Патогенетическая фармакотерапия артериальных гипертоний презентация

Основная цель лечения больных АГ состоит в максимальном снижении риска развития ССО и смерти от них.
При лечении больных АГ величина АД должна
быть менее 140/90 мм рт.ст., что является ее
целевым уровнем. При хорошей переносимости назначенной терапии целесообразно снижение АД до более низких значений.
При плохой переносимости снижения АД, рекомендуется его снижение в несколько этапов.
На каждой ступени АД снижается на 10-15% от исходного уровня за 2-4 недели с последующим перерывом для адаптации пациента к более низким величинам АД.

Тактика ведения больных АГ в зависимости от риска ССО

У лиц с высоким и очень высоким суммарным сердечно-сосудистым риском независимо от уровня АД терапия назначается немедленно.
Монотерапия на старте лечения может быть выбрана для пациентов с небольшим повышением АД и низким или средним риском.
Комбинация двух препаратов в низких доза должна быть предпочтительна у больных с АГ 2-3 степени с высоким или очень высоким риском ССО.

В настоящее время для лечения АГ рекомендованы пять основных классов антигипертензивных препаратов:
ингиб-иторы ангиотензин-превращающего фермента (ИАПФ),
блокаторы рецепторов AT1 (БРА),
антагонисты кальция (АК),
бета-адреноблокаторы (БАБ),
диуретики

В качестве дополнительных классов антигипертензивных препаратов для комбинированной терапии могут использоваться
α-адреноблокаторы,
агонисты имидазолиновых рецепторов.

Ингибиторы АПФ
ХСН
Дисфункция ЛЖ
ИБС
Диабетическая нефропатия
Недиабетическая нефропатия
ГЛЖ
Атеросклероз сонных артерий
Протеинурия/МАУ
Мерцательная аритмия
СД
МС

Показания, побочные эффекты, симптомы передозировки и стоимость ингибиторов АПФ.

Коммерческие названия иАПФ

Блокаторы РА
ХСН
Перенесенный ИМ
Диабетическая нефропатия
Протеинурия/МАУ
ГЛЖ
Мерцательная аритмия
СД
МС
Кашель при приеме ИАПФ

Механизм действия АРА связан с устранением эффектов ангиотензина II, обусловленных его взаимодействием с АТ1–рецепторами. При этом:
• устраняется прямое вазоконстрикторное влияние ангиотензина II на стенку артерий,
• снижается патологически повышенное гидра- влическое давление в почечных клубочках,
• уменьшается реабсорбция натрия в почечных канальцах,
• снижается секреция альдостерона, аргинина и вазопрессина, эндотелина–1 и норадреналина.

Основные фармакологические характеристики блокаторов рецепторов
ангиотензина II

Бета-адреноблокаторы
ИБС
Перенесенный ИМ
ХСН
Тахиаритмии
Глаукома
Беременность

Фармакокинетические показатели наиболее часто
применяемых бета-адреноблокаторов

Классификация бета-адреноблокаторов (БАБ)

АК (дигидропиридиновые и недигидропиридиновые)
Дигидропиридиновые АК
ИСАГ (пожилые)
ИБС
ГЛЖ
атеросклероз сонных и коронарных артерий
Беременность
АК (верапамил / дилтиазем)
ИБС
Атеросклероз сонных артерий
Суправентрикулярные тахиаритмии

Диуретики
Тиазидные
ИСАГ (пожилые)
ХСН
Антагонисты альдостерона
ХСН
Перенесенный ИМ
Петлевые
Конечная стадия ХПН
ХСН

Основные фармакологические свойства диуретиков, наиболее часто используемых при терапии ХСН

Агонисты имидазоловых рецепторов

К комбинациям нерациональным, при испо- льзовании которых не происходит потенци- рования антигипертензивного эффекта пре- паратов и/или усиливаются побочные эффек-ты при их совместном применении, относятся
сочетания разных лекарственных средств, относящихся к одному классу антигипертензивных препаратов,
БАБ + недигидропиридиновый АК,
ИАПФ + калийсберегающий диуретик,
БАБ + препарат центрального действия.

Литература:
1. Алан Л. Рубин Гипертония для "чайников" = High Blood Pressure For Dummies — М.: «Диалектика», 2007. — С. 496.
2. М. Я. Жолондз Новый взгляд на гипертонию: причины и лечение — М.: Питер, 2011. — С. 192.
3. Шулутко Б. И., Макаренко С. В. Стандарты диагностики и лечения внутренних болезней. 3-е изд. СПб.: «Элби-СПБ», 2009
4. Barnett A., Bain S., Bouter P. Et al. Angiotensin-Receptor Blockade versus Converting-Enzyme Inhibition in Type 2 Diabetes and Nephropathy// N Engl. J Med.-2010.-Vol.351 .-P. 1952-1961.
5. Brenner BM, Cooper ME, De Zeeuw D, Keane WF, Mitch WE, Parving H-H, Remuzzi G, Snapinn SM, Zhang Z, Shahinfar S. Effects of losartan on renal and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes and nephropathy // N Engl J Med.- 2009.- Vol.345.- P.861 -869.
6. Rodby R., Rohde R., Clarke W., et al. The Irbesartan Type II Diabetic Nephropathy Trial: study design and baseline patient characteristics // Nephrol. Dial. Transplant.- 2011.-Vol.l5.-P.487-497.
7. Staessen JA, Birkenhager WH. Evidence that new antihypertensives are superior to older drugs. Lancet 2005; 366:869-71. Ferrari R and PREAMI Investigators. Effects of angiotensin-converting enzyme inhibition with perindopril on left ventricular remodeling and clinical outcome: results of the randomized Perindopril and Remodeling in Elderly with Acute Myocardial Infarction (PREAMI) study. Arch Intern Med 2006; 166:659–66.
8. Watanabe S, Tagawa T, Yamakawa K, et al. Inhibition of the reninangiotensin system prevents free fatty acid-induced acute endothelial dysfunction in humans. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2005; 25:2376-80.
9. Williams B, Lacy PS, Thom SM, et al. The CAFE Investigators, for the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial (ASCOT) Investigators, CAFE Steering Committee and Writing Committee. Differential impact of blood pressure–lowering drugs on central aortic pressure and clinical outcomes: principal results of the conduit artery function evaluation (CAFE) study. Circulation 2006; 113:1213–25.