Содержание
- 2. При данной болезни наблюдается один интересный момент. Несмотря на разную этническую принадлежность, дети с таким синдромом
- 3. Классификация: Детская прогерия (синдром Хатчинсона-Гилфорда) Прогерия взрослых (синдром Вернера)
- 4. Детская прогерия. Частота – 1 на 1 000 000 человек. Этиология - мутации гена LMNA, кодирующего
- 5. Исторический очерк: Впервые описание «ребёнка в теле старика» появилось в далёком 1886 году в Англии. Знаменитый
- 6. Тот самый мальчик, описанный Хатчинсоном. Ему 15 лет.
- 7. Симптомы: маленький рост; отсутствие подкожной клетчатки; расширенная вена под кожей; несоразмерно большой череп; отсутствие волос на
- 8. Лечение. Синдром Хатчинсона-Гилфорда – фатальное заболевание, всегда заканчивается смертью.
- 9. Фонд по изучению прогерии. Достижения: Открыли ген прогерии - стало возможно диагностировать болезнь до рождения ребенка.
- 10. Лесли Гордон, Скотт Бернс и их сын. Сэм скончался в 2014 году в возрасте 16 лет.
- 12. Семья, в которой трое детей страдают прогерией
- 13. На фото девочка Эми Фосе. Диагноз прогерии был поставлен ей в 4 года, умерла она в
- 14. 11-летняя Адалия Роуз вместе с матерью. На 26.02.2013 12-летняя Онталаметсе Фалатсе из городка Хеброн неподалеку от
- 15. Семилетняя Ашанти Элиотт-Смит. От 07.06.2010 Сэм Бернс, умерший 10.01.2014 в возрасте 17 лет. В 1999 году
- 16. Прогерия взрослых (Синдром Вернера). Частота – не более 1 на 10 млн. чел. Тип наследования –
- 17. Симптомы: Кардинальные признаки и симптомы синдрома Вернера начинают появляться после 10-летнего возраста. К ним относятся: Катаракта.
- 18. Симптомы: Дополнительные признаки и симптомы синдрома Вернера включают следующее: Сахарный диабет. Может быть найден у 44%-67%
- 19. Симптомы: В дополнение к вышеобозначенным признакам и симптомам были зарегистрированы другие клинические признаки, в том числе
- 20. Лечение: Не существует никакого известного способа лечения синдрома Вернера, поэтому лечение связано с конкретными симптомами. Так,
- 22. Скачать презентацию