Содержание
- 2. ПЛАН ЛЕКЦИИ: 1. Общая характеристика дистрофий. (Этиология, механизмы развития, классификация). 2. Патоморфология паренхиматозных белковых дистрофий. 3.
- 3. Дистрофия (от греч. dys – нарушение и trophо – питание) – это сложный патологический процесс, в
- 4. Этиологические факторы развития дистрофий: расстройства ауторегуляции клетки (токсические вещества, физические и химические агенты, ферментопатии). нарушения функции
- 5. Декомпозиция (фанероз) – распад сложных в химическом отношении веществ. Распад липопротеидных комплексов и накопление в клетке
- 6. Классификация дистрофий. В зависимости от локализации нарушений обмена: паренхиматозные; стромально-сосудистые; смешанные. По преобладанию нарушений того или
- 7. В зависимости от влияния генетических факторов: приобретенные; наследственные (болезни накопления). По распространенности процесса: общие (системные); местные.
- 8. Паренхиматозные дистрофии – структурные изменения в высокоспециализированных в функциональном отношении клетках, связанные с нарушением обмена веществ.
- 9. Приобретенные паренхиматозные белковые дистрофии: 1. Зернистая дистрофия 2. Гиалиново-капельная дистрофия 3. Гидропическая дистрофия 4. Роговая дистрофия
- 10. Зернистая дистрофия (мутное набухание). Причины: расстройства крово - и лимфообращения, инфекции, интоксикации. Рассматривается как выраженное функциональное
- 11. Зернистая дистрофия почек
- 12. Гиалиново-капельная дистрофия Является более тяжелым видом дистрофии. Чаще всего развивается в почках, печени, реже в миокарде.
- 13. Алкогольный гиалин в печени
- 14. Гиалиново-капельная дистрофия почек
- 15. Гидропическая дистрофия: Локализация: гепатоциты, кардиомиоциты, эпителий кожи и извитых канальцев почки, клетки коры надпочечников; Причины: нарушения
- 16. Гидропическая дистрофия почек
- 17. Гидропическая дистрофия эпидермиса
- 18. Роговая дистрофия: Локализация: кожа и слизистые оболочки; Причины: инфекции, воспаление, воздействие физических и химических веществ, авитаминозы,
- 19. Гиперкератоз стоп
- 20. Гиперкератоз кожи
- 21. Лейкоплакия слизистой языка
- 22. Лейкоплакия слизистой оболочки шейки матки
- 23. Лейкоплакия
- 24. Ихтиоз
- 26. Приобретенные паренхиматозные жировые дистрофии (липидозы) Характеризуется увеличением количества жиров, накоплением триглицеридов в цитоплазме паренхиматозных клеток. Локализация:
- 27. Жировая дистрофия печени: Причины: острые и хронические интоксикации; Макроскопически печень увеличена, малокровна, тестоватой консистенции, имеет желтый
- 28. Жировая дистрофия печени:
- 29. Жировая дистрофия печени (окраска судан III)
- 30. Жировая дистрофия миокарда: Причины: хронические гипоксические состояния, интоксикации – при дифтерии; Макро: сердце дряблое, имеется желтое
- 33. Жировая дистрофия эпителия канальцев почек: Причины: нефротический синдром; Патогенез: инфильтрация; Макро: почки увеличены, дряблые, корковое вещество
- 34. Липоидный нефроз
- 35. Паренхиматозные углеводные дистрофии могут быть связаны с нарушением: - ГЛИКОГЕНА - ГЛИКОПРОТЕИДОВ
- 36. Нарушение обмена гликогена может быть: - Приобретенным (при сахарном диабете) - Врожденным (при гликогенозах)
- 37. Сахарный диабет характеризуется: -Патологией β-клеток островков поджелудочной железы, что ведет к недостаточной выработке инсулина, - Происходит
- 38. Морфологические проявления сахарного диабета в тканях: -В печени уменьшается синтез гликогена, что ведет к жировой инфильтрации
- 39. Диабетический гломерулосклероз
- 40. гликогенная инфильтрация эпителия канальцев
- 41. жировая дистрофия печени
- 42. Гликоген окраской кармином по Бесту
- 43. Углеводные дистрофии, связанные с нарушением обмена гликопротеидов в клетках или в межклеточном веществе происходит накопление муцинов
- 45. Цистиноз (аминокислота накапливается в печени, почках, селезнеке, глазах, костном мозге, л/у, коже). Тирозиноз (недостаток тирозинаминотрансферазы), аминокислота
- 46. Болезнь Гоше (дефицит фермента глюкоцереброзидазы), накопление жиров в печени, селезенке, ЦНС, костном мозге). Болезнь Ниманна-Пика (дефицит
- 47. Наследственные углеводные дистрофии (гликогенозы) Болезнь Гирке (I тип), Болезнь Помпе (II тип), Болезнь Мак-Ардля (V тип),
- 49. Скачать презентацию