Непредельные углеводороды. Алкены презентация

Содержание

Слайд 2

1. Понятие о непредельных углеводородах. 2. Гомологический ряд алкенов. 3.

1. Понятие о непредельных углеводородах.
2. Гомологический ряд алкенов.
3. Изомерия и номенклатура

алкенов.
4. Получение алкенов.
5. Физические свойства.
6. Химические свойства алкенов.
7. Применение алкенов

План:

Слайд 3

Непредельные углеводороды – это углеводороды, в молекулах которых между атомами

Непредельные углеводороды – это углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода

наряду с одинарными связями имеются кратные связи.
В молекулах непредельных у/в число атомов водорода меньше, чем в молекулах соответсвующих алканов, поэтому их называют ненасыщенными.
Пример: Алкены, алкадиены,
алкины и др.
Слайд 4

2) Гомологический ряд алкенов.

2) Гомологический ряд алкенов.

Слайд 5

Алкены – это непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется одна

Алкены – это непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная

связь между атомами углерода. CnH2n , n≥2

Вид гибридизации - sp2

Слайд 6

3. Изомерия и номенклатура алкенов. Алгоритм составления названия алкена: В

3. Изомерия и номенклатура алкенов.

Алгоритм составления названия алкена:
В качестве главной выбрать

самую длинную у/в цепь, которая содержит двойную связь и с которой связано наибольшее число заместителей (радикалов).
Пронумеровать атомы углерода в цепи, начиная с того конца, к которому ближе находится двойная связь. Если она в центре цепи, то нумерацию начинают с того конца, к которому ближе радикал (заместитель).
Цифрами указать номера атомов углерода, с которыми связаны радикалы, затем назвать радикалы в алфавитном порядке.
Назвать главную цепь.
Цифрой после названия алкена указать меньший
номер атома углерода, образующего двойную связь.
Слайд 7

Для алкенов возможны два типа изомерии: 1-ый тип: структурная изомерия:

Для алкенов возможны два типа изомерии:
1-ый тип: структурная изомерия:

СН2 =

С – СН2 – СН3 СН2 = СН – СН – СН3
СН3 СН3
2-метилбутен-1 3-метилбутен-1
1 2 3 4
СН3 – С = СН – СН3
2-метилбутен-2 СН3

Изомерия углеродного скелета ( с С4Н8)
(С5Н10 )

Слайд 8

2) изомеров положения двойной связи ( с С4Н8) ( С5Н10)

2) изомеров положения двойной связи ( с С4Н8) ( С5Н10)

1

2 3 4 5
СН2 = СН – СН2 – СН2 – СН3
пентен-1
1 2 3 4 5
СН3 – СН = СН – СН2 – СН3
пентен-2
Слайд 9

3)И Межклассовая изомерия (начиная с С3Н6) Н2С – СН2 СН

3)И Межклассовая изомерия (начиная с С3Н6)

Н2С – СН2 СН – СН3

Н2С – СН2 Н2С СН2
Циклобутан Метилциклопропан
СН2 = СН – СН2 – СН3 . бутен-1
Циклобутан и метилциклопропан являются изомерами бутена, т. к. отвечают общей формуле С4Н8 .

С4Н8

Слайд 10

2. Пространственная изомерия -геометрические (оптические) изомеры бутена С4Н8 СН3–СН=СН–СН3

2. Пространственная изомерия -геометрические (оптические) изомеры бутена С4Н8

СН3–СН=СН–СН3

Слайд 11

4. Способы получение алкенов. Промышленные 1)Термический крекинг алканов С10Н22 →

4. Способы получение алкенов.

Промышленные
1)Термический крекинг алканов
С10Н22 → C5H12 + C5H10


декан пентан пентен
2) Дегидрирование алканов
Ni, t=500C
Н3С - СН3 → Н2С = СН2 + Н2
этан этен
(этилен)

Лабораторные
Дегидратация спиртов
СПИРТ→АЛКЕН+ВОДА
2) Дегидрогалогенирование
3) Дегалогенирование

Слайд 12

5. Физические свойства. Алкены плохо растворимы в воде, но хорошо

5. Физические свойства.

Алкены плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в

органических растворителях.
С увеличением молекулярной массы алкенов, в гомологическом ряду, повышаются температуры кипения и плавления, увеличивается плотность веществ

С2– С4 - газы
С5– С16 - жидкости
С17… - твёрдые вещества

Слайд 13

7. Применение алкенов

7. Применение алкенов

Слайд 14

Имя файла: Непредельные-углеводороды.-Алкены.pptx
Количество просмотров: 57
Количество скачиваний: 0