Технические методы диагностических исследований и лечебных воздействий презентация

Содержание

Слайд 2

Триада БМТ БО – Биологический объект МО – Методическое обеспечение

Триада БМТ

БО – Биологический объект
МО – Методическое обеспечение
ТС – Технические средства

Место ТМД

в медико-биологических исследованиях

Свойства БО, влияющие на МО и ТС:
Сложность
Индивидуальность
Изменчивость
Зависимость от среды
Нелинейность связей

Слайд 3

1.1. Общие определения и характеристики биообъекта Биологический организм Совокупность организмов

1.1. Общие определения и характеристики биообъекта

Биологический организм
Совокупность организмов
Биосистема

Структурная организация
Особенности функционирования
Эволюционный аспект

1.1.1.

Структурная организация биообъекта

1. Объект диагностических исследований

Слайд 4

1.1.2. Особенности функционирования организмов 1. Иерархическая организация подсистем управления 2.

1.1.2. Особенности функционирования организмов

1. Иерархическая организация подсистем управления
2. Пространственная шкала существования

организма
3. Принцип последовательности уровней
4. Разветвленная рецепторная система и многочисленность
эффекторных связей
5. Функциональный уровень организма
6. Принцип наименьшего взаимодействия
7. Принцип поддержания постоянства внутренней среды
8. Работа отдельных систем есть результат деятельности всех
подсистем организма
9. Взаимодействие центральных и локальных механизмов
регуляции
10. Различные пути передачи регулирующего фактора
11. Временная шкала существования организма
12. Различие принципов управления
13. Способность к перенастройке и прогнозированию ситуации
14. Способность организма к обучению
15. Индивидуальный характер проявления

Цель

Слайд 5

1.1.3. Эволюционный аспект развития биосистем Организм как открытая система Адаптация

1.1.3. Эволюционный аспект развития биосистем

Организм как открытая система
Адаптация к внешней среде
Рост

эффективности использования энергии
Механизмы преобразования энергии
Внутренняя среда
Системы регулирования внутренней среды
Разветвленная рецепторная подсистема
Формирование нервной системы
Развитие нервной системы
Возникновение специализированной управленческой системы
Совершенствование системы управления
Взаимозаменяемость и «перестраховка»

ЭВОЛЮЦИЯ

Слайд 6

1.2. Энергетическая сторона функционирования биообъекта Куда тратится энергия Количественные оценки

1.2. Энергетическая сторона функционирования биообъекта

Куда тратится энергия
Количественные оценки затрат энергии
Источники энергии

в организме
Связь энергетического и управляющего компонентов биосистемы
Слайд 7

Связь энергетического и управляющего компонентов биосистемы Энергия расходуется не только

Связь энергетического и управляющего компонентов биосистемы

Энергия расходуется не только на синтез

соединений …
но и на обеспечение работоспособности системы управления

Поэтому изображение биологической системы в виде двух взаимодействующих компонент - энергетической и управляющей
(рис. 1.1) — представляется достаточно убедительной основой для системного анализа структуры биосистем

Рис. 1.1 Двухкомпонентная структура биосистемы

Таким образом, по существу, организм является открытой метаболической системой, обменивающейся с окружающей средой энергией, веществами, информацией.

Слайд 8

1.3. Особенность биообъектов как объектов исследования Морфологическая и функциональная сложность

1.3. Особенность биообъектов как объектов исследования

Морфологическая и функциональная сложность
Вероятностный характер поведения
Временная

нестационарность
Равновесное состояние при разных показателях
Отсутствие математической модели
Качественная неоднородность
Патологические явления
Межгрупповая изменчивость
Статистический подход
Зависимость от внешних условий
Влияние измерительных устройств
Особенности сигнала
Слайд 9

1.4. Общая характеристика физических параметров биологического организма Вокруг и внутри

1.4. Общая характеристика физических параметров биологического организма

Вокруг и внутри биологического объекта

при его жизнедеятельности всегда имеются физические поля, которые недостаточно изучены. Их распределение в пространстве и изменение во времени несут важную информацию о состоянии биологического организма

Известно, что любые тела, температура которых не равна абсолютному нулю, излучают электромагнитные волны всех длин. Интенсивность этого излучения характеризуется законом Планка - законом распределения энергии в спектре равновесного излучения при определенной температуре

где ρ(v, Т) — объемная плотность излучения в интервале частот от v до v+dv

Рис. 1.2 Планковский спектр при 300 К

Слайд 10

Шкала ЭМ волн

Шкала ЭМ волн

Слайд 11

Биообъект и физические поля Электромагнитное излучение Акустические колебания Электрические поля

Биообъект и физические поля

Электромагнитное излучение
Акустические колебания
Электрические поля

Магнитные поля

Инфракрасный диапазон
Радиодиапазон СВЧ
Радиодиапазон КВЧ
Оптический диапазон

Измеряемые биофизические характеристики при исследовании биотканей:
пассивные электрические свойства тканей
активные электромагнитные характеристики органов, тканей клеток
пассивные оптические свойства тканей
пассивные магнитные свойства биологических тканей
механические свойства тканей
параметры, характеризующие подвижность органов и частей тела
пассивные акустические свойства и акустические излучения организма
пассивные теплофизические свойства
биофизические параметры дыхания

Слайд 12

прямой и обратный пьезоэффекты эффект Холла эффект Ганна эффект Кикоина-Носкова

прямой и обратный пьезоэффекты
эффект Холла
эффект Ганна


эффект Кикоина-Носкова
эффект Керра
эффект Коттона-Мутона
эффект Фарадея
эффект Зеебека
эффект сцинтилляции
эффект фотопроводимости
фотомеханический эффект
вентильный фотоэффект
эффект Вавилова-Черенкова
сверхпроводимость

Физические явления, применяемые для получения биофизических характеристик

Слайд 13

1.5. Основные подходы к получению информации о биообъектах с помощью

1.5. Основные подходы к получению информации о биообъектах с помощью технических

средств

Функциональная диагностика

Анализ выделений и субстанций

Анализ изменения свойств

Анализ функции при покое и нагрузке

Аппаратурное обеспечение

Определение состояния функции

Характеристика покоя

Выбор нагрузки

Проблемы шумов и наводок

Унификация параметров

Приборы качественной оценки

Технические аспекты

Приборная реализация

Слайд 14

2.1. Электрические явления в биологических тканях Общие сведения Электрические потенциалы

2.1. Электрические явления в биологических тканях

Общие сведения
Электрические потенциалы

Электрический диполь

2. Методы измерения электрических параметров биологического организма

Слайд 15

2.2. Особенности получения информационных электрических сигналов при электрофизиологических исследованиях Электроды

2.2. Особенности получения информационных электрических сигналов при электрофизиологических исследованиях

Электроды
Размещение электродов (два способа )
Проблема «нуля» (нахождение зоны с нулевой биоэлектрической активностью) при однополюсном отведении
Схема получения нулевого потенциала (однополюсное отведение)
Двухполюсное отведение
Измерение параметров биоэлектрических процессов
Слайд 16

Измерение параметров биоэлектрических процессов При измерении электрических параметров объект измерений

Измерение параметров биоэлектрических процессов

При измерении электрических параметров объект измерений можно

представить источником ЭДС e , имеющим внутреннее сопротивление Zвн (рис. 2.4).

Рис. 2.4. Эквивалентная схема объекта измерений с подключенным к нему измерительным устройством с входным сопротивлением Zвх

Проблема Zвн:
Величина
Нестабильность
Практические рекомендации

Слайд 17

Характеристика электрических помех Способы уменьшения влияния помех Экранирование (электростатическое и

Характеристика электрических помех
Способы уменьшения влияния помех
Экранирование (электростатическое

и магнитное);
Установка фильтров, уменьшающих распространение по проводам кондуктивных помех от их источников;
Фильтрация сигнала, снимаемого с биообъекта;
Применение структурных методов повышения помехоустойчивости, при которых сигнал помехи вычитается из суммарного сигнала;
Использование измерительных преобразователей с дифференциальным входом, который преобразует разность сигналов, а не сам сигнал;
Симметрирование измерительной цепи так, чтобы на оба дифференциальных входа действовали бы одинаковые помехи.

2.3. Способы подавления электрических помех и общие показатели электрографических приборов

Слайд 18

3.1. Электрические процессы при функционировании сердца Работа сердца Электрокардиограмма (ЭКГ)

3.1. Электрические процессы при функционировании сердца

Работа сердца
Электрокардиограмма (ЭКГ)

3.

Электрические методы получения информации диагностического назначения, основанные на регистрации разности потенциалов
Слайд 19

Работа сердца Строение сердца Функционирование сердца Период расслабления (диастола) Период

Работа сердца

Строение сердца
Функционирование сердца
Период расслабления (диастола)
Период сокращения

(систола)
Узел управления

Электрокардиограмма

Общие положения
Пример ЭКГ, расшифровка ЭКГ по Эйнтховену
Электрический вектор сердца
Треугольник Эйнтховена

Слайд 20

Часто используются отведения: по Эйнтховену, по Нээбу, по Вильсону, по

Часто используются отведения:
по Эйнтховену,
по Нээбу,
по Вильсону,


по Гольдбергу,
прочее
Многоэлектродные отведения

При необходимости получить более полную информацию об интегральном электрическом векторе используют существенно большее количество измерительных электродов (до 32 и более).
В зависимости от места их установки и индивидуальных особенностей пациента картина ЭКГ может существенно изменяться, вплоть до изменения полярности соответствующих зубцов.

Неоднозначность расшифровки электрокардиограмм затрудняет компьютерную автоматическую постановку окончательного диагноза
Использование компьютеров лишь облегчает расшифровку результатов и проведение диагностики.
Задача компьютерных программ сводится к предоставлению врачу информации в обобщенной и доступной форме, акцентирующей его внимание на деталях, требующих более внимательного клинического изучения

Компьютерная обработка

Расположение электродов при снятии электрокардиограмм

Слайд 21

Первый аппарат для регистрации ЭКГ Параметры сигналов ЭКГ Требования к

Первый аппарат для регистрации ЭКГ
Параметры сигналов ЭКГ
Требования к регистрирующему прибору
Пример –

Электрокардиограф ЮКАРД-200

Одновременная регистрация 12 ЭКГ-отведений по Эйнтховену, Гольдбергеру и Вильсону, а также ЭКГ-отведений по Нэбу и Слопаку;
Автоматический или ручной режимы регистрации ЭКГ с произвольным выбором ЭКГ-кривых для печати;
Анализ и интерпретация ЭКГ;
Встроенная телеметрическая система передачи данных;
Жидко-кристаллический высококонтрастный дисплей;
Скоростной термопринтер с высокой разрешающей способностью (32 точки/мм);
Адаптивные цифровые фильтры 50 Гц и мышечного дрожания;
Автоматическая компенсация дрейфа изолинии;
Защита от импульсов дефибриллятора;
Наличие режима непрерывного мониторинга частоты сердечных сокращений;
Хранение в памяти фрагментов ЭКГ по всем 12-ти отведениям с возможностью их последующего просмотра и печати (на 70 пациентов);
Специальное программное обеспечение для расширенного анализа и интерпретации ЭКГ, документирования и формирования баз данных;

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:
Входное сопротивление  50 Мом
Подавление синфазных помех 140дБ
Диапазон измерений ЧСС 20 – 280 1/мин
Диапазон входных напряжений от 0.03 до 5 мВ
Диапазон частот 0,01-150 Гц
Постоянная времени не менее 3.2 с
Скорость развертки 10, 25, 50 мм/с
Ширина бумаги 110 мм
Питание от сети переменного тока 220 В встроенного аккумулятора (не менее 4 часов работы) или бортовой сети автомобиля
Потребляемая мощность 14ВА
Выход USB, BlueTooth, GSM, Dial-Up
Габариты 360 х 250 х 80
Масса 2,7кг

Технические средства, регистрирующие ЭКГ

Слайд 22

3.2. Электрические процессы при функционировании мозга Электроэнцефалография (общая характеристика) Ритмы

3.2. Электрические процессы при функционировании мозга

Электроэнцефалография (общая характеристика)
Ритмы электроэнцефалограммы

(ЭЭГ)
Альфа-ритм
Бета-ритм
Тета-ритм
Дельта-ритм
Гамма-ритм
Медленные колебания
Спайки

ЭЭГ позволяет:
- определить расположение очаговых процессов в мозге (опухолей, кровоизлияний);
- диагностировать эпилепсию;
- оценить обеспеченность мозга кислородом;
- установить факт биологической смерти;
- оценить глубину сна;
- выявить реакцию организма на внешние тестовые воздействия.

Трудности регистрации

Возможности ЭЭГ

Слайд 23

Рис. 3.8. Три способа отведений в электроэнцефалографии: а- однополюсный, б-

Рис. 3.8. Три способа отведений в электроэнцефалографии:
а- однополюсный,
б- униполярный с

опорной точкой, образованной соединением всех электродов между собой;
в- биполярный

Способы отведения

Вызванный потенциал
Смежные исследования

электрокортиография
электроцеребрография
электронейрография
электроретинография

Технические аспекты регистрации ЭЭГ

Слайд 24

Миография – общие понятия Характеристика мышечных сокращений Возбуждение (стимуляция) мышц

Миография – общие понятия
Характеристика мышечных сокращений
Возбуждение (стимуляция) мышц
Потенциал двигательных единиц (ПДЕ)
Организация

отведений

Типы электродов
униполярные;
биполярные;
мультиэлектроды.

Устройство прибора
Методы исследования

Анализ длительности импульса биопотенциала
Определение скорости прохождения сигнала
Измерение рефракторной фазы мышц
Определения числа функционирующих двигательных единиц

3.3. Диагностические методы и технические средства миографии

Слайд 25

4. Методы, основанные на оценке параметров введенной извне электрической энергии

4. Методы, основанные на оценке параметров введенной извне электрической энергии

4.1.

Реографические методы диагностических исследований

Реография (плетизмография) – общие понятия
Связь электрического сопротивления и параметров кровотока
Расположение и типы электродов
Характеристика реограммы

Слайд 26

4.2. Физические основы реоплетизмографии Исходным пунктом количественного анализа записей изменений

4.2. Физические основы реоплетизмографии

Исходным пунктом количественного анализа записей изменений импеданса биотканей

является соотношение, устанавливающее связь величины электрического сопротивления тела R с его геометрическими параметрами - длиной 1 и площадью поперечного сечения S

Таким образом, если объем изменяется периодически, то точно так же будут изменяться во времени и электрическое сопротивление участка, причем в противофазе по отношению к изменениям объема
R не является аддитивной величиной, так как тело заданного объема может иметь различные значения электрического сопротивления в зависимости от порядка, по которому оно образовано из отдельных своих частей

Объемная скорость кровотока

Слайд 27

Известное соотношение для пульсирующего движения крови в артериях, где: -

Известное соотношение для пульсирующего движения крови в артериях, где:
- радиальное

расширение артерии;
- средняя линейная скорость кровотока;
- радиус сосуда в конце диастолы;
- скорость распространения пульсовой волны.

Импеданс

Полное электрическое сопротивление, включая активную и реактивную часть

Эластичные свойства стенки сосуда

E - модуль упругости Юнга для материала стенки сосудов
С — скорость распространения пульсовой волны;
k — коэффициент отношения толщины стенки сосуда к его радиусу (для артерий эластического типа равен 0.24, мышечного типа— 0,35)

Слайд 28

Недостатки количественного анализа по данным измерения импеданса Невозможна точная количественная

Недостатки количественного анализа по данным измерения импеданса

Невозможна точная количественная оценка параметров

кровообращения, в частности величины кровенаполнения, в определенных участках сосудистого русла.
На форму выходного сигнала влияет не только артериальное, но и венозное кровообращение.
При использовании импедансометрических методов значительные трудности возникают при оценке состояния гемодинамики для небольших участков сосудистой системы. Возникают проблемы выбора размера электродов, расстояния между ними, контроля пути прохождения тока в биотканях.

Отмеченные недостатки ограничивают применение рассмотренной группы методов для количественных измерений. В то же время следует иметь в виду их широкие диагностические возможности для качественного анализа процессов кровообращения.

Слайд 29

Эквивалентная электрическая схема объекта измерений Зависимость от расстояния между электродами

Эквивалентная электрическая схема объекта измерений
Зависимость от расстояния между электродами
Зависимость от размеров

электродов
Зависимость от места размещения электродов

Реопульманография – РПГ
Реоэнцефалография – РЭГ
Реокардиография – РКГ
Реогепатография – РГТ
Реовазография – РВГ

Теплозависимость и нелинейность вольтамперных характеристик
Основные параметры приборов для реографии

4.3. Особенности реализации технических средств для реоплетизмографии

Слайд 30

4.4. Схемы измерительной цепи реографа Биполярный съем информационного сигнала Тетраполярный

4.4. Схемы измерительной цепи реографа

Биполярный съем информационного сигнала
Тетраполярный съем

информационного сигнала
Упрощенная схема измерительной цепи реографа
Многоканальная реография

Специфика

Помехи и интерференция

Борьба с помехами

Рис. 4.8. Экранирование участков объекта измерений

Особенности схемы многоканального прибора

Слайд 31

Особенности схемы многоканального прибора Возможности решения электрической схемы по источнику тока Временное разделение каналов

Особенности схемы многоканального прибора

Возможности решения электрической схемы по источнику тока

Временное разделение каналов
Слайд 32

Амплитудное детектирование Фазочувствительное детектирование Фазочувствительный детектор Структурная схема реографа с

Амплитудное детектирование
Фазочувствительное детектирование

Фазочувствительный детектор

Структурная схема реографа с фазочувствительным

демодулированием

Рис. 4.11. Форма сигнала на выходе измерительной цепи

Структурная схема реографа с амплитудным демодулированием

4.5. Структура преобразовательной части приборов для реографии

Слайд 33

Общие положения Эквивалентная схема Требования к аппаратуре 4.6. Измерение сопротивления биообъекта на разной глубине

Общие положения
Эквивалентная схема
Требования к аппаратуре

4.6. Измерение сопротивления биообъекта

на разной глубине
Слайд 34

5.1. Фотометрические методы измерения свойств биообъектов Определение Методы фотометрии Основные

5.1. Фотометрические методы измерения свойств биообъектов

Определение
Методы фотометрии
Основные

понятия спектрофотометрии

Интенсивность
Закон Бугера-Ламберта-Бера
Оптическая плотность вещества
Спектры поглощения

Сравнение спектрофотометрии и фотоколориметрии

5. Фотометрические методы

Слайд 35

5.2. Фотометрический анализ крови Характеристика крови как объекта фотометрии Оптическое поглощение гемоглобина крови Технология измерения

5.2. Фотометрический анализ крови

Характеристика крови как объекта фотометрии
Оптическое поглощение

гемоглобина крови

Технология измерения

Слайд 36

5.3. Инвазивные методы фотометрии крови Особенности инвазивного метода спектрофотометрии Элементы

5.3. Инвазивные методы фотометрии крови

Особенности инвазивного метода спектрофотометрии
Элементы волоконной

оптики
Адсорбционный и нефелометрический измеритель показателей оксигенации
Многочастотный датчик насыщенности крови кислородом
Измерение скорости движения крови
Слайд 37

5.4. Фотоплетизмография и пульсовая оксиметрия Общая характеристика фотоплетизмографии Типовая фотоплетизмограмма

5.4. Фотоплетизмография и пульсовая оксиметрия

Общая характеристика фотоплетизмографии
Типовая фотоплетизмограмма
Практический

аспект фотоплетизмографии
Определение частоты сердечных сокращений
Пульсооксиметрия
Оценка показателя сатурации
Методы нефелометрии
Слайд 38

5.5. Построение устройств для проведения оксиметрии Общие принципы Борьба с

5.5. Построение устройств для проведения оксиметрии

Общие принципы

Борьба с

помехами

Электрические
Оптические
Физиологические

Структурная схема

Заключение

Спектрофотометрические и нефелометрические устройства для оценки оксигенации крови различаются между собой только конструкциями датчиков.
При cпектрофотометрическом методе оценивается абсорбция излучения разных частот, а при нефелометрическом - рассеяние светового потока на разных частотах.
Преобразовательная часть сигналов фотоэлектрического датчика не имеет отличий, носящих принципиальный характер

Слайд 39

Общие положения Измерение концентрации углекислого газа СО2 в выдыхаемом пациентом

Общие положения

Измерение концентрации углекислого газа СО2 в выдыхаемом пациентом воздухе (газовой

смеси) называется капнометрией.
Оно может выполняться с помощью газоанализаторов (химия, электрохимия и др.), масс-спектрометров и инфракрасных абсорбционных фотометров.
Последние сейчас применяются более широко из-за большей простоты, портативности, меньшей стоимости, удобства при эксплуатации в условиях больницы.

Структурная схема

Однолучевая
Двухлучевая
Поточные
Пробоотбор

Основа метода

Структурная схема аспирационного капнометра

5.6. Фотометрические методы при проведении капнометрии

Слайд 40

6. МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ ДАВЛЕНИЯ в БИОЛОГИЧЕСКОМ ОРГАНИЗМЕ Общие положения Методы

6. МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ ДАВЛЕНИЯ в БИОЛОГИЧЕСКОМ ОРГАНИЗМЕ

Общие положения
Методы измерения

давления
Пространственное распределение

6.1. Артериальное давление и методы его измерения

Слайд 41

Описание прямых методов Основные технические решения Таблица давлений Трудности реализации

Описание прямых методов
Основные технические решения

Таблица давлений
Трудности реализации
Структура измерителя давления

6.2. Методы прямых

измерений артериального и венозного давлений

Использование катетера
Использование микрокатетера
Микроминиатюрный датчик
Введение второго фотодиода
Тензометрический датчик
Многоканальные катетеры

Слайд 42

6.3. Косвенные методы оценки артериального давления Основные технические подходы Основной

6.3. Косвенные методы оценки артериального давления

Основные технические подходы
Основной косвенный

метод

Классический способ измерения давления

Нарушение кровообращения;
Основная задача и подход к решению;
Геометрия исследования;
Метод тонов Короткова;
Определение значения давления.

Точность измерений

История метода

Слайд 43

6.4. Особенности построения технических средств для измерения артериального давления Общее

6.4. Особенности построения технических средств для измерения артериального давления

Общее решение
Основные

«улучшающие» приемы

Уменьшение погрешностей, повышение стабильности
Использование совмещенных методов
Периодический мониторинг давления
Непрерывное слежение
Ультразвуковые методы

Слайд 44

Общая информация Сущность осциллометрического метода Преимущества и недостатки метода Достоверность

Общая информация
Сущность осциллометрического метода
Преимущества и недостатки метода
Достоверность метода
Тахоосциллографический метод

6.5. Осциллометрические и

другие методы измерения артериального давления
Слайд 45

Общие положения Описание сфигмограмм Получение сфигмограмм Реографический метод (ретро) Фотоплетизмографический

Общие положения
Описание сфигмограмм
Получение сфигмограмм

Реографический метод (ретро)
Фотоплетизмографический метод (ретро)
Ультразвуковой метод
Аппаратная реализация

Определение упругих

свойств с помощью сфигмограмм

6.6. Артериальный пульс и технические методы сфигмографических исследований

Слайд 46

7. ЛЮМИНОМЕТРИЧЕСКИЕ, ПОЛЯРИМЕТРИЧЕСКИЕ И РЕФЛЕКТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 7.1. Основные сведения о

7. ЛЮМИНОМЕТРИЧЕСКИЕ, ПОЛЯРИМЕТРИЧЕСКИЕ И РЕФЛЕКТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

7.1. Основные сведения о физическом

явлении люминесценция

Общие положения
Основные параметры люминесценции

Физическая модель люминесценции
Стоксов сдвиг
Температурное и концетрационное тушение
Количественные характеристики

Применение люминесценции в биологии и медицине

Слайд 47

7.2. Люминесцентные методы определения газового состава воздуха Принцип определения Практическое применение метода Особенности построения лидаров

7.2. Люминесцентные методы определения газового состава воздуха

Принцип определения
Практическое применение метода
Особенности

построения лидаров
Слайд 48

Основные функциональные узлы Источник возбуждения Устройства для выделения спектральной полосы

Основные функциональные узлы
Источник возбуждения
Устройства для выделения спектральной полосы
Чувствительный элемент
Оптическая схема
Структурная схема

флуориметра
Режимы работы флуориметра

7.3. Принципы построения технических средств для проведения флуориметрии

Слайд 49

7.4. Хемилюминесцентный анализ и принципы построения технических средств для его

7.4. Хемилюминесцентный анализ и принципы построения технических средств для его проведения


Основные определения
Характеристика метода
Характеристика прибора для хемилюминометрии
Структурная схема хемилюминометра
Использование хемилюминесцентных методов

Слайд 50

Основные определения Описание метода Применение поляриметрического анализа в медицине Простейший

Основные определения
Описание метода
Применение поляриметрического анализа в медицине
Простейший поляриметр
Поляриметр с модуляцией плоскости

поляризации

Поляриметр с вращением анализатора

Принцип построения
Структурная схема

7.5. Поляриметрические методы исследований

Принцип построения
Структурная схема

Слайд 51

Описание рефлектометрических методов Принцип действия рефлектометрических анализаторов Реагентные полоски Электрофоретическое

Описание рефлектометрических методов
Принцип действия рефлектометрических анализаторов
Реагентные полоски
Электрофоретическое фракционирование белков

7.7. Рефpaктометрические

методы анализа

Рефрактометрия
Рефрактометр Аббе

7.6. Рефлектометрические методы анализа

Слайд 52

8. УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ЭХОСКОПИЯ В ДИАГНОСТИКЕ 8.1. Общие сведения об ультразвуковой

8. УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ЭХОСКОПИЯ В ДИАГНОСТИКЕ

8.1. Общие сведения об ультразвуковой аппаратуре эхоскопии


Основные положения
Типичные приложения ультразвукового метода
Физические основы метода
Классификация ультразвуковых эхоскопов

По размерности
По динамике
По функциональному назначению

Слайд 53

8.2. Акустические свойства биообъектов Распространение ультразвуковых волн Отражение ультразвуковой волны

8.2. Акустические свойства биообъектов

Распространение ультразвуковых волн

Отражение ультразвуковой волны

Продольные и поперечные

волны
Скорость распространения
Поглощение волн средой

Преломление и отражение звуковой волны
Типы отражателей ультразвуковых волн

Слайд 54

Общие положения Эхограмма А-типа 8.4. Формирование эхо-изображения с помощью сканирования

Общие положения
Эхограмма А-типа

8.4. Формирование эхо-изображения с помощью сканирования

Общие положения
Эхограммы B,

M – типа
Основные виды сканирования
Cтруктура ультразвукового эхоскопа
Форма зондирующих импульсов

8.3. Формирование эхо-изображения

Слайд 55

Общие положения Устройство электроакустического преобразователя Сканирующие устройства Механические Электрические 8.5. Электроакустические преобразователи и сканирующие устройства

Общие положения
Устройство электроакустического преобразователя
Сканирующие устройства

Механические
Электрические

8.5. Электроакустические преобразователи и сканирующие устройства

Слайд 56

Общая характеристика Прямой метод Описание Схема метода Недостатки Телевизионные методы

Общая характеристика
Прямой метод

Описание
Схема метода
Недостатки

Телевизионные методы
Структурная схема конвертора

Конверторный метод

8.6. Методы отображения и

регистрации эхо-информации
Слайд 57

8.7. Доплеровская ультразвуковая диагностика Общая характеристика Структурные схемы Доплер, УЗДГ

8.7. Доплеровская ультразвуковая диагностика

Общая характеристика
Структурные схемы
Доплер, УЗДГ (Дуплекс, Триплекс)

С одним

преобразователем
С двумя преобразователями
Слайд 58

9.1. Потенциометрические методы и их техническая реализация Основные положения Схема

9.1. Потенциометрические методы и их техническая реализация

Основные положения
Схема метода
Потенциометрические приборы
Электроды сравнения

Хлорсерябряные
Каломельные

Металлические
Мембранные

Электроды

измерительные

Твердые
Стеклянные
Жидкие
Ферментные

9. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Слайд 59

9.2. Кондуктометрические методы исследований в биологии и медицине Основные положения

9.2. Кондуктометрические методы исследований в биологии и медицине

Основные положения
Градуировка кондуктометра
Измерение проводимости

Катушка

индуктивности
Трансформаторный датчик

Применение кондуктометрического метода

Структурный анализ жидкостей
Метод коагулографии
Титрометрический анализ

Слайд 60

Основные положения Физические основы метода Характеристики полярограмм Разновидности полярографического метода

Основные положения
Физические основы метода
Характеристики полярограмм

Разновидности полярографического метода

Дифференциальный
Импульсный
Переменно-токовый
Инверсионная вольтамперометрия

9.3. Вольтамперные методы анализа

Слайд 61

Методы воздействия на биологический организм электрическими токами Лечебные воздействия электромагнитными

Методы воздействия на биологический организм электрическими токами
Лечебные воздействия электромагнитными полями и

технические средства для их проведения
Методы акустических лечебных воздействий
Методы и технические средства для лечебного воздействия оптическими излучениями

10. Технические методы лечебных воздействий

Слайд 62

10.1. Воздействия на биологический организм электрическими токами Электрофорез Воздействие импульсным и переменным током Дефибриллятор Высокочастотный нож

10.1. Воздействия на биологический организм электрическими токами

Электрофорез
Воздействие импульсным и переменным током
Дефибриллятор
Высокочастотный

нож
Слайд 63

10.2. Воздействия на биологический организм электромагнитным полем УВЧ –терапия СВЧ-терапия КВЧ-терапия

10.2. Воздействия на биологический организм электромагнитным полем

УВЧ –терапия
СВЧ-терапия
КВЧ-терапия

Слайд 64

10.3. Методы акустических лечебных воздействий Воздействие ультразвука на организм Лечебные воздействия

10.3. Методы акустических лечебных воздействий

Воздействие ультразвука на организм
Лечебные воздействия

Слайд 65

10.4. Методы лечебного воздействия оптическими излучениями Биологические эффекты при воздействии оптического излучения на организм Виды использования

10.4. Методы лечебного воздействия оптическими излучениями

Биологические эффекты при воздействии оптического излучения

на организм
Виды использования
Слайд 66

11. Атомно и ядерно - физические методы диагностики и воздействий

11. Атомно и ядерно - физические методы диагностики и воздействий

11.1. Радиоактивность

Понятие

о радиоактивности
Основные законы и соотношения
Слайд 67

11.2. Взаимодействие ионизирующего излучения с веществом Источники X-, γ- излучения

11.2. Взаимодействие ионизирующего излучения с веществом

Источники X-, γ- излучения
Взаимодействие X-, γ-квантов

с веществом

Источники β - излучения
Взаимодействие β - излучения с веществом

Источники α - излучения
Взаимодействие α - излучения с веществом

Источники нейтронов
Взаимодействие n - излучения с веществом

Ионизирующее излучение
Фотонное излучение (X, γ )

β -излучение

α -излучение

Нейтроны

Слайд 68

11.3. Понятие дозы облучения Поглощенная доза Эквивалентная доза Эффективная доза

11.3. Понятие дозы облучения

Поглощенная доза
Эквивалентная доза
Эффективная доза
Экспозиционная доза

Фоновое облучение

Естественный радиационный

фон
Техногенный радиационный фон
Фон от глобальных радиоактивных выпадений
Медицинская диагностика
Прочие

Радиочувствительность
Основные пределы доз

Слайд 69

11.4. Биологическое действие ионизирующего излучения Общий подход Схема развития лучевого

11.4. Биологическое действие ионизирующего излучения

Общий подход
Схема развития лучевого повреждения
Первичные процессы при

действии ионизирующего излучения

Действие ионизирующего излучения на клетку

Стохастические и детерминированные эффекты

Общие положения
Радиационная чувствительность клеток
Временная шкала процессов
Защитная реакция ткани на изменение клеток

Слайд 70

Сущность метода Физические основы применения рентгеновского излучения в медицине Контрастирование

Сущность метода
Физические основы применения рентгеновского излучения в медицине
Контрастирование органов
Принципиальная схема рентгеновской

установки
Виды рентгенодиагностики

Рентгенография
Цифровая рентгенография
Рентгеноскопия
Флюорография
Рентгеновская томография
Рентгеновская компьютерная томография
Ангиография

11.5. Рентгенодиагностика

Слайд 71

Сущность метода Физические основы ЭПР Применение ЭПР в медицине 11.6.1.

Сущность метода
Физические основы ЭПР
Применение ЭПР в медицине

11.6.1. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР)

11.6.2.

Ядерный магнитный резонанс (ЯМР)

Сущность метода
История метода
ЯМР-томография (МРТ)
МР Томографы

Общие сведения
Естественные и созданные центры
Биодозиметрия
Биоэнергетика
Судмедэкспертиза

Иллюстрированное введение в МРТ
Физические основы МРТ
T1 процессы
T2 процессы
Реконструкция изображения
Способы МРТ-исследования
Преимущества и ограничения МРТ

11.6. Магниторезонансные методики

Слайд 72

11.7. Радионуклидная диагностика Общий подход Выбор радионуклида Способы получения радионуклидов

11.7. Радионуклидная диагностика

Общий подход
Выбор радионуклида
Способы получения радионуклидов
Радиофармпрепараты
Виды радионуклидной диагностики
Преимущества радионуклидной диагностики
Основные

подходы к радионуклидной диагностике

Гамма-топография
Гамма-хронография
Топохронография

11.7.1. Общие понятия

Слайд 73

Общие понятия Сцинтиграфия и гамма-камера Однофотонная эмиссионная компьютерная томография Позитронно-эмиссионная томография 11.7.2. Радиодиагностические методы и аппаратура

Общие понятия
Сцинтиграфия и гамма-камера
Однофотонная эмиссионная компьютерная томография
Позитронно-эмиссионная томография

11.7.2. Радиодиагностические методы

и аппаратура
Слайд 74

Излучение Регистрация Реконструкция изображения Позитронно-эмиссионная томография История Суть метода Кинетические

Излучение
Регистрация
Реконструкция изображения

Позитронно-эмиссионная томография

История
Суть метода
Кинетические исследования
Получение радионуклидов
Синтез РФП для ПЭТ

11C (ацетат,

кокаин, метионин, лейцин)
13N (аммиак)
15O (O2,H2O,CO2)
18F (F-, ФДГ)

Испытания РФП на безвредность
Радиационная безопасность при ПЭТ
Сравнение с другими методами
Применение ПЭТ
ПЭТ Томографы

В головном мозге
В сердце

В науке
В клинике

Имя файла: Технические-методы-диагностических-исследований-и-лечебных-воздействий.pptx
Количество просмотров: 23
Количество скачиваний: 0