Слайд 2
![1.Липиды. Определение и классификация 2. Переваривание и всасывание липидов 3.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-1.jpg)
1.Липиды. Определение и классификация
2. Переваривание и всасывание липидов
3. Желчные кислоты, классификация,
функции.
4. Всасывание продуктов переваривания липидов.
5. β-окисление жирных кислот
6. Окисление жирных кислот с нечетным количеством атомов углерода.
7. Особенности окисления ненасыщенных жирных кислот
8. Синтез жирных кислот
Слайд 3
![Липиды – сложные органические вещества, характерные для живых организмов, нерастворимые](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-2.jpg)
Липиды – сложные органические вещества, характерные для живых организмов, нерастворимые
в воде, но растворимые в органических растворителях и друг в друге. В химическом отношении липиды это сборная группа органических соединений. Большинство из них это сложные эфиры многоатомных спиртов и высших жирных кислот.
Простые липиды: сложные эфиры жирных кислот с различными спиртами.
1. Глицериды (ацилглицерины, или ацилглицеролы – по международной номенклатуре) представляют собой сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и высших жирных кислот.
2. Воска: сложные эфиры высших жирных кислот и одноатомных или двухатомных спиртов.
Слайд 4
![. Сложные липиды: сложные эфиры жирных кислот со спиртами, дополнительно](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-3.jpg)
.
Сложные липиды: сложные эфиры жирных кислот со спиртами, дополнительно содержащие и
другие группы.
1. Фосфолипиды: липиды, содержащие, помимо жирных кислот и спирта, остаток фосфорной кислоты. В их состав часто входят азотистые основания и другие компоненты:
а) глицерофосфолипиды (в роли спирта выступает глицерол);
б) сфинголипиды (в роли спирта – сфингозин).
2. Гликолипиды (гликосфинголипиды).
3. Стероиды
4. Другие сложные липиды: сульфолипиды, аминолипиды. К этому классу можно отнести и липопротеины.
Слайд 5
![Наиболее мощное эмульгирующее действие на жиры оказывают соли желчных кислот,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-4.jpg)
Наиболее мощное эмульгирующее действие на жиры оказывают соли желчных кислот,
попадающие в двенадцатиперстную кишку с желчью в виде натриевых солей.
Желчные кислоты представляют собой основной конечный продукт метаболизма холестерина.
По химической природе желчные кислоты являются производными холановой кислоты:
Слайд 6
![.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-5.jpg)
Слайд 7
![В желчи человека в основном содержатся: 1. холевая (3,7,12-триоксихолановая), 2.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-6.jpg)
В желчи человека в основном содержатся:
1. холевая (3,7,12-триоксихолановая),
2. дезоксихолевая
(3,12-диоксихолановая)
и ее конъюгаты: 1. с глицином(гликохолевая)
2. с таурином (таурохолевая)
Слайд 8
![Функции желчных кислот -эмульгирующая -активирование липолитических ферментов -транспортная, так как,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-7.jpg)
Функции желчных кислот
-эмульгирующая
-активирование липолитических ферментов
-транспортная, так как, образуя комплекс с жирной
кислотойпомогают их всасыванию в кишечнике.
Основная масса пищевых глицеридов подвергается расщеплению в верхних отделах тонкой кишки при действии липазы панкреатического сока.
Превращение пролипазы в активную липазу происходит при участии желчных кислот и еще одного белка панкреатического сока – колипазы.
Слайд 9
![Схема гидролиза триглицеридов при участии панкреатической липазы:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-8.jpg)
Схема гидролиза триглицеридов при участии панкреатической липазы:
Слайд 10
![Всасывание триглицеридов и продуктов их расщепления Всасывание происходит в проксимальной](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-9.jpg)
Всасывание триглицеридов и продуктов их расщепления
Всасывание происходит в проксимальной части тонкой
кишки.
Жирные кислоты с короткой углеродной цепью (менее 10 атомов углерода) и глицерин, будучи хорошо растворимыми в воде, свободно всасываются в кишечнике и поступают в кровь воротной вены, оттуда в печень, минуя какие-либо превращения в кишечной стенке.
Слайд 11
![Жирные кислоты с длинной цепью и моноглицериды в просвете кишечника](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-10.jpg)
Жирные кислоты с длинной цепью и моноглицериды в просвете кишечника
образуют с этими соединениями устойчивые в водной среде мицеллы. Мицеллы примерно в 100 раз меньше самых мелких эмульгированных жировых капель. В составе мицелл высшие жирные кислоты и моноглицериды переносятся от места гидролиза жиров к всасывающей поверхности кишечного эпителия.
Происходит постоянная циркуляция желчных кислот между печенью и кишечником. Этот процесс получил название печеночно-кишечной (гепатоэнтеральной) циркуляции.
Слайд 12
![β-окисление жирных кислот Происходит в печени. 1 ЭТАП Активация жирных](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-11.jpg)
β-окисление жирных кислот
Происходит в печени.
1 ЭТАП Активация жирных кислот
Предварительно жирные
кислоты активируются в цитоплазме клетки (эндергонический процесс) т.е. процесс протекающий с повышением свободной энергии системы, требующий для своего осуществления приток энергии извне.
Слайд 13
![В результате образуется R-ацил-КоА, являющийся активной формой жирной кислоты.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-12.jpg)
В результате образуется R-ацил-КоА, являющийся активной формой жирной кислоты.
Слайд 14
![2 ЭТАП Транспорт ЖК Мембрана митохондрий не проницаема для коэнзимная](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-13.jpg)
2 ЭТАП Транспорт ЖК
Мембрана митохондрий не проницаема для коэнзимная формы жирной
кислоты, ее транспорт в митохондрии осуществляется с помощью карнитина.
Слайд 15
![Реакция протекает при участии специфического цитоплазматического фермента карнитин-ацилтрансферазы. После прохождения](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-14.jpg)
Реакция протекает при участии специфического цитоплазматического фермента карнитин-ацилтрансферазы.
После прохождения
ацилкарнитина через мембрану митохондрий происходит обратная реакция – расщепление ацилкарнитина при участии HS-KoA и митохондриальной карнитин-ацилтрансферазы
Слайд 16
![3 ЭТАП Внутримитохондриальное окисление жирных кислот Процесс окисления жирной кислоты](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-15.jpg)
3 ЭТАП Внутримитохондриальное окисление жирных кислот Процесс окисления жирной кислоты в
митохондриях клетки включает несколько последовательных энзиматических реакций. 1 стадия - 1.дегидрирование
Слайд 17
![2. Гидратация](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-16.jpg)
Слайд 18
![2 стадия 3. Дегидрирование](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-17.jpg)
2 стадия
3. Дегидрирование
Слайд 19
![4.Тиолазная реакция](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-18.jpg)
Слайд 20
![Образовавшийся ацетил-КоА подвергается окислению в цикле трикарбоновых кислот, а ацил-КоА,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-19.jpg)
Образовавшийся ацетил-КоА подвергается окислению в цикле трикарбоновых кислот, а ацил-КоА,
укоротившийся на два углеродных атома, снова многократно проходит весь путь β-окисления вплоть до образования бутирил-КоА (4-углеродное соединение), который в свою очередь окисляется до 2 молекул ацетил-КоА
Слайд 21
![Окисление жирных кислот с нечетным количеством атомов углерода Жирные кислоты](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-20.jpg)
Окисление жирных кислот с нечетным количеством атомов углерода
Жирные кислоты с
нечетным числом углеродных атомов окисляются таким же образом, как и жирные кислоты с четным числом углеродных атомов, с той лишь разницей, что на последнем этапе расщепления (β-окисления) образуется одна молекула пропионил-КоА и одна молекула ацетил-КоА, а не 2 молекулы ацетил-КоА.
Активированный пропионил-КоА – включается в цикл трикарбоновых кислот после превращения в сукцинил-КоА.
Активированный трехуглеродный фрагмент – пропионил-КоА – включается в цикл трикарбоновых кислот после превращения в сукцинил-КоА.
Слайд 22
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-21.jpg)
Слайд 23
![Особенности окисления ненасыщенных жиных кислот До двойных связей окисление ненасыщенных](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-22.jpg)
Особенности окисления ненасыщенных жиных кислот
До двойных связей окисление ненасыщенных жирных
кислот происходит так же, как окисление насыщенных жк.
Если двойные связи имеют ту же конформацию, что в еноил-КоА (транс),то окисление идет обычным путем.
Если же конфигурация ненасыщенных ЖК «цис», то в реакции действует дополнительный фермент ∆ 3,4-цис-∆ 2,3-трансеноилизомераза, который перемещает двойную связь из положения 3–4 в положение 2–3 и из цис в транс положение.
Слайд 24
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/68447/slide-23.jpg)