Содержание
- 2. Острый лейкоз Острый лейкоз — клональное (онкологическое) заболевание, первично возникающее в костном мозге в результате мутации
- 3. схема кроветворения Согласно современной схеме, предложенной А.И. Воробьевым и И.Л. Чертковым (1973), все клетки разделены на
- 4. Особенности ОЛ характеризуются первичным поражением костного мозга незрелыми кроветворными клетками (бластами) с вытеснением ими нормальных клеток
- 5. Патогенез ОЛ Озлокачествование нормальной клетки есть результат каскадного накопления определенных изменений в ее геноме. В канцерогенез
- 6. Патогенез ОЛ Процесс лейкогенеза упрощенно можно представить следующим образом: под влиянием канцерогенных факторов в геноме клетки
- 7. Откуда возникает опухоль? Репликация ДНК – ошибки переписывания “испорченный телефон”
- 8. Не все мутации одинаковы Мутации * Нейтральные Остаются * Негативные/вредные Элиминируются (клетка погибает) * Выгодные Бесконтрольный
- 9. Для развития опухоли необходимо выключение генов-опухолевых супрессоров и активация протоонкогенов
- 11. Эпидемиология ОЛ Ежегодно регистрируется 35 новых случаев острых лейкозов на 1 млн населения. Структура заболеваемости в
- 12. Классификация острых лейкозов ВОЗ пересмотр 2016 года Острые миелобластные лейкозы (ОМЛ) Острые лимфобластные лейкозы (ОЛЛ) B-лимфобластный
- 13. Острый миелоидный лейкоз Группа лейкозов, затрагивающих миелоидный росток кроветворения Накапливаясь в костном мозге, они подавляют рост
- 14. Классификация ОМЛ ВОЗ пересмотр 2016 года
- 15. Острый миелоидный лейкоз Группа лейкозов, затрагивающих миелоидный росток кроветворения
- 16. Острый миелоидный лейкоз Генетика t(8;21)(q22;q22) RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) t(15;17)(q24;q21) PML/RARA inv(16)(p13q22) CBFB/MYH11 t(16;16)(p13;q22) CBFB/MYH11 t(9;11)(p21;q23) KMT2A/MLLT3 (MLL/MLL3)
- 17. Острый лимфобластный лейкоз Злокачественное заболевание системы кроветворения, характеризующееся неконтролируемой пролиферацией незрелых лимфоидных клеток (лимфобластов). Самое распространённым
- 18. Иммунофенотипирование Пример выделения регионов CD19 SSC CD10 CD20 CD10 SYTO-16 CD45 CD10 FSC
- 19. Классификация ОЛЛ ФАБ-классификация острых лимфобластных лейкозов основана на разделении ОЛЛ по морфологическим особенностям бластов: * L1
- 20. Клинические проявления ОЛ Клинические проявления одинаковы для всех вариантов острых лейкозов и могут быть довольно полиморфными.
- 21. Клинические проявления ОЛ
- 22. Клинические проявления ОЛ Клиническая характеристика. Клинические проявления ОЛ неспецифичны. Но при клинической диагностике наблюдаются три главных
- 23. Диагностика ОЛ Для постановки диагноза лейкоза необходима пункция костного мозга. Диагноз ставится если количество бластных клеток
- 24. Диагностика ОЛ Бластные клетки при всех ОЛ характеризуются крупными размерами, большим ядром, занимающим почти всю клетку
- 25. Острый лимфобластный лейкоз
- 26. Острый миелобластный лейкоз
- 27. Острый промиелоцитарный лейкоз
- 28. Характеристики бластных клеток при ОЛ: 1. Изменение ядра и цитоплазмы (вместо крупных появляются клетки неправильной формы
- 29. Изменение ядра и цитоплазмы
- 30. Лечение ОЛ 1) Химиотерапия Первый этап химиотерапии – это индукция ремиссии, основная цель которой заключается в
- 31. Лечение ОЛ Основным методом лечения острого лейкоза является использование цитостатических средств – химиотерапия направленная на полное
- 32. Лечение ОЛ Существует несколько направлений использования цитокинов в медицинской практике. Наибольшее клиническое применение получили цитокины способствующие
- 33. Иммунотерапия • Моноклонаяльные антитела. • Противоопухолевые вакцины: Vaccines are substances put into the body to start
- 34. Monoclonal antibodies
- 35. опухоль и дендритные клетки Complex binds to dendritic cell precursor T cells attack cancer cell Cancer
- 37. Скачать презентацию