Презентации по Медицине

Эффект применения Флуфеназина в лечении синдрома Туретта
Эффект применения Флуфеназина в лечении синдрома Туретта
Определение. Синдром Туре́тта (болезнь Туретта, синдром Жиля де ла Туретта) — генетически обусловленное расстройство центральной нервной системы, которое проявляется в детском возрасте и характеризуется множественными моторными тиками и как минимум одним вокальным или механическим тиком. Ранее синдром Туретта считался редким и странным синдромом, ассоциируемым с выкрикиванием нецензурных слов или социально неуместных и оскорбительных высказываний (копролалия). Однако этот симптом присутствует только у меньшего числа людей с синдромом Туретта. У людей с синдромом Туретта уровень интеллекта и продолжительность жизни в норме. Степень выраженности тиков уменьшается у большинства детей, когда у них завершается подростковый возраст, а тяжёлая степень синдрома Туретта в зрелом возрасте встречается редко. Известные люди с синдромом Туретта встречаются во всех сферах жизни Актуальность. Тикозные гиперкинезы, являются одной из актуальных проблем детской невропатологии, так как встречаются у 4,8 - 6% детского населения. Причем, среди них, удельный вес занимают хронические моторные тики и синдром Туретта. (Назарова Е.К. 2003, Lekman J.F. et. al. 1997, Khalifa N., von Knorring A.L. 2005). Тики у детей до 50% случаев сопровождаются синдромом дефицита внимания и гиперактивности, который также требует коррекции, так как препятствует обучению и социальной адаптации (Заваденко Н.Н 1998, Помытко Н.П. 2000, Московцева Ж.М. 2001).
Продолжить чтение
Система крови
Система крови
Разновидности и функции лейкоцитов, их роль в иммунных реакциях организма Лейкоциты – белые кровяные тельца. В отличие от эритроцитов – это обычные клетки, содержащие ядро и протоплазму. По размеру они больше эритроцитов. Количество лейкоцитов в периферической крови здорового человека колеблется от 4000 до 9000 в 1 мкл крови (4-9×109/л). Число лейкоцитов непостоянно, образуются они в красном костном мозге, селезенке, лимфатических узлах. Увеличение количества лейкоцитов в крови носит название – лейкоцитоз. Лейкоцитоз может быть 2-х видов: - физиологический – это увеличение числа лейкоцитов без изменения лейкоцитарной формулы (миогенный, пищевой, эмоциональный) - реактивный – увеличение числа лейкоцитов с изменением лейкоцитарной формулы (при воспалительных , инфекционных процессах). Уменьшение числа лейкоцитов – лейкопения. Возникает при радиационном облучении, при значительных кровопотерях.
Продолжить чтение
Оценка иммунной системы человека
Оценка иммунной системы человека
Эволюция методов иммунного анализа- поликлональные и моноклональные антитела При введении антигена в организме вырабатывается большое семейство антител, направленных к разным его эпитопам К одному и тому же эпитопу антигена также может образоваться целый спектр антител, отличающихся по структуре, степени специфичности и прочности связывания с эпитопом (это относится как к белковым, так и к полисахаридным антигенам) ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА В ответ на введение антигена в организме образуются многокомпонентные смеси антител к различным эпитопам антигена – поликлональные антитела, которые производят различные клоны клеток. Это антитела, которые широко используются для нейтрализации бактериальных токсинов (дифтерийного, столбнячного), змеиных ядов (кобры, гадюки), вирусов (особенно эффективно для вируса кори).
Продолжить чтение
Мұрыннан қан кету, жергілікті және жалпы себептері, госпитализацияға көрсеткіштері, қан кетудің тоқтату әдістері
Мұрыннан қан кету, жергілікті және жалпы себептері, госпитализацияға көрсеткіштері, қан кетудің тоқтату әдістері
Мазмұны Кіріспе Мұрын қуысы тамырлы жүйесінің Анатомо-физиологиялық ерекшеліктері Жіктелуі Клиника Диагностика Қан кетуді тоқтату тәсілдері Қорытынды Пайдаланылған әдебиеттер тізімі Өзектілігі Әртүрлі спонтанды қан кетулер арасында мұрын бірінші орынды алады. Статистиканың мәліметтері бойынша,олардың емдеуге жатқызылған ЛОР-науқастар санынан үлесі жылдан жылға ұлғаюда: ХХ ғасырдың басында және ортасында ол 3-4, 8%, соңғы уақытта — 3-тен 14,3% - ға дейін. Мұрыннан қан кету бірқатар аурулардың симптомы болуы мүмкін, 25-50% — да қан кету жергілікті патологиямен, ал қалғандары-жалпы патологиямен байланысты. Мұрыннан қан кету ургенттік ЛОР-патология болып табылады және әрқашан шұғыл медициналық көмек көрсетуді талап етеді. Оларды тоқтатудың қолданылатын тәсілдерінің көп санына қарамастан, сапалы гемостазға қол жеткізу мәселесі әлі күнге дейін өзекті болып отыр. Мұрыннан қан кету көп жағдайда жалпы соматикалық патологияның симптомы болып табылатындықтан, ол тоқтағаннан кейін пайда болу себебі анықталады және емдеу тактикасы анықталады.
Продолжить чтение
Регуляция дыхания. (Лекция 2-4)
Регуляция дыхания. (Лекция 2-4)
Цель лекции: Определить основные механизмы регуляции внешнего дыхания в норме и при различных функциональных воздействий. Мотивация: Понять основные координирующие принципы регуляции внешнего дыхания как в норме так и патологии. План лекции: - история изучения регуляции дыхания - дыхательные центры и его строение - центральные механизмы регуляции дыхания - периферические механизмы регуляции дыхания - дыхание в изменённых условиях окружающей среды - функциональная система регуляции дыхания История Французкие ученые С. Легаллуа (1812) и М. Флуранс (1842) используя метод перерезок пришли к выводу, что ДЦ локализован в ПМ, а введение в него иглы приводило к смерти животного. И.М. Сеченов (1881) – впервые наблюдал в ПМ лягушки спонтанную электрическую активность. Н.А. Миславский (1885) показал, что ДЦ является парным образованием и имеет экспираторные и инспираторные отделы. Лумсден установил, что кроме продолговатого мозга дыхательные нейроны расположены в области варолиевого моста. Это образование было названо им пневмотаксическим центром.
Продолжить чтение
Т-лимфоциты. (Лекция 8.2)
Т-лимфоциты. (Лекция 8.2)
Т-лимфоциты распознают АГ через TCR Лиганд для ТСR - поверхность, образованная а.к. остатками пептида и молекулы MHC. TCR CD8+ T cells – MHCI + пептид TCR CD4+ T cells – MHCII + пептид Много вариантов патогенов много вариантов молекул МНС Молекулы MHC. Функция – связывать пептиды внутриклеточных патогенов и представлять их на своей поверхности для узнавания Т-клетками. Т-клетка не может «увидеть» пока он а) интактный, б) внутри клетки, с) «соло» без молекулы MHC Если Т-клетка «увидит» патоген НО: Патогены могут быстро эволюционировать и «ускользать» от иммунологического надзора. Мутация АГ Нет подходящей молекулы MHC Т-клетка не может «узнать» АГ Особенности MHC молекул – полигенность ( у каждого индивидуума по несколько генов MHCI и MHCII) и полиморфность (у каждого гена – много аллелей, самые полиморфные семейства) вариабельность МНС в популяции увеличивается у популяции больше шансов преодолеть ускользание патогена от иммунологического надзора.
Продолжить чтение
Твердые ветеринарные лекарственные формы
Твердые ветеринарные лекарственные формы
Ветеринарные Лекарственные Формы 1) цели назначения лекарства; 2) свойств вещества; 3) способа введения; 4) вида животного. Выбор лекарственной формы зависит от: Специфические ЛФ Общие с гуманитарной медициной ЛФ Твердые ЛФ Мягкие ЛФ Жидкие ЛФ газообразные ЛФ Твердые Лекарственные Формы Порошки (Pulveres) – твердая лекарственная форма, предназначенная для внутреннего и наружного применения. Для внутреннего применения (задают с кормом, хлебом, жидкостями) Для наружного применения (присыпки на раны, свищи; дусты) Сложный дозированный порошок Корове Rp.: Terpini hydrati Natrii hydrocarbonatis Natrii chloridi ana 15,0 M. f. pulvis D. t. d. № 16 S. С кормом по 1 порошку 2 раза в день. Сложный недозированный порошок Rp. Rp.: Jodoformii 10,0 Acidi borici 90,0 M. f. pulvis D. S. Присыпка на рану сустава. Масса дозированного порошка зависит от массы животного: для мелких животных 0,2-2,0; для крупных животных 10,0- 25,0
Продолжить чтение
Пародонт. Аурулары. Жіктелісі. Этиологиясы. Патогенезі
Пародонт. Аурулары. Жіктелісі. Этиологиясы. Патогенезі
Пародонт – бул бір-бірімен генетикалық, морфологиялық, функциональдық тығыз байланысты, тісті қоршаған тіндер кешенін айтады. Бұл кешеннің құрамына: Қызылиек; периост; альвеолалық сүйек тіні өсіндісі; периодонт; тіс түбірің цементі. 1. Қызылиек Гистологиялық құрылымы жағынан қызылиек екі қабаттан тұрады. Беткі қабаты- көпқабатты жазық эпителий қабаты, астыңғы қабаты – нағыз кілегей қабық қабаты немесе дәнекер тін пластинасы деп аталады Нағыз кілегейлі қабық пластинасы- дәнекер тінді құрылым, екі қабаттан тұрады: жабынды эпителийге жақын немесе оның астында орналасқан бүртікті қабаттан (сосочковый слой), оның астында тереңірек орналасқан торлы кабаттан ( сетчатый слой). Бүртікті қабат борпылдақ дәненер тіннен тұрады, эпителийге қараған бетінде бүртікті құрылымдары бар (эпителий қабатына еніп жатады) және олар арқылы қантамырлар мен нервтер өтеді. Торлы қабат тығыздау дәнекер тіннен тұрады. Нағыз кілегейлі қабық пластинасының құрамына негізгі зат, талшықты және жасушалық құрылымдар кіреді. Талшықты құрылымдар коллагенді, эластикалық және аргирофильді талшықтардан тұрады.
Продолжить чтение
Опухоли пищевода и желудка
Опухоли пищевода и желудка
Рак пищевода   Эпидемиология. Заболеваемость раком пищевода составляет 4,3-4,5 на 100 тыс. населения. Мужчины болеют в 5-6 раз чаще женщин.   Этиология. В возникновении злокачественной опухоли пищевода определенную этиологическую роль играют длительное потребление слишком горячей или холодной, грубой пищи, крепких алкогольных напитков, злоупотребление курением табака. Все это приводит к предопухолевым изменениям пищевода (лейкоплакия, эзофагит), на фоне которых и возникает рак пищевода. Из доброкачественных опухолей заслуживают внимания полипы, аденомы, миомы пищевода.   Чаще всего рак поражает среднюю и нижнюю треть пищевода (до 85%).  По форме роста опухоли различают экзофитный (полипообразный, Блюдцеобразный) и эндофитный рак (язвенно-инфильтративний, стенозирующий). Анатомия  1. Шейный отдел - до входа в грудную полость (18 см от линии передних резцов).  2. Внутригрудной отдел пищевода:  а) верхнегрудной отдел - от входа в грудную полость до уровня дуги аорты (около 24 см от передних резцов);  б) среднегрудной отдел - проксимальная половина отрезка пищевода между бифуркацией трахеи и пищеводно-желудочным соединением (нижний предел около 32 см от передних резцов);  в) нижнегрудной отдел - дистальная часть внутригрудного отрезка пищевода между бифуркацией трахеи и пищеводного отверстия диафрагмы (нижний предел около 36 см от передних резцов).  3. Брюшной отдел - между диафрагмальным отверстием и пищеводно-желудочным соединением, которое размещено на расстоянии примерно 40 от передних резцов.
Продолжить чтение
Скрининг колоректального рака
Скрининг колоректального рака
Колоректальный рак (КРР) представляет собой всемирную проблему с ежегодной заболеваемостью около одного миллиона случаев и ежегодной смертностью более чем 500 000. В последующие два десятилетия ожидается рост абсолютных показателей в результате старения населения и увеличения популяции, как в развитых, так и в развивающихся странах. КРР является второй по частоте причиной смертности среди онкологических заболеваний у мужчин и женщин. Большинство случаев КРР развивается из спорадических аденом, в некоторых случаях вследствие генетических синдромов полипоза или воспалительных заболеваний кишечника. Наиболее частой неопластической находкой в ходе скрининга является аденоматозный полип, после удаления которого пациент нуждается в наблюдении. Распространенность аденоматозных полипов, которую определяли по данным скрининговых колоноскопий, находится в пределах 18-36%. Риск развития КРР варьирует в разных странах и даже в пределах одной страны. Риск также отличается среди отдельных людей в зависимости от диеты, образа жизни и наследственных факторов.
Продолжить чтение