Мочекаменная болезнь: определение, классификация, этиология, патогенез презентация

Содержание

Слайд 2

Мочекаменная болезнь (нефролитиаз) - заболевание, характеризующееся образованием в мочевых путях конкрементов, формирующихся из составных частей мочи.

Мочекаменная болезнь (нефролитиаз) - заболевание, характеризующееся образованием в мочевых путях конкрементов,

формирующихся из составных частей мочи.
Слайд 3

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ Единой концепции МКБ в настоящее время не

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ

Единой концепции МКБ в настоящее время не существует, она

является многофакторным заболеванием, и развитие ее связано с рядом сложных физикохимических процессов, происходящих как в организме в целом, так и на уровне мочевыводящей системы.
Важнейшие условия образования камней в почках:
• обменные нарушения, связанные с тубулопатиями (оксалатурия, фосфатурия и т.п.), гиперпаратиреозом, нарушениями обмена мочевой кислоты (ураты);
• нарушение уродинамики при застое мочи.
Слайд 4

Указанные факторы приводят к перенасыщению мочи солями (избыточное выделение солей),

Указанные факторы приводят к перенасыщению мочи солями (избыточное выделение солей),

чему безусловно способствуют недостаточность диуреза, неполное растворение солей в моче, инфекции мочевых путей и неправильное питание. При кислой реакции мочи образуются оксалатно-кальциевые, уратные (рентгенонегативные) и цистиновые камни, при щёлочной реакции - камни, состоящие из фосфата и карбоната кальция, трипельфосфаты (струвиты).
Слайд 5

Камни в почках образуются в результате кристаллизации перенасыщенной мочи как

Камни в почках образуются в результате кристаллизации перенасыщенной мочи как

следствие осаждения солей на белковую основу. Среди эндогенных факторов в развитии мочекаменной болезни большая роль отводится гиперпаратиреоидизму, травме трубчатых костей, нарушению функции печени, органов пищеварения. Способствуют образованию камней в почках аномалии развития и врожденные пороки почек и мочевых путей, воспалительные стриктуры, нарушения уродинамики, пиелонефрит, повреждения спинного мозга, параплегия.
Недостаток в пище витаминов А, В, D сопровождается чрезмерным выделением с мочой щавелевокислого кальция, что может способствовать образованию камней.
Слайд 6

Выделяют следующие типы камнеобразования: Оксалатный уролитиаз относится к одному из

Выделяют следующие типы камнеобразования: 
Оксалатный уролитиаз относится к одному из наиболее распространенных типов

камнеобразования, однако, полностью оксалатные камни встречаются лишь в 40,8%, в остальных 46,7% - камни смешанного состава с участием оксалата кальция. Такие камни лучше всего видны на рентгеновских снимках. 
Слайд 7

Мочекислый (уратный) уролитиаз Камни, стоят из мочевой кислоты и её

Мочекислый (уратный) уролитиаз

Камни, стоят из мочевой кислоты и её солей

- уратов, составляют до 15% всех мочевых камней, причем с возрастом встречаются все чаще. Эти камни не видны на рентгеновских снимках.

Причины - нарушение питания, избыточное потребление белка, высококалорийной пищи, алкоголя, ожирение, неправильное и бесконтрольной применение салицилатов (аспирина), кофеина, витамина В12 , а также гиподинамия. К иным причинам относятся различные нарушения обмена - подагра, гематологические заболевания, псориаз, сахарный диабет и т.д. 

Слайд 8

Фосфатный уролитиаз встречается примерно в 20%. Это метаболические нарушения фосфорно-кальциевого

Фосфатный уролитиаз встречается примерно в 20%. Это метаболические нарушения фосфорно-кальциевого обмена

(гиперпаратиреоз, остеопороз, гипервитаминоз D, неправильное питание (молочно-растительная диета, избыточное потребление щелочной пищи). Ко второй группе причин (80%) причастна мочевая инфекция, т.е. наличие уреазообразующих микроорганизмов (Proteus, Pseudоmonas, Enterobacter) 
Слайд 9

Цистиновый уролитиаз редок. Образуются белковые камни, их обнаруживают в 0,4–0,6%

Цистиновый уролитиаз редок. Образуются белковые камни, их обнаруживают в 0,4–0,6% случаев.

Относится к наследственному заболеванию, которое передается по аутосомно-рециссивному типу. 
Примерно 70–80% мочевых камней являются неорганическими соединениями кальция — оксалаты, фосфаты, карбонаты.
Присоединение мочевой инфекции не только существенно усугубляет течение заболевания, но и является важным дополнительным местным фактором возникновения и поддержания хронического (рецидивирующего) течения МКБ.
Слайд 10

По химическому составу камни бывают неорганические (ураты, фосфаты, оксалаты, карбонаты,

По химическому составу камни бывают неорганические (ураты, фосфаты, оксалаты, карбонаты,

цистеиновые, серные) и органические (бактериальные, фибринные, амилоидные).
Слайд 11

Слайд 12

Эпидемиология Мочекаменная болезнь - распространенное заболевание. В наше время до

Эпидемиология

Мочекаменная болезнь - распространенное заболевание. В наше время до 5

% населения страдает нефролитиазом. Уролитиаз встречается во всех странах мира, однако известны регионы его значительного распространения, что подтверждает роль экзогенных факторов в возникновении этого заболевания. Особенно часто уролитиаз встречается на Урале, в Сибири, на Ближнем Востоке, в Индии, Средней Азии, Северной Америке.
Во многих странах мира, в том числе в Казахстане, мочекаменная болезнь составляет до 40 % всех урологических заболеваний. В урологических стационарах более трети пациентов проходят лечение по поводу мочекаменной болезни.
Медико-социальное значение мочекаменной болезни обусловлено тем, что она у 2/3 пациентов развивается в трудоспособном возрасте (от 20 до 50 лет) и приводит к инвалидности каждого пятого заболевшего.
Слайд 13

Классификация мочекаменной болезни 1. По локализации в органах мочевой системы

Классификация мочекаменной болезни

1. По локализации в органах мочевой системы   a. в почках

(нефролитиаз)   b. в мочеточниках (уретеролитиаз)   c. в мочевом пузыре (цистолитиаз) 
2. По виду камней   a. ураты   b. фосфаты   c. оксалаты   d. цистиновые камни
Имя файла: Мочекаменная-болезнь:-определение,-классификация,-этиология,-патогенез.pptx
Количество просмотров: 48
Количество скачиваний: 0