Спирты, как представители кислородсодержащих органических соединений презентация

Содержание

Слайд 2

Спиртами называют производные углеводородов, содержащие группу (или несколько групп) -ОН, называемую гидроксильной группой

или гидроксилом.

Слайд 3

По числу гидроксильных групп, содержащихся в молекуле, спирты делятся на одноатомные (с одним

гидроксилом), двухатомные (с двумя гидроксилами), трехатомные (с тремя гидроксилами) и многоатомные.

Слайд 4

ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ

Слайд 5

ПРЕДСТАВИТЕЛИ

МЕТАНОЛ (древесный спирт) СН3ОН – жидкость (tкип = 64,5; tпл =- 98; ρ

= 0,793 г/см3), с запахом алкоголя, хорошо растворяется в воде. Ядовит – вызывает слепоту, смерть наступает от паралича верхних дыхательных путей.

Слайд 6

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТАНОЛА

Метанол СН3ОН используют как растворитель, а также в производстве формальдегида, применяемого для

получения фенолформальдегидных смол, в последнее время метанол рассматривают как перспективное моторное топливо.
Большие объемы метанола используют при добыче и транспорте природного газа.
Метанол – наиболее токсичное соединение среди всех спиртов, смертельная доза при приеме внутрь – 100 мл.

Слайд 8

ЭТАНОЛ (винный спирт) С2Н5ОН – бесцветная жидкость, с запахом спирта, хорошо смешивается с

водой, ядовитое наркотическое вещество.

Слайд 9

ПРИМЕНЕНИЕ ЭТАНОЛА

Этанол С2Н5ОН – исходное соединение для получения ацетальдегида, уксусной кислоты, а также

для производства сложных эфиров карбоновых кислот, используемых в качестве растворителей.
Кроме того, этанол – основной компонент всех спиртных напитков, его широко применяют и в медицине как дезинфицирующее средство.

Слайд 10

спиртовое брожение глюкозы:
C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2↑
глюкоза → спирт этанол
получение

спирта из алкена: 
 CH2= CH2 + H2O → C2H5OH
гидратация алкена → спирт  

ПОЛУЧЕНИЕ ЭТАНОЛА

этилен

этанол

Слайд 11

СВОЙСТВА СПИРТОВ

Спирты горят в кислороде и на воздухе, как и углеводороды:
2CH3OH + 3O2

→ 2CO2↑ + 4H2O + Q

Слайд 12

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ

Многоатомные спирты – органические соединения, в молекулах которых содержится несколько гидроксильных групп

(-ОН), соединённых с углеводородным радикалом.

Слайд 13

ГЛИКОЛИ (ДИОЛЫ)

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,2- этандиол) С2Н4(ОН)2
Сиропообразная, вязкая бесцветная жидкость, имеет спиртовой запах, хорошо смешивается

с водой, сильно понижает температуру замерзания воды (60%-ый раствор замерзает при -49 °С) – это используется в системах охлаждения двигателей – антифризы.
Этиленгликоль токсичен – сильный Яд! Угнетает ЦНС и поражает почки.

Слайд 14

ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

Этиленгликоль для производства лавсана и для приготовления антифризов — водных растворов, замерзающих

значительно ниже 0 °С (использование их для охлаждения двигателей позволяет автомобилям работать в зимнее время).

Слайд 15

ТРИОЛЫ

ГЛИЦЕРИН (1,2,3-пропантриол)С3Н9О3
Бесцветная, вязкая жидкость, сладкая на вкус. Не ядовит. Без запаха, хорошо смешивается

с водой. Распространен в живой природе. Играют важную роль в обменных процессах, так как входит в состав жиров (липидов) животных и растительных тканей.

Слайд 16

ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИЦЕРИНА

Глицерин широко используется в кожевенной, текстильной промышленности при отделке кож и тканей

и в других областях народного хозяйства.
Глицерин находит широкое применение в косметике, пищевой промышленности, фармакологии, производстве взрывчатых веществ.

Слайд 17

НИТРОГЛИЦЕРИН

Чистый нитроглицерин взрывается даже при слабом ударе; он служит сырьем для получения бездымных

порохов и динамита― взрывчатого вещества, которое в отличие от нитроглицерина можно безопасно бросать. Динамит был изобретен Нобелем, который основал известную всему миру Нобелевскую премию за выдающиеся научные достижения в области физики, химии, медицины и экономики. Нитроглицерин токсичен, но в малых количествах служит лекарством, так как расширяет сердечные сосуды и тем самым улучшает кровоснабжение сердечной мышцы.

Слайд 18

ПРИМЕНЕНИЕ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ

Сорбит (шестиатомный спирт) используется как заменитель сахара для больных диабетом.

Слайд 19

ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ

Задание 1. Метанол начинает гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Запишите молекулярные

и структурные формулы двух последующих спиртов.

Слайд 20

Задание 2. Гомологом этанола является соединение:
А) СН4
Б) СН3ОН
В) С6Н5ОН
Г) С2Н4(ОН)2

Слайд 21

Задание 3. В результате горения этанола в кислороде образуется
А) С и Н2О
Б) СО

и Н2О
В) СО2 и Н2О
Г) С2Н2 и Н2О

Слайд 22

Задание 4. Вычислите объем этилена (н.у.), полученного из 80 г этилового спирта (массовая

доля этилового спирта 96%). Уравнение реакции:
С2Н5ОН → СН2=СН2↑ + Н2О

этанол

этилен

t, H2SO4

Имя файла: Спирты,-как-представители-кислородсодержащих-органических-соединений.pptx
Количество просмотров: 47
Количество скачиваний: 0