Заболевания надпочечников презентация

НАДПОЧЕЧНИК – ПАРНАЯ ЖЕЛЕЗА ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ, РАСПОЛОЖЕННАЯ В ЗАБРЮШИННОМ ПРОСТРАНСТВЕ НАД ВЕРХНИМ ПОЛЮСОМ ПОЧКИ

НАДПОЧЕЧНИК
КОРКОВЫЙ СЛОЙ
А) КЛУБОЧКОВАЯ ЗОНА (МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ)
Б) ПУЧКОВАЯ ЗОНА (ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ) В) СЕТЧАТАЯ ЗОНА (АНДРОГЕНЫ)
МОЗГОВОЙ СЛОЙ
КАТЕХОЛАМИНЫ (НОРАДРЕНАЛИН, АДРЕНАЛИН)

КЛАССИФИКАЦИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАДПОЧЕЧНИКОВ

ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ
Гиперальдостеронизм представляет собой избыток альдостерона в организме, который может иметь первичный и вторичный генез.
Первичный гиперальдостеронизм — клинический синдром, развивающийся в результате избыточной продукции альдостерона, проявляющийся низкорениновой артериальной гипертензией в сочетании с гипокалиемией. Его наиболее частой причиной является альдостеронпродуцирующая опухоль надпочечника (синдром Конна) . Впервые артериальная гипертензия (АГ), сопровождающаяся гиперпродукцией альдостерона в сочетании с опухолью коры надпочечников, была описана Джеромом Конном в 1954 г.
Вторичный гиперальдостеронизм — представляет собой повышение уровня альдостерона, развивающееся в результате активации ренин-ангиотензин-альдостероновой системы при различных нарушениях водно-электролитного обмена, обусловленное повышением продукции ренина.

Гиперальдостеронизм
Этиология
Альдостерома — 70 %,
Двусторонняя гиперплазия клубочковой зоны коры надпочечников (идиопатический гиперальдостеронизм) — 30 %

Гиперальдостеронизм
Патогенез
Задержка натрия и выделение калия благодаря влиянию избытка альдостерона на почки. В результате развиваются артериальная гипертензия и гипокалиемия

Гиперальдостеронизм
Эпидемиология
1-2 % всех случаев артериальной гипертензии;
альдостерома — 1 % всех случайно выявленных объемных образований надпочечников;
в 2 раза чаще у женщин

Гиперальдостеронизм
Основные клинические проявления
Артериальная гипертензия
редко — осложнения гипокалиемии: мышечная слабость, судороги, полиурия, никтурия

Гиперальдостеронизм
Диагностика
Ренин,
Альдостерон,
Высокое соотношение альдостерон/ренин,
Ортостатическая проба,
КТ (МРТ) надпочечников,
Селективная катетеризация надпочечниковых вен

Гиперальдостеронизм
Дифференциальная диагностика
Унилатеральный (альдостерома) и двусторонний (идиопатический гиперальдостеронизм) процесс,
Эссенциальная гипертензия,
Вторичный гиперальдостеронизм (ренин, альдостерон)

Гиперальдостеронизм
Лечение
При альдостероме — адреналэктомия,
При идиопатическом гиперальдостеронизме — ограничение поваренной соли (<2 г/сут.) верошпирон (200-400 мг/сут. в 3-4 приема) в сочетании с салуретиками (гидрохлортиазид 25-50 мг/сут.) и блокаторами кальциевых каналов ( эквивалентно нифидипину 30-90 мг/сут.)

Гиперальдостеронизм
Прогноз
После адреналэктомии по поводу альдостеромы артериальное давление и уровень калия нормализуются у 70-80 %

Феохромоцитома — опухоль мозгового вещества надпочечников или экстраадреналовой хромаффинной ткани, секретирующая катехоламины (адреналин, норадреналин), клинически проявляющаяся злокачественной артериальной гипертензией кризового течения
Феохромоцитома

Феохромацитома
Этиология
Опухоль мозгового вещества надпочечников (90 %; в 10 % — двусторонняя) или экстраадреналовой хромаффинной ткани (симпатические ганглии).
В 10 % — в рамках синдрома МЭН-2 ,
В 10 % — злокачественная

Феохромацитома
Патогенез
Гиперсекреция опухолью адреналина и норадреналина

Феохромацитома
Эпидемиология
Обусловливает менее 0,1 % случаев артериальной гипертензии, в возрасте 30-50 лет — 1 %.
Распространенность — от 1 на 10 тыс. до 1 на 200 тыс. населения,
Заболеваемость — 1 случай на 1,5-2 млн. человек в год

Феохромацитома
Клинические проявления
Артериальная гипертензия (в типичных случаях кризового течения),
Ортостатическая гипотензия,
Сердцебиения,
Диспноэ,
Болевые ощущения различной локализации (в груди, животе),
Потливость,
Ощущение жара,
Беспокойство,
Тошнота,
Запоры,
Головная боль,
Парестезии,
Нарушения зрения.

Феохромацитома
Клинические проявления
Осложнения:
сердечная недостаточность,
инфаркт миокарда,
отек легких,
нарушение мозгового кровообращения,
гипертензионная энцефалопатия,
нарушение толерантности к углеводам

Феохромацитома
Диагностика
Определение уровня свободных метанефринов (метанефрин и норметанефрин) в плазме и конъюгированных метанефринов в моче. Менее информативно определение экскреции конечного метаболита катехоламинов — ванилил-миндальной кислоты (ВМК) и катехоламинов с мочой
КТ (МРТ) надпочечников
Сцинтиграфия с метайодбензилгуанидином
Скрининговое исследование на синдром
МЭН-2 (уровень кальцитонина и кальция
крови)

Метастазы феохромацитомы

Эссенциальная гипертензия кризового течения,
Тиреотоксикоз,
Панические атаки (симпатоадреналовые кризы),
Истерический невроз,
Нейроциркуляторная дистония,
Инциденталома надпочечника
Феохромацитома
Дифференциальная диагностика

Адреналэктомия.
В предоперационном периоде — комбинированная терапия α- и β-адреноблокаторами
Феохромацитома
Лечение

Феохромацитома
Прогноз
Смертность в специализированных учреждениях составляет 1-4 %.
После адреналэктомии 5-летняя выживаемость >95 %.
Рецидивы <10 % (появление опухоли в контралатеральном надпочечнике)

Врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН, адреногенитальный синдром) — группа аутосомно-рецессивно наследуемых нарушений синтеза кортикостероидов.
Более чем 90 % всех случаев ВДКН обусловлено дефицитом 21-гидроксилазы (Р450с21). Остальные формы ВДКН встречаются казуистически редко.
ВРОЖДЕННАЯ ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ВДКН)

ВДКН
Этиология
Мутация гена Р450с21,
аутосомно-рецессивное наследование

ВДКН
Патогенез
Снижение продукции кортизола,
Снижение альдостерона,
Гиперпродукция АКТГ
Гиперпродукция надпочечниковых андрогенов

ВДКН
Эпидемиология
Распространенность классических вариантов среди европейцев составляет примерно 1 на 14000 новорожденных;
значительно выше среди отдельных наций

ВДКН
Основные клинические проявления
Сольтеряющая форма: женский псевдогермафродитизм, преждевременное половое развитие у мальчиков в сочетании с явлениями надпочечниковой недостаточности (обезвоживание, гипотония, электролитные нарушения).
Простая вирильная форма: аналогично, но надпо­чечниковая недостаточность (дефицит альдосте­рона) отсутствует
Постпубертатная (неклассическая) форма: гирсутизм, акне, олигоменорея, бесплодие.

Вирилизация наружных гениталий

ВДКН
Диагностика
17-гидроксипрогестерон (17-OHPg) ↑,
ДЭА ↑,
Андростендион ↑,
АКТГ ↑,
Ренин ↑,
Na ↓, К ↑;
тест с 1_24АКТГ с определением уровня 17-OHPg.
В ряде стран проводится неонатальный скрининг (определение 17-гидроксипрогестерона)

ВДКН
Дифференциальная диагностика
Андрогенпродуцируюшие опухоли гонад и надпочечников,
преждевременное половое созревание другого генеза,
синдром поликистозных яичников,
физиологическое повышение уровня 17-OHPg (беременность)

ВДКН
Лечение
При классических формах: заместительная терапия глюкокортикоидами (гидрокортизон 10-15 мг/м2/сут., преднизалон 5 мг/сут.), 1/3 дозы утром, 2/3 -вечером
При сольтеряющей — в комбинации с флудрокортизоном 50-200 мкг/сут.
При постпубертатной форме лечение назначается при косметических дефектах (акне, гирсутизм) и снижении фертильности: 0,25—0,5 мг дексаметазона на ночь и/или антиандрогены (ципротерон)

ВДКН
Прогноз
При классических формах благоприятен как в плане психосоциальной адаптации, так и фертильности при своевременной диагностике, адекватной заместительной терапии, своевременном проведении пластики наружных гениталий

НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
(НН)

НН
Этиология
Первичный гипокортицизм (1-НН): аутоиммунный адреналит, туберкулез, адренолейкодистрофия
Вторичный гипокортицизм (2-НН): опухоли и другие деструктивные процессы гипоталамо-гипофизарной области

Патогенез
Дефицит альдостерона и кортизола, потеря натрия, обезвоживание, электролитные сдвиги, снижение адаптивных возможностей организма

Эпидемиология
1-НН встречается с частотой 40-60 новых случаев в год на 1 млн. взрослого населения

Основные клинические проявления ХНН
Гиперпигментация*,
Гипотония*,
Похудение,
Общая слабость,
Диспепсия* (тошнота, рвота, диарея),
Пристрастие к соленой пище*
* симптомы характерны для 1-НН

Гиперпигментация

Диагностика
Кортизол ↓,
АКТГ ↑ (при 1-НН) и ↓ (при 2-НН)
Альдостерон,
Ренин,
Калий ↑, натрий ↓,
тест с АКТГ,
тест с инсулиновой гипогликемией.
Этиологическая диагностика: антитела к Р450с21, уровень длинноцепочечных жирных кислот, туберкулез легких

Дифференциальная диагностика
Другие причины:
меланодермии (гемохроматоз, интоксикации, хлоазма и проч.),
похудения,
гипотонии

Лечение
Заместительная терапия препаратами кортикостероидов

Клиническая картина острой надпочечниковой недостаточности (ОНН) представлена в виде 3-х клинических форм:
Сердечно-сосудистая форма
Желудочно-кишечная форма
Нервно-психическая форма

Сердечно-сосудистая форма
При этом варианте доминируют явления острой недостаточности кровообращения: бледность лица с акроцианозом, похолодание конечностей, выраженная артериальная гипотония, тахикардия, нитевидный пульс, анурия, коллапс.

Желудочно-кишечная форма
По симптоматике может напоминать пищевую токсико-инфекцию или даже состояние острого живота. Преобладают боли в животе спастического характера, тошнота, неукротимая рвота, жидкий стул, метеоризм.

Нервно-психическая форма
Преобладают головная боль, менингеальные симптомы, судороги, очаговая симптоматика, бред, затор­моженность, ступор.