Слайд 2
![Многообразие углеводородов объясняется несколькими факторами: гомология – основа классификации CxHy](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/492303/slide-1.jpg)
Многообразие углеводородов объясняется несколькими факторами:
гомология – основа классификации
CxHy
циклические ациклические
циклоалканы
арены предельные непредельные
алканы алкены алкины
алкадиены
Слайд 3
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/492303/slide-2.jpg)
Слайд 4
![гибридизация атома углерода sp3 sp2 sp алканы алкены алкины циклоалканы алкадиены арены](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/492303/slide-3.jpg)
гибридизация атома углерода
sp3 sp2 sp
алканы алкены алкины
циклоалканы алкадиены
арены
Слайд 5
![связи между атомами углерода могут быть: одинарные кратные ароматические двойные тройные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/492303/slide-4.jpg)
связи между атомами углерода могут быть: одинарные кратные ароматические
двойные
тройные
Слайд 6
![изомерия структурная пространственная углеродной цепи (углеродного скелета) между классами положения кратной связи заместителей геометрическая (цис-транс) оптическая](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/492303/slide-5.jpg)
изомерия
структурная
пространственная
углеродной
цепи
(углеродного
скелета)
между
классами
положения
кратной связи
заместителей
геометрическая
(цис-транс)
оптическая
Слайд 7
![Физические свойства углеводородов Агрегатное состояние при н.у. газы – С1-4](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/492303/slide-6.jpg)
Физические свойства углеводородов
Агрегатное состояние при н.у. газы – С1-4 ж. –
С5-15 тв. – С15…
Растворимость а)в воде б)друг в друге
бесцветные
Запах у ж.
Слайд 8
![Химические свойства углеводородов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/492303/slide-7.jpg)
Химические свойства углеводородов
Слайд 9
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/492303/slide-8.jpg)
Слайд 10
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/492303/slide-9.jpg)
Слайд 11
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/492303/slide-10.jpg)
Слайд 12
![Генетическая связь углеводородов непредельные предельные ароматические циклопарафины 1 2 3 4 5 6 7](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/492303/slide-11.jpg)
Генетическая связь углеводородов
непредельные
предельные
ароматические
циклопарафины
1
2
3
4
5
6
7
Слайд 13
![Привести примеры, подтверждающие возможность превращения углеводородов а) CH4 б) C2H6](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/492303/slide-12.jpg)
Привести примеры, подтверждающие возможность превращения углеводородов
а) CH4
б) C2H6 H2
в)
C8H18 C4H8 + C4H10
CH CH + 2H2 CH2 = CH2 + H2
C5H12 1,5-дихлор цикло
пентан пентан
Слайд 14
![а) н-гексан бензол б) н-гептан толуол а) C2H2 б) 6,7](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/492303/slide-13.jpg)
а) н-гексан бензол б) н-гептан толуол
а) C2H2 б)
6,7