ВИЧ - инфекция у детей презентация

Содержание

Слайд 2

Определение


ВИЧ-инфекция –
ретровирусное медленно прогрессирующее
заболевание иммунной системы
(медленная инфекция) с развитием спектра


оппортунистических инфекций
и онкологических процессов
(Cиндром Приобретенного Иммунодефицита - СПИД)
со смертельным исходом.

Определение ВИЧ-инфекция – ретровирусное медленно прогрессирующее заболевание иммунной системы (медленная инфекция) с развитием

Слайд 3

История развития пандемии ВИЧ/СПИД

Регистрация нового заболевания и рост случаев саркомы
Капоши у

гомосексуалистов в США, Швеции, на Гаити.
1982. M.S. Gottlib описал клинику и ввел термин AIDS-СПИД.
1983-84. Открытие вируса L. Montagnier, R.C. Gallo,
разработка лаборного скрининга.
1987. Утверждение Глобальной программы по ВИЧ/СПИД,
внедрение азидотимидина.
1989. Трагедия в России (Элиста, Волгоград, Н. Новгород).
1994. Заражение донорской крови в Германии, Франции.
1996. Объединенная программа ООН по СПИД.
1997. Начало эпидемии в России среди ИН, пик в 2001г.

История развития пандемии ВИЧ/СПИД Регистрация нового заболевания и рост случаев саркомы Капоши у

Слайд 4

1983-84 гг.
Выделение ВИЧ

1983-84 гг. Выделение ВИЧ

Слайд 5

В конце 60-70 гг. → продвижение вируса на восток вдоль Транс-Африканской автотрассы

В конце 60-70 гг. → продвижение вируса на восток вдоль Транс-Африканской автотрассы

Слайд 6

Гипотезы происхождения ВИЧ (HIV)

Искусственное: методы генной инженерии.
Антропогенное: эволюционированный,
мутированный ретровирус

африканского или
неафриканского происхождения;
активизация при массовой иммунизации против
натуральной оспы в Африке.
Зоонозное: случайные генетические
рекомбинации вирусов лейкоза животных и
человека, трансформация ретровирусов зеленой
мартышки (SIV), внесение вируса c вакциной
против полиомиелита.
Родственные вирусы обнаруживают у многих животных.

Гипотезы происхождения ВИЧ (HIV) Искусственное: методы генной инженерии. Антропогенное: эволюционированный, мутированный ретровирус африканского

Слайд 7

Приблизительное количество детей до 15 лет, живущих с ВИЧ

Западная Европа
6 200

Северная Африка
и Средний

Восток
21 000

Африка
1.9 миллиона

Восточная Европа и Центральная Азия
8 100

Восточная Азия
7 700

Южная и Юго-Восточная Азия
160 000

Австрралия
и Новая Зеландия
600

Северная Америка
11 000

Карибские страны
22 000

Латинская Америка 40 000

Всего: 2,1 млн (1,9-2,5)

Приблизительное количество детей до 15 лет, живущих с ВИЧ Западная Европа 6 200

Слайд 8

Приблизительное количество детей до 15 лет, умираюших от ВИЧ в течение года

Всего: 630.000


(570.000 -740.000)

Западная Европа
< 100

Северная Африка
и Средний Восток
8 400

Африка
550 000

Восточная Европа и Центральная Азия
1 500

Восточная Азия
3 300

Южная и Юго-Восточная Азия
47 000

Австралия
и Новая Зеландия
< 300

Северная Америка
< 100

Карибские страны
6 000

Латинская Америка
6 400

Приблизительное количество детей до 15 лет, умираюших от ВИЧ в течение года Всего:

Слайд 9

Около 14 000 новых случаев ВИЧ- инфицирования в день

Более 95% в развивающихся странах.
2

000 детей в возрасте до 15 лет.
Около 12 000 в возрасте от 15 до 49 лет:
- почти 50% женщины,
- около 50% - от 15 до 24 лет.

Около 14 000 новых случаев ВИЧ- инфицирования в день Более 95% в развивающихся

Слайд 10

Более 13.2 млн. детей осиротели в течение пандемии ВИЧ/СПИД

Более 13.2 млн. детей осиротели в течение пандемии ВИЧ/СПИД

Слайд 11

Пресс-релиз
ЮНЭЙДС и ПЕПФАР опубликовали данные
о значительном снижении числа новых случаев инфицирования ВИЧ

среди детей в 21 стране Африки, наиболее затронутой ВИЧ! Благодаря согласованным глобальным усилиям число новых случаев инфицирования детей снизилось на 60 %. Это означает, что с 2009 года было предотвращено около 1,2 млн. случаев инфицирования ВИЧ среди детей.

Пресс-релиз ЮНЭЙДС и ПЕПФАР опубликовали данные о значительном снижении числа новых случаев инфицирования

Слайд 12

Справка ВИЧ-инфекция в Российской Федерации на 30 июня 2016 г.
В 2016 г. эпидемическая

ситуация по ВИЧ- инфекции продолжала ухудшаться.
Сохраняется высокий уровень заболеваемости,
увеличивается общее число больных и число смертей ВИЧ-инфицированных,
активизировался выход эпидемии из уязвимых
групп населения в общую популяцию.
Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом ФБУН Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора на основании данных, предоставленных территориальными центрами по профилактике и борьбе со СПИД.

Справка ВИЧ-инфекция в Российской Федерации на 30 июня 2016 г. В 2016 г.

Слайд 13

На 30 июня 2016 г. число россиян, инфицированных ВИЧ, 1 062 476 человек.

Всего больных

836 484,
из них детей 4800.
Умерли 225 992.

На диспансерном учете в специализированных учреждениях состояло 628 073 больных - 75 %.
Охват лечением от числа зарегистрированных лиц с диагнозом ВИЧ-инфекция - 29 %;
среди состоявших на диспансерном учете - 39%.
За 6 месяцев 2016 г. умерло больных ВИЧ-инфекцией на 7,5% больше, чем за аналогичный период 2015 г.

На 30 июня 2016 г. число россиян, инфицированных ВИЧ, 1 062 476 человек.

Слайд 14

Пути заражения

Употребление наркотиков нестерильным инструментарием –52,8%.
Гетеросексуальные контакты – 44,5%, в.т.ч. гомосексуальные – 1,5%.

Во внутрибольничных очагах
при использовании нестерильного
инструментария - 1 случай среди
детей.
.

Пути заражения Употребление наркотиков нестерильным инструментарием –52,8%. Гетеросексуальные контакты – 44,5%, в.т.ч. гомосексуальные

Слайд 15

Показатель заболеваемости населения
ВИЧ-инфекцией в 2016 году - 570,9 на 100 тыс.

Российская

Федерация

Санкт-Петербург - 73,9.

Показатель заболеваемости населения ВИЧ-инфекцией в 2016 году - 570,9 на 100 тыс. Российская

Слайд 16

Россия - области с высокой и низкой (или незарегистрированной) заболеваемостью

Высокая заболеваемость
Кемеровская

Иркутская
Свердловская
Томская
Челябинская
Тюменская
Новосибиоская
Оренбургская
Красноярскии край
Алтайский край
Пермский край
Самарская область

Низкая заболеваемость /или незарегистрированная
Чукотская
Камчатская
Магаданская
Ненецкий АО
Сахалинская
Еврейская АО
Астраханская
Хабаровский край
Ямало-Ненецкий АО
Некоторые области
центральной России

Россия - области с высокой и низкой (или незарегистрированной) заболеваемостью Высокая заболеваемость Кемеровская

Слайд 17

Зарегистрировано
1592,6 случаев ВИЧ-инфекции на 100 тыс. населения!

Свердловская область занимает 3 место по

абсолютному числу ВИЧ-инфицированных среди 89 регионов РФ.

На сегодняшний день в России и СО ситуация по распространению ВИЧ-инфекции расценивается как чрезвычайная.

Ситуация по ВИЧ-инфекции
в Свердловской области

Зарегистрировано 1592,6 случаев ВИЧ-инфекции на 100 тыс. населения! Свердловская область занимает 3 место

Слайд 18

Частота выявления ВИЧ у уличных подростков Санкт-Петербурга

По данным СПб «Центра по профилактике

и борьбе
со СПИД», среди беспризорных детей и подростков - 37%.

Частота выявления ВИЧ у уличных подростков Санкт-Петербурга По данным СПб «Центра по профилактике

Слайд 19

За прошедшее десятилетие увеличение
распространенности ИППП
до 14 лет - ~ в

3 раза,
15 - 17 лет – в 1,5 раза.
Инфекции, передаваемые половым путем (ИППП)

За прошедшее десятилетие увеличение распространенности ИППП до 14 лет - ~ в 3

Слайд 20

ИППП
Увеличение частоты впервые выявленных:
сифилиса до 14 лет - в 26 раз, 15-17 лет

- в 10,8 раза;
хламидиоза - в 6,7, - в 7,4;
герпетических инфекций - в 4,7, - в 29,8.

ИППП Увеличение частоты впервые выявленных: сифилиса до 14 лет - в 26 раз,

Слайд 21

Эпидемическая ситуация по ВИЧ-инфекции в Пермском крае

Эпидемическая ситуация по ВИЧ-инфекции в Пермском крае

Слайд 22

Заболеваемость ВИЧ-инфекцией в ПК
Проживает 17 531 ВИЧ-инфицированных лиц.
Ежегодно регистрируется от 600 до

2400 новых случаев.
Заболеваемость 921,3 случая на 100 тыс. населения
Умерло 2382 человек.

РФ

ПК

+1,6 раза

Заболеваемость ВИЧ-инфекцией в ПК Проживает 17 531 ВИЧ-инфицированных лиц. Ежегодно регистрируется от 600

Слайд 23

98,0-99,0

+ 22,6%

+ 1,5%

Динамика заболеваемости ВИЧ-инфекцией в ПК

98,0-99,0 + 22,6% + 1,5% Динамика заболеваемости ВИЧ-инфекцией в ПК

Слайд 24

Заболеваемость и распространенность ВИЧ-инфекции в ПК на 100 тыс. населения

Заболеваемость и распространенность ВИЧ-инфекции в ПК на 100 тыс. населения

Слайд 25

Распределение заболеваемости ВИЧ-инфекцией на территории ПК

Распределение заболеваемости ВИЧ-инфекцией на территории ПК

Слайд 26

Заболеваемость ВИЧ-инфекцией по районам г. Перми (на 100 тыс. населения)

Заболеваемость ВИЧ-инфекцией по районам г. Перми (на 100 тыс. населения)

Слайд 27

Динамика среднего возраста ВИЧ-инфицированных в ПК Средний возраст – 31,9 лет.

Динамика среднего возраста ВИЧ-инфицированных в ПК Средний возраст – 31,9 лет.

Слайд 28

Структура ВИЧ-инфекции по полу: м/ж – 58,8%/41,2%

Структура ВИЧ-инфекции по полу: м/ж – 58,8%/41,2%

Слайд 29

Соотношение парентерального и полового путей инфицирования ВИЧ в ПК

Соотношение парентерального и полового путей инфицирования ВИЧ в ПК

Слайд 30

Преобладание полового пути заражения -52, 5% при контакте с наркопотребителем -61,7% чаще среди

женщин.
Наркотический путь – 45,8%, чаще среди мужчин при в/в потреблении – 71,8%.

Преобладание полового пути заражения -52, 5% при контакте с наркопотребителем -61,7% чаще среди

Слайд 31

Социальное распределение ВИЧ-инфицированных в ПК Неработающие – 52,2%.

Социальное распределение ВИЧ-инфицированных в ПК Неработающие – 52,2%.

Слайд 32

Изменение социального статуса ВИЧ-инфицированных в ПК Cнижение случаев среди учащихся и студентов с

1,46% до 0,75%

Изменение социального статуса ВИЧ-инфицированных в ПК Cнижение случаев среди учащихся и студентов с 1,46% до 0,75%

Слайд 33

Структура смертности от ВИЧ-инфекции в ПК.
МКБ 10 (том 1)

Структура смертности от ВИЧ-инфекции в ПК. МКБ 10 (том 1)

Слайд 34

Количество рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей в ПК (

Родилось с перинат. контактом 2937 детей,

с установленной ВИЧ-инф. – 160 чел.

Количество рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей в ПК ( Родилось с перинат. контактом 2937

Слайд 35

Динамика детей рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей и динамика детей с ВИЧ-инфекцией (абс.)

Количество

детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей

Удельный вес детей с ВИЧ-инфекцией

Прогноз

Динамика детей рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей и динамика детей с ВИЧ-инфекцией (абс.) Количество

Слайд 36

ХИ-квадрат (плановая химиопрофилактика)
378,6

ХИ-квадрат (экстренная химиопрофилактика)
17,4

ХИ-квадрат (исскуственное вскармливание)
981,1

ХИ-квадрат (плановая химиопрофилактика) 378,6 ХИ-квадрат (экстренная химиопрофилактика) 17,4 ХИ-квадрат (исскуственное вскармливание) 981,1

Слайд 37

Эпидемиологическая ситуация по ВИЧ-инфекции в ПК остается неблагополучной, однако имеется тенденция
к стабилизации

заболеваемости.
2. В ближайшие годы продолжится рост смертности ВИЧ-инфицированного населения.
3. Кроме стабилизации и снижения заболеваемости ВИЧ-инфекцией, необходима активизация мероприятий, направленных на профилактику туберкулеза и увеличение продолжительности жизни с ВИЧ-инфекцией.
4. Проводимые мероприятия, направленные на профилактику ВИЧ-инфекции у детей, являются эффективными.

Эпидемиологическая ситуация по ВИЧ-инфекции в ПК остается неблагополучной, однако имеется тенденция к стабилизации

Слайд 38

Основные направления работы
Выполнение положений
Декларации ООН
о приверженности делу
борьбы с ВИЧ/СПИД.

Достижение цели
доступа к профилактике,
лечению и уходу.
Борьба со стигмой и дискриминацией
в отношении людей, живущих с ВИЧ.

Основные направления работы Выполнение положений Декларации ООН о приверженности делу борьбы с ВИЧ/СПИД.

Слайд 39

Основные задачи лечебно-профилактической работы
Достижение рождения неинфицированного ребенка от ВИЧ+ матери.
Оказание лечебного здравоохранения.


Организация службы постоянного ухода для женщин и детей
с ВИЧ/СПИД.

Основные задачи лечебно-профилактической работы Достижение рождения неинфицированного ребенка от ВИЧ+ матери. Оказание лечебного

Слайд 40

Обязанности врача-педиатра при ВИЧ-инфекции у детей:
установление диагноза ВИЧ-инфекции;
осуществление диспансерного наблюдения на основе

стандартов медицинской помощи;
проведение антиретровирусной терапии на основании решения врачебной комиссии Центра СПИД;
профилактика, диагностика и лечение вторичных заболеваний;
диагностика и лечение побочных реакций, развивающихся на фоне антиретровирусной терапии;
профилактика передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку.

Обязанности врача-педиатра при ВИЧ-инфекции у детей: установление диагноза ВИЧ-инфекции; осуществление диспансерного наблюдения на

Слайд 41

Дети с ВИЧ-инфекцией

ВИЧ-позитивные дети посещают детские сады и школы на общих основаниях.
С

согласия родителей, проинформированным о ВИЧ-
статусе ребенка, может быть только медперсонал детского учреждения или школы .
За годы распространения эпидемии ВИЧ-инфекции нигде в мире, в том числе и в России, не было зарегистрировано ни одного случая передачи вируса
от одного ребенка другому в условиях детского сада или школы.
Право на сохранение в тайне медицинского диагноза,
в том числе диагноза «ВИЧ-инфекция»,
предусмотрено законодательством !

Дети с ВИЧ-инфекцией ВИЧ-позитивные дети посещают детские сады и школы на общих основаниях.

Слайд 42

Этиология

Вирус иммунодефицита человека
– РНК-содержащий Human immunodeficiency virus (HIV).
Семейство - ретровирусы.
Подсемейство -

лентивирусы - «медленные»
ретровирусы».
В отличие от онковирусов,
также ретровирусов, вызывает не пролиферацию
инфицированных клеток, а гибель,
приводящую к необратимому иммунодефициту.

Этиология Вирус иммунодефицита человека – РНК-содержащий Human immunodeficiency virus (HIV). Семейство - ретровирусы.

Слайд 43


Два типа вируса ВИЧ-1 и ВИЧ-2
различаются структурой генома
и вирусных белков.
Свыше 90%

случаев заболеваний
в мире связаны с ВИЧ-1.

Human-immunodeficiency-virus-HIV-1

Human-immunodeficiency-virus-HIV-2

Два типа вируса ВИЧ-1 и ВИЧ-2 различаются структурой генома и вирусных белков. Свыше

Слайд 44


Сердцевина ВИЧ-1 - зрелые белки р24, р17.
Содержит 2 молекулы РНК,
обратную транскриптазу

и протеазу.
Наружная оболочка - двойной липидный слой
с гликопротеиновыми «шипами»:
gp41, пронизывающую липидный слой насквозь;
gp120 - внешний гликопротеин.
Обеспечивают прикрепление к мембране клетки-хозяина.

Сердцевина ВИЧ-1 - зрелые белки р24, р17. Содержит 2 молекулы РНК, обратную транскриптазу

Слайд 45

Трансмембранный
гликопротеин (gp41)

Выступ поверхностного
гликопротеина (gp120)

Обратная транскриптаза

РНК, окруженная
белком (p17/p24)

Нуклеокапсид

Трансмембранный гликопротеин (gp41) Выступ поверхностного гликопротеина (gp120) Обратная транскриптаза РНК, окруженная белком (p17/p24) Нуклеокапсид

Слайд 46

Протеаза ВИЧ

Протеаза ВИЧ

Слайд 47

В структуре ВИЧ-1 и ВИЧ-2
3 генома,
ответственные за синтез структурных белков
env (envelope) -

наружной оболочки,
gag (group-specific antigen) - внутренней оболочки,
pol (polymerasae) - обратной транскриптазы.
6 геномов – за регуляцию функции вирусов
в инфицированной клетке на различных этапах жизненного цикла:
общие - tat, rev, vif, nef ,
для ВИЧ-1 + vpr, vpu;
для ВИЧ-2 + vpr, vpx.

В структуре ВИЧ-1 и ВИЧ-2 3 генома, ответственные за синтез структурных белков env

Слайд 48

VIF (ФИВ) - белок ВИЧ-1

Акроним «фактор инфективности вируса»

Имеет большое значение при вирусных заболеваниях

у животных

Действует в конце жизненного цикла при производстве вирионов

Вирусы, в которых нет Vif, проникают в клетку, формируют
провирусы крайне неэффективно и больше не воспроизводят
инфективные вирусы.

VIF (ФИВ) - белок ВИЧ-1 Акроним «фактор инфективности вируса» Имеет большое значение при

Слайд 49

Структурные белки ВИЧ

Структурные белки ВИЧ

Слайд 50

Регуляторные белки ВИЧ

Регуляторные белки ВИЧ

Слайд 51

Свойства вируса

Высокая изменчивость и биологическая
активность.
Репликативная активность в Т-хелперных

лимфоцитах, моноцитах.
Неустойчивость во внешней среде:
инактивируется при кипячении за 1-5
мин.,
гибнет при 70-80°С через 10 мин.,
снижение инфекционного титра в 100 раз
при нагревании до 56°С в течение 30 мин.

Свойства вируса Высокая изменчивость и биологическая активность. Репликативная активность в Т-хелперных лимфоцитах, моноцитах.

Слайд 52

Дезинфекция при ВИЧ, как при ВГВ


3% раствор хлорамина,
6% раствор перекиси

водорода,
5% раствор аламинола,
2% раствор дюльбака ДТБ/л 0,1%
раствор жавель-санд Деохлор,
0,4% раствор Септодор-Форте.

Дезинфекция при ВИЧ, как при ВГВ 3% раствор хлорамина, 6% раствор перекиси водорода,

Слайд 53

Клетки-мишени для ВИЧ


Система крови
CD4+ лимфоциты.
CD8+ лимфоциты.
Дендритные клетки

моноциты/макрофаги.
Эозинофилы +?
Мегакариоциты.
Тимоциты-предшественники CD4+ и CD8+ .
В-лимфоциты.

Клетки-мишени для ВИЧ Система крови CD4+ лимфоциты. CD8+ лимфоциты. Дендритные клетки моноциты/макрофаги. Эозинофилы

Слайд 54

Клетки-мишени для ВИЧ

Нервная система
Нейроны.
Микроглия.
Астроциты.
Клетки хорионтрофобласта, плаценты.
Сперматозоиды.

Клетки-мишени для ВИЧ Нервная система Нейроны. Микроглия. Астроциты. Клетки хорионтрофобласта, плаценты. Сперматозоиды.

Слайд 55

Биологические жидкости, инфицированные ВИЧ, имеющие значение в передаче (связь с функцией лимфоцитов)

Кровь.


Сперма.
Спинномозговая.
Амниотическая.
Перитониальная.
Синовиальная.
Плевральная.
Перикардиальная.
Грудное молоко.
Вагинально-цервикальный секрет.

Биологические жидкости, инфицированные ВИЧ, имеющие значение в передаче (связь с функцией лимфоцитов) Кровь.

Слайд 56

Слюна, слеза, пот, моча, желчь, желудочный сок, рвотные массы и др. содержат ВИЧ


в количестве, недостаточном для инфицирования
и эпидемиологической значимости не имеют.
В любом биологическом материале может присутствовать примесь крови, поэтому при работе с ним следует соблюдать строжайшие меры предосторожности!

Слюна, слеза, пот, моча, желчь, желудочный сок, рвотные массы и др. содержат ВИЧ

Слайд 57

Механизм передачи ВИЧ-инфекции - гемоконтактный

Пути передачи
Естественный: половой, вертикальный.
Искусственный: парентеральный.

Механизм передачи ВИЧ-инфекции - гемоконтактный Пути передачи Естественный: половой, вертикальный. Искусственный: парентеральный.

Слайд 58

Пути передачи ВИЧ-инфекция у детей 0-14 лет в РФ (%)

Пути передачи ВИЧ-инфекция у детей 0-14 лет в РФ (%)

Слайд 59


Половой путь передачи
при гетеро-гомо- и бисексуальных контактах
Дети могут становиться жертвами сексуального насилия

и эксплуатации. Недоразвитые половые пути юных девочек чрезвычайно уязвимы для ВИЧ-инфекции при разрывах.
Анальный секс, которому подвергаются мальчики, несёт с собой высокий риск также вследствие разрывов тканей.

Половой путь передачи при гетеро-гомо- и бисексуальных контактах Дети могут становиться жертвами сексуального

Слайд 60

Вертикальный - ВУИ

В период внутриутробного развития.
В отличие от других вирусов передается

не путем встраивания в геном, а проникает в кровь плода непосредственно с кровью матери только при воспалении плацентарных оболочек или разрыве плаценты!
Вероятность - не более 15%.

Вертикальный - ВУИ В период внутриутробного развития. В отличие от других вирусов передается

Слайд 61

В период родов (intrapartum).
Проникает через повреждение на коже, слизистых плода при контакте

с инфицированной кровью или цервико-вагинальными выделениями.
У ВИЧ-инфицированных беременных вирусов в цервико-вагинальном секрете значительно больше, чем у не беременных.
В период родов заражаются 70-80%.
Плановое кесарево сечение снижает риск на 50%!

В период родов (intrapartum). Проникает через повреждение на коже, слизистых плода при контакте

Слайд 62

Через грудное молоко.
Даже до применения антиретровирусной
химиопрофилактики две трети детей рождались неинфицированными, заражаясь

при грудном вскармливании в течение первых 6 недель.
Для предотвращения заражения
от ВИЧ-инфицированной матери
- прекратить грудное вскармливание!

Через грудное молоко. Даже до применения антиретровирусной химиопрофилактики две трети детей рождались неинфицированными,

Слайд 63

Парентеральный

Инфицирующая доза крови, спермы - 0,1 мл.
Доля больных, связанных с гемотрансфузиями, -

10%.
Чаще среди детей с гемофилией,
что связано с переливанием VIII и IX факторов,
получаемых при объединении крови многих доноров.
У реципиентов VIII фактора уровень инфицированности - 50-80%.

Парентеральный Инфицирующая доза крови, спермы - 0,1 мл. Доля больных, связанных с гемотрансфузиями,

Слайд 64

Что определяет вероятность передачи вируса?

Иммунный статус матери и вирусная нагрузка (ВН).
Сроки

беременности - опаснее заражение в ранние
сроки.
Зрелость ребенка - недоношенные инфицируются
чаще.
Внутривенная наркомания матери.
Стадия ВИЧ - асимптомное течение у матери реже
приводит к заболеванию, чем на стадии СПИД.
При естественных родах и грудном вскармливании
риск заражения выше, чем при кесаревом сечении и
искусственном вскармливании.

Что определяет вероятность передачи вируса? Иммунный статус матери и вирусная нагрузка (ВН). Сроки

Слайд 65

Что определяет вероятность передачи вируса?
Частота перинатальной передачи до 2001 года - 19,4%.
После

внедрения антиретровирусной профилактики
в 2002-2003 гг . - 10,8%,
в 2004-2005 гг. - 7,5%.
При универсальном доступе к трехкомпонентной
профилактике по схемам ВААРТ - 1-2%.

Что определяет вероятность передачи вируса? Частота перинатальной передачи до 2001 года - 19,4%.

Слайд 66

ВИЧ не передается
воздушно-капельным,
фекально-оральным способом,
трансмиссивно через кровососущих
насекомых и

клещей,
контактно-бытовым путем!
Особенно важно, что серопозитивные дети
не являются угрозой для других детей
в доме, детском дошкольном учреждении, школе!

ВИЧ не передается воздушно-капельным, фекально-оральным способом, трансмиссивно через кровососущих насекомых и клещей, контактно-бытовым

Слайд 67

Дети с ВИЧ-инфекцией

ВИЧ-позитивные дети посещают детские сады и школы на общих основаниях.
С

согласия родителей, проинформированным о ВИЧ-
статусе ребенка, может быть только медперсонал детского учреждения или школы .
За годы распространения эпидемии ВИЧ-инфекции нигде в мире, в том числе и в России, не было зарегистрировано ни одного случая передачи вируса
от одного ребенка другому в условиях детского сада или школы.
Право на сохранение в тайне медицинского диагноза,
в том числе диагноза «ВИЧ-инфекция»,
предусмотрено законодательством !

Дети с ВИЧ-инфекцией ВИЧ-позитивные дети посещают детские сады и школы на общих основаниях.

Слайд 68

Схема патогенеза ВИЧ-инфекции

Схема патогенеза ВИЧ-инфекции

Слайд 69

Жизненный цикл ВИЧ-1

ОТ

Провирус

белки

РНК

ДНК

РНК

ДНК

ДНК

Протеаза

Обратная
транскриптаза

РНК

РНК

Мишени для терапии внутри клетки

Внедрение

Жизненный цикл ВИЧ-1 ОТ Провирус белки РНК ДНК РНК ДНК ДНК Протеаза Обратная

Слайд 70

Схема патогенеза ВИЧ-инфекции

Схема патогенеза ВИЧ-инфекции

Слайд 71

Жизненный цикл ВИЧ-1

ОТ

Провирус

белки

РНК

ДНК

РНК

ДНК

ДНК

Протеаза

Обратная
транскриптаза

РНК

РНК

Мишени для терапии внутри клетки

Внедрение

Жизненный цикл ВИЧ-1 ОТ Провирус белки РНК ДНК РНК ДНК ДНК Протеаза Обратная

Слайд 72

Контакт с ВИЧ на сли-
зистых.

Вирус фиксируется
дендритными клетками,
транспортируется в ЛУ.

ВИЧ реплицируется в
CD4 клетках,

поступает
в кровь.

Вирус распространяется
в другие органы.

День 0

День 0-2

День 4-11

День 11

Контакт с ВИЧ на сли- зистых. Вирус фиксируется дендритными клетками, транспортируется в ЛУ.

Слайд 73

Disease Progression

Что такое «вирусная нагрузка»?

Кол-во производимых вирусов ежедневно.
Репликация вирусов (число копий).

Кол-во вирусов в

организме (ВН).

Кол-во вирусов, уничтожаемых
ежедневно иммунной системой
(число копий).

Disease Progression Что такое «вирусная нагрузка»? Кол-во производимых вирусов ежедневно. Репликация вирусов (число

Слайд 74

«Неопределяемый уровень» РНК ВИЧ-1 - менее 400 копий/мл

«Неопределяемый уровень» РНК ВИЧ-1 - менее 400 копий/мл

Слайд 75

ВОЗ рекомендует различать у детей 4 стадии болезни

Начальная (острая).
2. Персистирующая генерализованная лимфаденопатия.
3. СПИД-ассоциированный

комплекс как пре-СПИД.
4. Развёрнутый СПИД.
5. СПИД-деменция как отдельная форма.

ВОЗ рекомендует различать у детей 4 стадии болезни Начальная (острая). 2. Персистирующая генерализованная

Слайд 76

Течение ВИЧ-инфекции

Число копий РНК в плазме

Клетки CD4

4-8 недели

5-10 лет

1 год

Число клеток CD4

1,000

500

Промежуточная

стадия

СПИД

Первичная инфекция

Сероконверсия

Течение ВИЧ-инфекции Число копий РНК в плазме Клетки CD4 4-8 недели 5-10 лет

Слайд 77

Классификация ВИЧ-инфекции у детей: иммунологические категории

Классификация ВИЧ-инфекции у детей: иммунологические категории

Слайд 78

Оценка иммунного статуса у детей

Оценка иммунного статуса у детей

Слайд 79

Связь между оппортунистическими инфекциями
и числом лимфоцитов CD4+

Число лимфоцитов

кл.

Герпес зостер

Туберкулез

Кандидоз полости рта

Пневмоцистная пневмония

Кандидоз

пищевода

Герпес кожных и слизистых покровов

Токсоплазмоз, криптококкоз, кокцидиоидозный микоз

МАК-комплекс, ЦМВ

Криптоспоридиоз, ПМЛ

Связь между оппортунистическими инфекциями и числом лимфоцитов CD4+ Число лимфоцитов кл. Герпес зостер

Слайд 80

Классификация ВИЧ-инфекции (Покровский В.И., 2001 год)
По механизму возникновения
Врожденная.
Приобретённая.

Классификация ВИЧ-инфекции (Покровский В.И., 2001 год) По механизму возникновения Врожденная. Приобретённая.

Слайд 81

Классификация ВИЧ-инфекции (Покровский В.И., 2001 год)

По стадиям
1. Инкубации.
2. Первичных проявлений.
Варианты течения
А. Бессимптомная

Б. Острая без вторичных заболеваний.
В. Острая с вторичными заболеваниями.
Латентная.
Вторичных заболеваний.
Терминальная стадия.

Классификация ВИЧ-инфекции (Покровский В.И., 2001 год) По стадиям 1. Инкубации. 2. Первичных проявлений.

Слайд 82

Фазы

Прогрессирование
- на фоне отсутствия АРТ,
- на фоне АРТ.
Ремиссия

- спонтанная,
- на фоне ранее проводимой АРТ,
- на фоне АРТ.

Фазы Прогрессирование - на фоне отсутствия АРТ, - на фоне АРТ. Ремиссия -

Слайд 83

По течению:
Быстро прогрессирующая.
Медленно прогрессирующая.
По клиническим синдромам:
лимфоидный, метаболический, кожно-слизистый,
респираторный, гастро-интерстициальный,

церебральный,
кардиальный, ренальный, глазной, костно-мышечный,
геморрагический, общеинфекционный.
По генезу синдромов:
базистные,
оппортунистические инфекции,
опухоли.

По течению: Быстро прогрессирующая. Медленно прогрессирующая. По клиническим синдромам: лимфоидный, метаболический, кожно-слизистый, респираторный,

Слайд 84

Патогенез и стадии ВИЧ-инфекции

Патогенез и стадии ВИЧ-инфекции

Слайд 85

Слайд 86

Слайд 87

Слайд 88

Антитела к ВИЧ Колич. ВН. Качеств. ДНК ВИЧ Абсолютное число клеток CD4+

Высокий риск прогрессирования

Умеренный риск прогрессирования

Низкий

риск прогрессирования

Недель с момента инфекции

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 14 26

График результатов лабораторных исследований
первичной ВИЧ-инфекции

Антитела к ВИЧ Колич. ВН. Качеств. ДНК ВИЧ Абсолютное число клеток CD4+ Высокий

Слайд 89

Особенности иммунопатогенеза у детей

Ранняя недостаточность В-звена иммунитета по сравнению
с Т-клеточной

системой.
Отсутствие адекватной продукции защитных антител,
а в стадии СПИД - полное отсутствие, особенно в раннем
возрасте: частые и тяжелые бактериальные инфекции.
Снижение продукции ИЛ-1, ИЛ-2, ИФ при
значительном увеличении уровня ЦИК.
В стадии СПИД возможно нормальное содержание Т-х.,
в бессимптомной – значительное снижение.

Особенности иммунопатогенеза у детей Ранняя недостаточность В-звена иммунитета по сравнению с Т-клеточной системой.

Слайд 90


Дети болеют тяжелее, чем взрослые.
Особенно тяжело - новорожденные
и с фоновой ВИН.

Дети болеют тяжелее, чем взрослые. Особенно тяжело - новорожденные и с фоновой ВИН.

Слайд 91

Слайд 92


Быстрое прогрессирование -15-20%.
СПИД или смерть в первые 3 года.
Медленное

прогрессирование -75-80%.
Средняя продолжительность жизни 8-9,5лет.
Длительное отсутствие прогрессирования - 5%.

Особенности течения ВИЧ-инфекции у детей

Быстрое прогрессирование -15-20%. СПИД или смерть в первые 3 года. Медленное прогрессирование -75-80%.

Имя файла: ВИЧ---инфекция-у-детей.pptx
Количество просмотров: 170
Количество скачиваний: 0