АФО иммунной системы у детей. Методы оценки иммунной системы. Аллергодиагностика у детей. Бронхиальная астма презентация
Содержание
- 2. Органы иммунной системы разделяют на центральные и периферические. К центральным (первичным) органам иммунной системы относят костный
- 3. Органы иммунной системы В периферических (вторичных) органах происходит дозревание лимфоидных клеток до конечной стадии дифференцировки. К
- 4. Центральные органы иммунной системы Костный мозг. Здесь образуются все форменные элементы крови. Кроветворная ткань представлена цилиндрическими
- 5. Костный мозг
- 6. Костный мозг у детей Миелоидные клетки в костном мозге составляют 60—65%, лимфоидные — 10-15%, 60% клеток
- 7. Костный мозг Стволовые клетки, поступающие из костного мозга в кровь, уже на 7-8-й неделе эмбрионального развития
- 8. В-лимфоциты Не зависят в своей дифференцировке от тимуса. Развиваются из стволовых клеток в самом костном мозге,
- 9. Тимус. Тимус. Специализирован исключительно на развитии Т-лимфоцитов. Имеет эпителиальный каркас, в котором развиваются Т-лимфоциты. Тимус у
- 10. Возрастные особенности тимуса К моменту рождения масса тимуса составляет в среднем 13,3 г (от 7,7 до
- 11. Тимус До 10 лет корковое вещество преобладает над мозговым, хотя начиная с 3-4 лет оно постепенно
- 12. Три основные события, происходящие в процессе созревания Т-клеток в тимусе 1. Появление у созревающих тимоцитов антигенраспознающих
- 13. Тимус
- 14. Тимус Протимоциты поступают в корковый слой и по мере созревания перемещаются в мозговой слой. Срок развития
- 15. Тимус 1.Позитивная селекция — отбор на способность узнавать с помощью Т-клеточного рецептора собственные молекулы главного комплекса
- 16. Тимус 3. Негативная селекция — отбор клеток на их способность не узнавать собственные антигены организма. На
- 18. Периферические лимфоидные органы Разбросаны по всему телу. Основная функция периферических лимфоидных органов — активация наивных Т-
- 19. Лимфатические узлы Составляют основную массу организованной лимфоидной ткани. Лимфоузлы имеют В-клеточную корковую область (кортикальную зону), Т-клеточную
- 20. Лимфатические узлы Защищают организм от антигенов, проникающих через кожу и слизистые оболочки. Чужеродные антигены транспортируются в
- 21. Лимфатические узлы Различают следующие группы периферических лимфатических узлов, доступных пальпации: 1) затылочные лимфатические узлы, расположенные на
- 22. Лимфатические узлы 3) подчелюстные лимфатические узлы, расположенные под ветвями нижней челюсти и собирающие лимфу с кожи
- 23. Лимфатические узлы 6) заднешейные лимфатические узлы, расположенные сзади от грудино-ключично-сосцевидной мышцы перед трапециевидной мышцей преимущественно в
- 24. Лимфатические узлы 10) торакальные лимфатические узлы, располагающиеся кнутри от передней подмышечной линии под нижним краем большой
- 25. Лимфатические узлы У новорождённых капсула лимфатических узлов очень тонкая и нежная, трабекулы недостаточно развиты. Лимфатические узлы
- 26. Лимфатические узлы В периоде полового созревания рост лимфатических узлов останавливается, они частично подвергаются обратному развитию. Реакцию
- 27. Селезенка Крупный лимфоидный орган Основная иммунологическая функция - накопление антигенов, принесенных с кровью, и активации Т-
- 28. Неинкапсулированная лимфоидная ткань Большая часть неинкапсулированной лимфоидной ткани расположена в слизистых оболочках. Кроме того, неинкапсулированная лимфоидная
- 29. Неинкапсулированная лимфоидная ткань Лимфоидная ткань слизистых оболочек обеспечивает механизмы местного иммунитета на уровне слизистой оболочки —
- 30. Неинкапсулированная лимфоидная ткань Скопления клеток лимфоидного ряда в толще стенок конечного отдела тонкой кишки обнаруживаются уже
- 31. Неспецифические механизмы иммунной системы На ранних этапах онтогенеза играют первостепенную роль в защите организма ребенка. Содержание
- 32. Комплемент Белки системы комплемента начинают вырабатываться в раннем внутриутробном периоде (на 6–14-й неделе внутриутробного развития), и
- 33. Макрофаги и моноциты Происходят из общей клетки-предшественника. У эмбриона и плода первым местом образования макрофагов служит
- 34. Макрофаги и моноциты У новорожденных моноциты в меньшей степени, чем у взрослых, реагируют на интерферон γ,выделяемый
- 35. Неспецифические механизмы иммунной системы Фагоцитарная функция гранулоцитов плода формируется к 12-й неделе беременности и, как правило,
- 36. Нейтрофилы Зрелые нейтрофилы появляются в крови плода уже на14–16-й неделе внутриутробного развития, и затем их количество
- 37. Нейтрофилы хемотаксис нейтрофилов новорожденных в очаг инфекции происходит медленно. Причины слабая адгезия на эндотелии сниженная выработка
- 38. NK-лимфоциты NK-лимфоциты появляются в крови плода начиная с шестой недели внутриутробного развития Их цитолитическая активность у
- 39. Дендритные клетки снижена способность дендритных клеток представлять антигены Дендритные клетки пуповинной крови экспрессируют меньше молекул HLA
- 40. Т-система иммунитета Т-лимфоциты Т-клетки с фенотипом CD4+ и CD8+ появляются в фетальной печени и селезенке плода
- 41. Т-система иммунитета Особенности Т-лимфоцитов новорожденных связаны с выходом в кровоток недозрелыхпредшественников. Регуляторная функция Т лимфоцитов несовершенна
- 42. Т-система иммунитета Выработка ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-4 составляет примерно 10% уровня взрослых Выработка ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-8
- 43. Т-система иммунитета Относительное количество Т-лимфоцитов у новорожденных понижено по сравнению со взрослыми, но в связи с
- 44. Возрастная динамика лимфоцитарных субпопуляций
- 45. В-система иммунитета Пре-В-лимфоциты выявляются у плода в фетальной печени на 8-й неделе гестации. Фетальные В-клетки экспрессируют
- 46. В-система иммунитета Содержащиеся в крови плода антитела IgG класса имеют материнское происхождение и защищают плод от
- 47. В-система иммунитета У преждевременно рожденных детей концентрация иммуноглобулинов в крови заметно ниже, чем у родившихся в
- 48. В-система иммунитета
- 49. В-система иммунитета К 3–4-му месяцу жизни происходит становление биосинтеза собственных IgG, и их концентрация к этому
- 50. В-система иммунитета Продукция собственных IgА заметно отстает и к концу первого года составляет только 25–30% уровня
- 51. Первый критический период это период новорожденности (до 29 дней жизни), организм ребенка защищен почти исключительно материнскими
- 52. Первый критический период Повышенное количество гранулоцитов в крови новорожденных в какой-то степени компенсирует недостаточную активность их
- 53. Первый критический период Низкое содержание основных компонентов системы комплемента в крови новорожденных является причиной недостаточной вспомогательной
- 54. Второй критический период (4-6 мес. жизни) утратой полученных от матери антител. Способность к продукции собственных антител
- 55. Третий критический период (2-й год жизни), когда значительно расширяются контакты ребенка с внешним миром и с
- 56. Четвертый критический период (6-7й годы жизни), Когда в крови у ребенка уменьшается абсолютное и относительное количество
- 57. Пятый критический период подростковый возраст (у девочек с 12-13 лет, у мальчиков с 14-15 лет), когда
- 58. В ФУНКЦИОНАРОВАНИИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ВЫДЕЛЯЮТ 3 ВАРИАНТА -НОРМАЛЬНОЕ ИЛИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ -ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ В ВИДЕ УСИЛЕНИЯ ФУНКЦИИ
- 59. Диагностика аллергических заболеваний-аллергоанамнез Сбор аллергоанамнеза можно условно разделить на несколько этапов: • установление основных сведений о
- 60. Диагностика аллергических заболеваний-аллергоанамнез В перечень основных вопросов следует включить: реакции на различные лекарства (какие, когда), реакции
- 61. Анамнез ребенка, характерный для атопической предрасположенности 1) концентрация в семье заболеваний типа поллиноза, бронхиальной астмы, экземы,
- 62. Диагностика аллергических заболеваний.Кожные пробы. Основаны на воспроизведении аллергической реакции у больного путём экспозиции минимального количества аллергена.
- 64. Провокационные тесты Различают Назальные тесты Назальные тесты применяют для диагностики аллергического ринита. Конъюнктивальные тесты Конъюнктивальные тесты
- 65. Провокационные тесты
- 66. Диагностика аллергических заболеваний ЦИТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАЗАЛЬНОГО СЕКРЕТА И МОКРОТЫ Эозинофилия при цитологическом исследовании характерна для аллергических
- 75. Учитывается возрастная динамика концентрации Ig E
- 78. Технология MAST-хемилюминесценция-батарейный скрининг
- 84. УГНЕТЕНИЕ ФУНКЦИИ иммунной системы ПЕРВИЧНОГО ИЛИ ПРИОБРЕТЕННОГО ХАРАКТЕРА первичные (врожденные) и вторичные (приобретенные) иммунодефицитные состояния. Из
- 85. Вторичные иммунодефициты Сопровождаются инволюцией лимфоидной ткани, К вторичным иммунодефицитам относятся: патологические процессы, сопровождающиеся потерей белка (нефротический
- 86. Вторичные иммунодефициты Генерализованное поражение всех компонентов иммунной системы (Т- и В- клеток) и неспецифических гуморальных факторов
- 87. Первичные иммунодефициты В-клеточной системы Проявляются Повторными и тяжелыми гнойными заболеваниями, вызываемыми стрептококками, пневмококками, редко грибковыми и
- 88. Т-клеточный ПИД характеризуется: Повторными тяжелыми инфекциями, вызываемыми вирусами, грибковыми осложнениями, инвазиями простейшими, упорными гельминтозами; тяжелыми осложнениями
- 89. характеризуются: 1) повторными кожными инфекциями и грибковыми поражениями кожи с наиболее вероятными возбудителями, такими как стафилококк,
- 109. Определение киллинга и расщепления патогенов НСТ-тест восстановления нитросинего тетразолия Индуцированная хемилюминесценция
- 110. Бронхиальная астма заболевание характеризующееся обратимой обструкцией дыхательных путей, вследствие бронхоспазма, отека слизистой бронхов, гиперсекреции слизи; -
- 111. Этиология 1. Бытовые - домашняя пыль, клещи дом. пыли: Dermatophagoideus pteronissinum и D. farinae, перо подушки,
- 112. Этиология Пыльцевые : пыльца деревьев, злаковых и сорных трав. Три пика цветения: 1-й пик – конец
- 113. Этиология Пищевые аллергены: Коровье молоко, яйца, рыба, крупы, фрукты, овощи и др. Вызывают БА у детей
- 114. Неспецефические триггеры 1.Острая респираторная вирусная инфекция 2. Синуситы 3. Физическая нагрузка 4. Психоэмоциональная нагрузка 5. Изменение
- 117. Клиника После контакта с аллергеном (через 20-30 мин) появляются предвестники: ринорея, чиханье, кашель, зуд в глотке
- 118. Клиника в зависимости от вида сенсибилизации БЫТОВАЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ Круглогодичные обострения Ухудшение в ночное время в домашней
- 119. Клиника у детей раннего возраста В силу анатомо-физиологических особенностей детского возраста (узость просвета бронхов, обильное кровоснабже-ние)
- 123. Диагностика Сбор аллергологического анамнеза (отягощенный семейный анамнез по АЗ, наличие у ребенка АД, АР) Клиника -
- 125. Пикфлоуриметрия Проводится для ежедневного мониторинга течения БА. Измеряется ПСВ утром (наиболее низкие значения) и перед сном
- 126. Диагностика 4. Оценка аллергологического статуса Кожное тестирование с аллергенами: скарификационные пробы (в периоде ремиссии); Определение общего
- 127. Лечение предупреждение контакта с аллергеном фармакотерапия специфическая иммунотерапия обучение пациента (астма школа)
- 128. Лечение БАЗИСНАЯ ИЛИ КОНТРОЛИРУЮЩАЯ –противовоспалительная терапия, применяемая для полного контроля симптомов БА в периоде ремиссии постоянно
- 129. Лечение Топические кортикостероиды: – беклометазон (альдецин, бекотид, беклозон легкое дыхание, беклозон эко, беклофорте) 2-4 раза в
- 130. Лечение β2-агонисты пролонгированного действия – салметерол (серевент), формотерол (форадил). Приме-няются при недостаточном контроле БА на фоне
- 133. Лечение Для снятия остро возникших нарушений используют: β2-агонисты короткого действия сальбутамол, (вентолин, саламол эко легкое дыхание
- 134. Лечение Легкий и среднетяжелый приступ БА (ОФВ1, ПСВ > 60%) Ингаляции β2-агонистов короткого действия (сальбутамол, фенотерол
- 135. Лечение Тяжелый приступ БА Ингаляционные β2-агонисты короткого действия (сальбутамол, беротек) в сочетании с холинолитиками (атровент) или
- 136. Профилактика ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА Направлена на предотвращение возникновения заболевания у лиц из групп высокого риска - Антенатальная
- 137. Профилактика, вторичная Направлена на уменьшение воздействия триггерных факторов для улучшения контроля БА и уменьшения объема базисной
- 138. Аллергический ринит (АР) заболевание, в основе которого лежит IgE-опосредованное воспаление слизистой оболочки носа, развивающееся под действием
- 139. Аллергический ринит (АР) Являются широко распространенным заболеваний (в детской популяции болеют до 40%) Количество больных АР
- 140. Этиология Причиной аллергических ринитов являются аллергены: Пыльцевые (пыльца деревьев, злаковых и сорных трав) Бытовые (аллергены клещей
- 141. Классификация Сезонный АР пыльца растений споры плесневых грибов Заболевание характеризуется строгой сезонностью Круглогодичный АР Аллергены клещей
- 144. Клиника Отечная форма – преобладает заложенность носа над ринореей (блокадники) Гиперсекреторная форма – ринорея ведущий симптом
- 145. Клиника Раздражение, отечность гиперемия кожи над верхней губой и крыльев носа Носовые кровотечения вследствие форсированного сморкания
- 146. Диагностика 1. Анамнез заболевания и наследственность 2. Типичная клиническая картина ринита 3. Осмотр: характерные признаки АР:
- 147. Лечение предупреждение контакта с аллергеном фармакотерапия специфическая иммунотерапия обучение пациента
- 148. Лечение антигистаминные средства (пероральные, топические – назальный спрей: аллергодил) интраназальные кортикостероиды интраназальные кромоны интраназальные деконгестанты антилейкотриеновые
- 149. Антигистаминные препараты 1 поколения Не являются селективными: наличие седативного и антихолинергического эффектов Имеют побочные действия на
- 150. Антигистаминные препараты 2,3 поколения Зиртек – с 6 мес Эриус –с 1 года Кларитин – с
- 151. Антигистаминные препараты 2,3 поколения Оказывают мощное противовоспалительное действие – подавляют раннюю и позднюю стадии аллергической реакции
- 152. Назальные КС Безопасны при длительном применении Назонекс и авамис – снимают глазные симптомы. Детям до 12
- 155. Топические сосудосуживающие средства Могут назначаться кратковременно не более 5-7 дней при выраженной заложенности носа Длительный прием
- 156. АНТИЛЕЙКОТРИЕНОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ СИНГУЛЯР (МОНТЕЛУКАСТ) При АР - в любое время суток. Дозы: 4 мг – жевательные
- 157. Профилактика -первичная Соблюдение рациональной диеты беременной (исключать из рациона питания высокосенсибилизирующие продукты, в т.ч. коровье молоко
- 158. Профилактика-вторичная Контроль за окружающей средой: элиминация бытовых аллергенов, борьба с курением и загрязнением окружающей среды; Превентивная
- 159. Атопический дерматит хроническое аллергическое воспаление кожи, возникающее в результате готовности иммунной системы к развитию аллергической реакции.
- 160. Этиология 1. Пищевые аллергены: белки коровьего молока. Коровье молоко содержит до 15 антигенов, наиболее активны: αS1
- 161. Этиология В ходе проведенного в США исследования выявлено, что в 93% случаев причиной пищевой аллергии являются
- 163. Этиология У детей раннего возраста ведущими являются пищевые аллергены. У детей старше 3-х лет процент детей,
- 164. Патогенез Специфическая и неспецифическая гиперреактивность Нарушения обмена липидов и связанная с этим повышенная сухость кожи Нарушения
- 165. Патогенез Генетически обусловленное нарушение кожного барьера – ключевой симптом АД. В норме процесс кератинизации в клетках
- 167. Младенческая форма В 70% случаев преобладает экзематозная форма (экссудативная) с островоспалительными явлениями: эритема, микровезикулы, мокнущие бляшки,
- 171. Детская форма Хроническое воспаление – лихенификация (усиление и огрубение кожного рисунка) Преобладание лихеноидных папул Ограниченный характер
- 174. Подростковая форма Диффузные инфильтративные высыпания Сухость, лихенификация, зуд Локализация: лицо, шея, верхняя часть туловища и конечностей
- 176. Диагностика Положительный аллергологический анамнез: семейная отягощенность АЗ, наличие у ребенка других проявлений атопической болезни; связь обострений
- 186. Скачать презентацию