Спирты, как представители кислородсодержащих органических соединений презентация

Содержание

Слайд 2

Спиртами называют производные углеводородов, содержащие группу (или несколько групп) -ОН, называемую гидроксильной группой или гидроксилом.

Спиртами называют производные углеводородов, содержащие группу (или несколько групп) -ОН, называемую

гидроксильной группой или гидроксилом.
Слайд 3

По числу гидроксильных групп, содержащихся в молекуле, спирты делятся на

По числу гидроксильных групп, содержащихся в молекуле, спирты делятся на одноатомные

(с одним гидроксилом), двухатомные (с двумя гидроксилами), трехатомные (с тремя гидроксилами) и многоатомные.
Слайд 4

ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ

ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ

Слайд 5

ПРЕДСТАВИТЕЛИ МЕТАНОЛ (древесный спирт) СН3ОН – жидкость (tкип = 64,5;

ПРЕДСТАВИТЕЛИ

МЕТАНОЛ (древесный спирт) СН3ОН – жидкость (tкип = 64,5; tпл =-

98; ρ = 0,793 г/см3), с запахом алкоголя, хорошо растворяется в воде. Ядовит – вызывает слепоту, смерть наступает от паралича верхних дыхательных путей.
Слайд 6

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТАНОЛА Метанол СН3ОН используют как растворитель, а также в

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТАНОЛА

Метанол СН3ОН используют как растворитель, а также в производстве формальдегида,

применяемого для получения фенолформальдегидных смол, в последнее время метанол рассматривают как перспективное моторное топливо.
Большие объемы метанола используют при добыче и транспорте природного газа.
Метанол – наиболее токсичное соединение среди всех спиртов, смертельная доза при приеме внутрь – 100 мл.
Слайд 7

Слайд 8

ЭТАНОЛ (винный спирт) С2Н5ОН – бесцветная жидкость, с запахом спирта,

ЭТАНОЛ (винный спирт) С2Н5ОН – бесцветная жидкость, с запахом спирта, хорошо

смешивается с водой, ядовитое наркотическое вещество.
Слайд 9

ПРИМЕНЕНИЕ ЭТАНОЛА Этанол С2Н5ОН – исходное соединение для получения ацетальдегида,

ПРИМЕНЕНИЕ ЭТАНОЛА

Этанол С2Н5ОН – исходное соединение для получения ацетальдегида, уксусной кислоты,

а также для производства сложных эфиров карбоновых кислот, используемых в качестве растворителей.
Кроме того, этанол – основной компонент всех спиртных напитков, его широко применяют и в медицине как дезинфицирующее средство.
Слайд 10

спиртовое брожение глюкозы: C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2↑ глюкоза →

спиртовое брожение глюкозы:
C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2↑
глюкоза → спирт

этанол
получение спирта из алкена: 
 CH2= CH2 + H2O → C2H5OH
гидратация алкена → спирт  

ПОЛУЧЕНИЕ ЭТАНОЛА

этилен

этанол

Слайд 11

СВОЙСТВА СПИРТОВ Спирты горят в кислороде и на воздухе, как

СВОЙСТВА СПИРТОВ

Спирты горят в кислороде и на воздухе, как и углеводороды:
2CH3OH

+ 3O2 → 2CO2↑ + 4H2O + Q
Слайд 12

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ Многоатомные спирты – органические соединения, в молекулах которых

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ

Многоатомные спирты – органические соединения, в молекулах которых содержится несколько

гидроксильных групп (-ОН), соединённых с углеводородным радикалом.
Слайд 13

ГЛИКОЛИ (ДИОЛЫ) ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,2- этандиол) С2Н4(ОН)2 Сиропообразная, вязкая бесцветная жидкость,

ГЛИКОЛИ (ДИОЛЫ)

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,2- этандиол) С2Н4(ОН)2
Сиропообразная, вязкая бесцветная жидкость, имеет спиртовой запах,

хорошо смешивается с водой, сильно понижает температуру замерзания воды (60%-ый раствор замерзает при -49 °С) – это используется в системах охлаждения двигателей – антифризы.
Этиленгликоль токсичен – сильный Яд! Угнетает ЦНС и поражает почки.
Слайд 14

ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ Этиленгликоль для производства лавсана и для приготовления антифризов

ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

Этиленгликоль для производства лавсана и для приготовления антифризов — водных

растворов, замерзающих значительно ниже 0 °С (использование их для охлаждения двигателей позволяет автомобилям работать в зимнее время).
Слайд 15

ТРИОЛЫ ГЛИЦЕРИН (1,2,3-пропантриол)С3Н9О3 Бесцветная, вязкая жидкость, сладкая на вкус. Не

ТРИОЛЫ

ГЛИЦЕРИН (1,2,3-пропантриол)С3Н9О3
Бесцветная, вязкая жидкость, сладкая на вкус. Не ядовит. Без запаха,

хорошо смешивается с водой. Распространен в живой природе. Играют важную роль в обменных процессах, так как входит в состав жиров (липидов) животных и растительных тканей.
Слайд 16

ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИЦЕРИНА Глицерин широко используется в кожевенной, текстильной промышленности при

ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИЦЕРИНА

Глицерин широко используется в кожевенной, текстильной промышленности при отделке кож

и тканей и в других областях народного хозяйства.
Глицерин находит широкое применение в косметике, пищевой промышленности, фармакологии, производстве взрывчатых веществ.
Слайд 17

НИТРОГЛИЦЕРИН Чистый нитроглицерин взрывается даже при слабом ударе; он служит

НИТРОГЛИЦЕРИН

Чистый нитроглицерин взрывается даже при слабом ударе; он служит сырьем для

получения бездымных порохов и динамита― взрывчатого вещества, которое в отличие от нитроглицерина можно безопасно бросать. Динамит был изобретен Нобелем, который основал известную всему миру Нобелевскую премию за выдающиеся научные достижения в области физики, химии, медицины и экономики. Нитроглицерин токсичен, но в малых количествах служит лекарством, так как расширяет сердечные сосуды и тем самым улучшает кровоснабжение сердечной мышцы.
Слайд 18

ПРИМЕНЕНИЕ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ Сорбит (шестиатомный спирт) используется как заменитель сахара для больных диабетом.

ПРИМЕНЕНИЕ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ

Сорбит (шестиатомный спирт) используется как заменитель сахара для больных

диабетом.
Слайд 19

ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ Задание 1. Метанол начинает гомологический ряд предельных

ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ

Задание 1. Метанол начинает гомологический ряд предельных одноатомных спиртов.

Запишите молекулярные и структурные формулы двух последующих спиртов.
Слайд 20

Задание 2. Гомологом этанола является соединение: А) СН4 Б) СН3ОН В) С6Н5ОН Г) С2Н4(ОН)2

Задание 2. Гомологом этанола является соединение:
А) СН4
Б) СН3ОН
В) С6Н5ОН
Г) С2Н4(ОН)2

Слайд 21

Задание 3. В результате горения этанола в кислороде образуется А)

Задание 3. В результате горения этанола в кислороде образуется
А) С и

Н2О
Б) СО и Н2О
В) СО2 и Н2О
Г) С2Н2 и Н2О
Слайд 22

Задание 4. Вычислите объем этилена (н.у.), полученного из 80 г

Задание 4. Вычислите объем этилена (н.у.), полученного из 80 г этилового

спирта (массовая доля этилового спирта 96%). Уравнение реакции:
С2Н5ОН → СН2=СН2↑ + Н2О

этанол

этилен

t, H2SO4

Имя файла: Спирты,-как-представители-кислородсодержащих-органических-соединений.pptx
Количество просмотров: 51
Количество скачиваний: 0