Презентации по Биологии

Филогенетический анализ и молекулярная эволюция. Лекция 5
Филогенетический анализ и молекулярная эволюция. Лекция 5
Задачи молекулярной эволюции Изучение законов изменения наследственной информации в живых системах, включая неклеточные и клеточные формы жизни Изучение истории развития жизни на Земле, установление родственных отношений между формами жизни (филогения) 23.10.2019 Кафедра биоинформатики МБФ РНИМУ Филогенетический анализ и молекулярная эволюция На молекулярном уровне эволюция является процессом мутации и селекции Молекулярная эволюция изучает изменения генов и белков на протяжении разных ветвей древа жизни. Филогенез является представлением эволюционных отношений. Традиционно, филогения опиралась на сопоставлении морфологических признаков между организмами. В настоящее время данные о молекулярных последовательностях также используются для филогенетического анализа. 23.10.2019 Кафедра биоинформатики МБФ РНИМУ
Продолжить чтение
Энергетический обмен в клетке
Энергетический обмен в клетке
Обмен веществ (метаболизм) = ассимиляции + диссимиляции Органические вещества пищи являются основным источником не только материи, но и энергии для жизнедеятельности клеток организма. При образовании сложных органических молекул была затрачена энергия, потенциально она находится в форме образованных химических связей. В результате реакций энергетического обмена происходит окисление сложных молекул до более простых и разрушение химических связей, при этом происходит высвобождение энергии. АТФ + Н2О = АДФ + Н3РО4 + 40 кДж Содержание АТФ в клетках в среднем составляет от 0,05% до 0,5% от массы. Все биохимические реакции требуют затрат энергии молекул АТФ, поэтому запас АТФ должен постоянно пополняться: АДФ + Н3РО4 + Q = АТФ + Н2О Способы получения энергии живыми существами Энергия фотосинтез хемосинтез окисление органических веществ брожение дыхание с О2 без О2
Продолжить чтение
G-белки. Понятие и классификация. G-белок сопряженные рецепторы
G-белки. Понятие и классификация. G-белок сопряженные рецепторы
G-БЕЛКИ. ПОНЯТИЕ И КЛАССИФИКАЦИЯ G-белки (англ. G proteins) — это семейство белков, относящихся к ГТФазам и функционирующих в качестве вторичных посредников во внутриклеточных сигнальных каскадах. G-белки названы так, поскольку в своём сигнальном механизме они используют замену GDP на GTP как молекулярный функциональный «выключатель» для регулировки клеточных процессов. G-белки были обнаружены и исследованы Альфредом Гилманом и Мартином Родбеллом, которые получили за это открытие Нобелевскую премию по физиологии и медицине 1994 года ТИПЫ G-БЕЛКОВ G-белки делятся на две основных группы — гетеротримерные («большие») и «малые». Гетеротримерные G-белки — это белки с четвертичной структурой, состоящие из трёх субъединиц: альфа(α), бета (β) и гамма (γ). Малые G-белки — это белки из одной полипептидной цепи, и относятся к суперсемейству Ras малых ГТФаз. Их единственная полипептидная цепь гомологична α-субъединице гетеротримерных G-белков. Обе группы G-белков участвуют во внутриклеточной сигнализации. Гетеротримерные G-белки У всех гетеротримерных G-белков сходный механизм активации: они активируются при взаимодействии со специфическими рецепторами, сопряженными с G-белками, при этом обменивая ГДФ на ГТФ и распадаясь на α- и βγ-субъединицы. α-субъединица, связанная с ГТФ, воздействует на следующее звено в цепи передачи сигнала. βγ-субъединица также может вызывать собственные эффекты. Инактивация G-белков происходит в результате медленного гидролиза ГТФ до ГДФ α-субъединицей, после чего происходит реассоциация (объединение) субъединиц.
Продолжить чтение
Молекулярні механізми скорочення м’язового волокна
Молекулярні механізми скорочення м’язового волокна
М’ЯЗ – ОСНОВНИЙ БІОХІМІЧНИЙ ПЕРЕТВОРЮВАЧ ПОТЕНЦІАЛЬНОЇ ЕНЕРГІЇ В КІНЕТИЧНУ. інакше кажучи, в основі м'язового скорочення – робота молекулярної машини (макромолекулярого комплексу, утвореного за участю білків, який здатен здійснювати спрямовані рухи). Основні принципи цієї роботи: • Конформаційна рухливість молекулярної машини забезпечує їй можливість існувати в кількох структурних станах (двох-трьох), які розрізняються головним чином на рівні просторового розташування великих структурних блоків, доменів або субодиниць. • Структурні стани мають різну спорідненість до певних лігандів. Взаємодії з лігандами (факторами) фіксують певні стани. • Хімічні реакції, які каталізуються машиною, приводять до заміни лігандів, а відповідно . і до переходу в інший структурний стан. • Рушійною силою для переміщення блоків є тепловий рух: блоки рухаються хаотично (хоча й у відповідності з конструкцією машини); зв’язування лігандів та заміна їх унаслідок реакцій каналізують ці рухи в певних напрямках. • Результатом структурних перебудов є переміщення структурних блоків у просторі та / або зміна характеру взаємодії машини зі своїм оточенням . рух або всієї машини, або відносний рух її частин.
Продолжить чтение
Тварини зоопарку
Тварини зоопарку
Зовнішній вигляд вовка свідчить про його міць та пристосування до тривалого бігу при переслідуванні своїх жертв. Дорослий вовк зазвичай більший за вівчарку: довжина тіла з головою, але без хвоста досягає 135—160 см, хвоста —40—52 см. Висота в плечах 80—95 см. Маса зазвичай 45—60 кг. В літературі згадуються вовки вагою, начебто, до 90 кг; але серед багатьох сотень точно зважених вовків з Євразії та Північної Америки маса жодного не перевищувала 79 кг, а таких нараховувалось 3 чи 4 особини. Забарвлення та розміри вовків піддаються сильній індивідуальній та географічній мінливості. Тільки на території Євразії нараховується 10—15 підвидів, і десь стільки ж в Північній Америці. Найкрупніші вовки трапляються в крайній півночі ареалу, в лісотундровій та тундровій зонах, найменші — на півдні. Перші забарвлені в дуже світлі тони, а взимку практично зовсім біліють. В лісовій зоні мешкають вовки найбільш інтенсивно забарвлених підвидів, тоді як на півдні, в пустелях, їх змінюють тварини тьмяно-жовтого кольору. Звичайна лисиця розповсюджена вельми широко: в Європі на всій території, північній Африці (Єгипет та Алжир, Марокко, північний Туніс), більшій частиніАзії (аж до північної Індії, південного Китаю та Індокитаю), в Північній Америці від арктичної зони до північного узбережжя Мексиканської затоки. В Австраліїлисиця була акліматизована і розповсюдилась на всьому континенті, за винятком деяких північних районів з вологим субекваторіальним кліматом. ВУкраїні лисиця руда зустрічається по всій території. Раніше вважалось, що в Америці живе окремий вид лисиць, але останнім часом його розглядають як підвид рудої лисиці.
Продолжить чтение
Нәсілдердің пайда болуы
Нәсілдердің пайда болуы
Жоспары: Нәсіл және оның этностардан айырмашылығы Моногенизм және полигенизм Нәсіл қалыптасуындағы табиғи сұрыпталу Нәсіл және оның этностардан айырмашылығы Нәсілдер — бұл саны әртүрлі адамдардың тарихи қалыптасқан топтары (популяциялар топтары), олардың морфологиялық және физиологиялық қасиеттері ұқсас, сонымен бірге олар белгілі бір аумақтарда ғана таралады. Олар тарихи факторлардың әсерлері арқылы дамып және бір ғана түрге (Н. sapiens) жатады. Нәсіл халықтан немесе этностан айырмашылығы белгілі бір аумақта таралған, бірнеше нәсіл жиынтықтарынан құралуы мүмкін немесе керісінше, сол бір нәсілге бірнеше халықтар жатуы және олар әртүрлі тілде сөйлеуі мүмкін. Нәсілдің бар екенін адамдар біздің ғасырымызға дейін де білген. Сол кездің өзінде олардың қайдан пайда болғаны туралы алғашқы қадамдар жасалған. Мысалы, гректердің көне аңыздарында қара нәсілді адамдарды Фаэтон (Гелиос құдайының баласы) байқаусызда өзінің күн тәрізді арбасымен жерге ақ нәсілді адамдарды жағып жіберу үшін жақын келген кезде пайда болды деп түсіндіреді. Грек философтары нәсілдердің пайда болу себептерін көбіне ауа райымен байланыстырды.
Продолжить чтение
Пермский период, кораллы. Лекция 16
Пермский период, кораллы. Лекция 16
Пермский период — последний период палеозойской эры, начался 290 млн лет назад, закончился 250 млн лет назад. Продолжался, таким образом, около 40 млн лет. В отличие от многих других систем, пермская система, которой соответствует пермский период, была выделена в России в 1841 году британским геологом Родериком Мурчисоном в районе города Пермь. Весь пермский период сверхматерики Гондвана и Лавразия постепенно приближались друг к другу. Азия столкнулась с Европой, взметнув ввысь Уральский горный хребет. Индия "наехала" на Азию — и возникли Гималаи. А в Северной Америке выросли Аппалачи. К концу пермского периода формирование гигантского сверхматерика Пангеи полностью завершилось. Очертания морей и материков менялись, существенно изменялся и климат Земли. Начало пермского периода ознаменовалось оледенением на южных материках и, соответственно, понижением уровня моря по всей планете. Однако с продвижением Гондваны к северу суша прогревалась, и льды постепенно растаяли. В то же время на части территории Лавразии стало очень жарко и сухо, и там раскинулись обширные пустыни.
Продолжить чтение