
-свободные фагоцитозы (микро-, макро-)
- комплемент
- медиаторы воспаления
фиксированные

макрофаги РЭС
Иммунный ответ:
Т-лимфоциты и лимфакины
В- лимфоциты и иммуноглобулины

Слайд 22

Резистентность в очаге внедрения

Слайд 23

Схема острой воспалительной реакции


Слайд 24

ЗАПОМНИТЕ ПРИЗНАКИ МЕСТНОГО ВОСПАЛЕНИЯ !
Rubor, calor, dolor, tumor, functiolaesaе
Краснота, температура, боль,

отёк, дисфункция
Rendens, heat, pain, swelling, loss of funccio

Слайд 25

КРИТИЧЕСКОЕ КОЛИЧЕСТВО БАКТЕРИЙ И ЗАЩИТНЫЕ СИЛЫ ОРГАНИЗМА

Слайд 26

Схема иммунной системы

Слайд 27

Гуморальный и клеточный иммунитет

Слайд 28

Первичный и вторичный иммунный ответ

ПЕРВИЧНЫЙ ОТВЕТ
Первое введение антигена

ВТОРИЧНЫЙ ОТВЕТ
Повторное введение антигена

концентрация антител

дни

дни

0

10

20

30

60

70

80

90

Слайд 29

Местное лечение
Иммобилизация
Сухое тепло
Согревающие компрессы
Физиотерапия
Новокаиновая блокада с антибиотиками
Общее лечение
Антибактериальная терапия (широкий спектр)
Неспецифическая противовоспалительная и

десенсибилизирующая терапия
Рассасывающая терапия

Диагностика и лечение очагов инфекции в стадии инфильтрации

Слайд 30

Местное лечение
Пункция и бакисследование гноя
Неотложная хирургическая обработка
Иммобилизация, перевязки, дренирование
Общее лечение
Антибактериальная терапия (прицельная)
Противовоспалительная

и десенсибилизирующая терапия
Дезинтоксикационная терапия
Коррекция метаболизма
Репарантная терапия

Диагностика и лечение очагов инфекции в стадии абсцедирования

Слайд 31

Хирургическое лечение очаговой инфекции «UBI PUS - IBI AEVACUA!»

А – пункция.
Б – томия.
В –

эвакуация.
Г – ревизия.
Д, Е – некрэктомия.
Ж, З – дренирование (открытое).
И – дренирование (закрытое).

Слайд 32

Постинъекционная флегмона (диагностика)

Слайд 33

Постинъекционная флегмона (лечение)

Слайд 34

Принципы назначения антибактериальной терапии (рекомендация ВОЗ)

Предпочтительно назначать не местную, а общую антибактериальную терапию,

за исключением воспалительных процессов в области глаза.
Назначать препараты, узко направленные на определенный вид патогенной микрофлоры. Продолжительные применения препаратов широкого спектра приводят к суперинфекции и развитию резистентных штаммов.
Выбор препарата зависит: от вида и чувствительности микрофлоры, спектра действия препарата, токсичности препарата, путей его выведения из организма.
При прочих равных условиях выбор препарата зависит от его стоимости.
Антибактериальную терапию следует прекращать как только позволит клиническое состояние больного. Продолжительная терапия приводит к иммуносупресии, дисбактериозу, сенсибилизации организма.

Слайд 35

Выбор антибактериальной терапии

Слайд 36

Естественная система детоксикации организма

Слайд 37

Синдром интоксикации при гнойно-воспалительных заболеваниях

Слайд 38

Принципы детоксикации организма

Снижение всасывания из очага – источника токсемии:
вскрытие очага (томия)
удаление очага (некрэктомия)
дренирование

пассивное, активное, проточное
гиперосмолярная тампонада
Разведение токсинов:
пероральной гипергидратацией
инфузионной гипергидратацией
Разрушение токсинов:
оксигенотерапией (гипероксигенация крови)
УФО крови (фотомодификацией крови внутри или внесосудтстой)
терапией антиоксидантами
терапией СЗП и препаратами плазмы (гамма-глобулин, полиглобулин, иммуноглобулины)
терапией гетерологичными гипериммунными сыворотками (устарело!)
Имя файла: Общие-вопросы-хирургической-инфекции.pptx
Количество просмотров: 51
Количество скачиваний: 0