Антибактериальная терапия нижних дыхательных путей в современных условиях: соотношение польза/риск презентация

Инфекции нижних дыхательных путей1
J.20 -Острый бронхит
J.21 -Острый бронхиолит
J.40-J.42 - Обострение ХБ
J 44.0 - ХОБЛ в стадии обострения вирусной этиологии (кроме вируса гриппа)
J 44.1 - ХОБЛ в стадии обострения без уточнения причины обострения.
J.47 - Бронхоэктатическая болезнь
J.13-J.18 - Пневмонии
J.85 - Абсцесс легкого
J.86 - Эмпиема плевры
Острый бронхит (ОБ) – ежегодная заболеваемость в структуре респираторных инфекций - от 20 до 40 %2
МКБ-10
Синопальников А.И, Козлов Р.С., Внебольничные инфекции дыхательных путей Руководство для врачей – Мю: Премьер VN, Наш город, 2007, - 352с.
SUM-RU-00030-DOK-01092016

Острый бронхит
Острый бронхит (ОБ) – остро/подостро возникшее заболевание преимущественно вирусной этиологии, ведущим клиническим симптомом которого является кашель, продолжающийся не более 2–3 нед. и, как правило, сопровождающийся конституциональными симптомами и симптомами инфекции верхних дыхательных путей1
Диагностические критерии ОБ Австралийского общества врачей2:
остро возникший кашель, продолжающийся менее 14 дней, в сочетании, по крайней мере, с одним из таких симптомов:
отделение мокроты,
одышка,
свистящие хрипы в легких или дискомфорт в груди
Пульмонология. Национальное руководство. Краткое издание / Под ред. А.Г. Чучалина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013.
Falsey A.R., Griddle M.M., Kolassa J.E. et al. Evaluation of a handwashing intervention to reduce respiratory illness rates in senior day-care centers // Infect. Control Hosp. Epidemiol. 1999. Vol. 20. Р. 200–202.
SUM-RU-00030-DOK-01092016

Стадии Острого Бронхита1
В патогенезе ОБ выделяется несколько стадий
Острая стадия
обусловлена прямым воздействием возбудителя заболевания на эпителий слизистой воздухоносных путей, что приводит к высвобождению провосполительных цитокинов и активации клеток воспаления. Данная стадия характеризуется появлением через 1–5 дней после «инфекционной агрессии» таких системных симптомов, как лихорадка, недомогание и мышечные боли.
Затяжная стадия
характеризуется формированием транзиторной гиперчувствительности (гиперреактивности) эпителия трахеобронхиального дерева. Обсуждаются и другие механизмы формирования бронхиальной гиперчувствительности, например нарушение баланса между тонусом адренергической и холинергической систем. Клинически бронхиальная гиперчувствительность проявляется на протяжении от 1 до 3 нед. и манифестируется кашлевым синдромом и наличием сухих хрипов при аускультации.
Лещенко И.В. Острый бронхит: диагностика, дифференциальная диагностика, рациональная терапия, РМЖ, Клиническая фармакология, 04 ноября 2013 г, № 26, 1249
SUM-RU-00030-DOK-01092016

Формы острого бронхита1
По характеру воспаления слизистой оболочки бронхов выделяют следующие формы острого бронхита :
катаральную (поверхностное воспаление)
отечную (с отеком слизистой оболчки бронхов)
гнойную (гнойное воспаление)
Лещенко И.В. Острый бронхит: диагностика, дифференциальная диагностика, рациональная терапия, РМЖ, Клиническая фармакология, 04 ноября 2013 г, № 26, 1249
SUM-RU-00030-DOK-01092016

Частота клинических признаков ОБ у взрослых больных1
Лещенко И.В. Острый бронхит: диагностика, дифференциальная диагностика, рациональная терапия, РМЖ, Клиническая фармакология, 04 ноября 2013 г, № 26, 1249
SUM-RU-00030-DOK-01092016

1.Лещенко И.В. Острый бронхит: диагностика, дифференциальная диагностика, рациональная терапия, РМЖ, Клиническая фармакология, 04 ноября 2013 г, № 26, 1249
Дифференциальная диагностика ОБ1
SUM-RU-00030-DOK-01092016

Этиология и патогенез острого бронхита1
1.Лещенко И.В. Острый бронхит: диагностика, дифференциальная диагностика, рациональная терапия, РМЖ, Клиническая фармакология, 04 ноября 2013 г, № 26, 1249
SUM-RU-00030-DOK-01092016
Поражение эпителия и нарушение трофики бронхов
Проникновение вирусов и бактерий в слизистую оболочку бронхов
Создание благоприятных условий для жизнедеятельности бактериальной флоры, находящейся в верхних дыхательных путях
Угнетение фагоцитоза, нарушение иммунологической защиты

Этиология острого
бактериального бронхита(ОББ)
Возможные возбудители острого бронхита:
Mycoplasma pneumoniae
Clamydophila pneumoniae
Bordetella pertussis
Bortadella parapertusis
Высказываемое ранее суждение о возможности ряда возбудителей пневмонии (пневмококк, гемофильная палочка, золотистый стафилококк, грамм отрицательные аэробные энтеробактерии ) вызывать развитие острого бронхита не получило в последующем подтверждения1
Синопальников А.И., Козлов Р.С. Внебольничные инфекции дыхательных путей. Руководство для врачей, Москва, 2007, 352с.
SUM-RU-00030-DOK-01092016

Терапия острого бронхита
Основные цели лечения ОБ1,2:
облегчение тяжести кашля
уменьшение его продолжительности
возвращение пациента к трудовой деятельности и повседневной жизни
Госпитализация больных с ОБ не показана
Пульмонология. Национальное руководство. Краткое издание / Под ред. А.Г. Чучалина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013.
Falsey A.R., Griddle M.M., Kolassa J.E. et al. Evaluation of a handwashing intervention to reduce respiratory illness rates in senior day-care centers // Infect. Control Hosp. Epidemiol. 1999. Vol. 20. Р. 200–202.
SUM-RU-00030-DOK-01092016

Немедикаментозное лечение1
Режим
Облегчение выделения мокроты:
инструктировать пациента о необходимости поддержания адекватной гидратации;
о пользе увлажненного воздуха (особенно в сухую жаркую погоду и зимой в любую погоду);
обратить внимание на необходимость устранения воздействия на больного факторов окружающей среды, вызывающих кашель (пыль, химические компоненты и др.)(уровень доказательности С).
Nakagawa N.K., Macchione M., Petrolino H.M. et al. Effects of a heat and moisture exchange and a heated humidifier on respiratory mucus in patients undergoing mechanical ventilation // Crit. Care Med. 2000. Vol. 28. Р. 312–317.
SUM-RU-00030-DOK-01092016

Медикаментозное лечение1
ЛС, подавляющие кашель, назначаются только при изнуряющем кашле
Бронходилататоры при изнуряющем кашле (уровень доказательности А)
Фиксированная комбинация активных веществ: сальбутамола, гвайфенезина и бромгексина
Антибактериальная терапия не показана при неосложненном течении ОБ2
Лещенко И.В. Острый бронхит: диагностика, дифференциальная диагностика, рациональная терапия, РМЖ, Клиническая фармакология, 04 ноября 2013 г, № 26, 1249
Gonzales R., Steiner J.F., Lum A., Barrett P.H. Decreasing antibiotic use in ambulatory practice: impact of a multidimensional intervention on the treatment of uncomplicated acute bronchitis in adults // JAMA. 1999. Vol. 281. Р. 1512.
SUM-RU-00030-DOK-01092016

Три основные группы АБП*
Левофлоксацин
Моксифлоксацин
Макролиды
β-лактамы
* АБП – антибактериальные препараты
**Применение запрещено у детей до 18 лет и во время беременности
1.Справочник по антимикробной терапии. Выпуск 3. Под редакцией Р.С. Козлова, А.В. Дехнича. – Смоленск:МАКМАХ, 2013. – 480с., 156с.
Амоксициллин
Цефалоспорины
Азитромицин
Каритромицин
Респираторные
фторхинолоны**
Антибактериальные препараты для лечения ИДП1
SUM-RU-00030-DOK-01092016

Пневмония XXI век
Заболеваемость увеличилась на 20 %
Смертность достигает 12 %
Расхождение клинического и патологанатомического диагноза – 11,6 %
А.Г.Чучалин, 2016

Тяжелая внебольничная пневмония - терминология
Термин «тяжелая внебольничная пневмония» принят для обозначения группы пациентов с осложненным течением заболевания и плохим прогнозом, требующих более высоких уровней оказываемой медицинской помощи (как правило, в ОИТ)
MI Restrepo & A Anzueto. Infect Dis Clin N Amer 2009; 23: 503-520

Ведение больных с тяжелой внебольничной пневмонией
Оценка прогноза / выбор места лечения / критерии госпитализации в ОИТ
Антибактериальная терапия
Неантибактериальная терапия
Индикаторы качества медицинской помощи

«Инструменты» оптимизации исходов ВП
Время до определения SaO2 (пульсоксиметрия) < 3 ч
Время до взятия образца артериальной крови (РаО2) <3 ч
Взятие образцов крови для бактериологического исследования (до введения первой дозы антибиотика)
Время до введения первой дозы антибиотика (ов) – 4ч., при шоке 1 ч.
Антимикробная терапия в соответствии с существующими рекомендациями
Использование доступных шкал оценки прогноза для всех госпитализированных больных ВП
Оценка распространенности вакцинопрофилактики среди пациентов групп риска
TP Meehan, et al. JAMA 1997; 278: 2080-2084

Диагностические исследования при тяжелой пневмонии
[A,B,C,D] уровни доказательности
Обзорная рентгенография органов грудной полости в прямой передней и боковой проекциях [В]
Пульсоксиметрия, а при SрO2 < 90% - исследование газов артериальной крови (PO2, PCO2, pH, бикарбонаты) [B]
Развернутый общий анализ крови с определением уровня эритроцитов, гематокрита, лейкоцитов, тромбоцитов, лейкоцитарной формулы [В]
Биохимический анализ крови (мочевина, креатинин, электролиты, печеночные ферменты, билирубин, глюкоза, альбумин) [С]
ЭКГ в стандартных отведениях [D]
Клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике тяжелой внебольничной пневмонии у взрослых. М.; 2014. – 81 стр.

Рентгенография
Значение при подозрении на пневмонию:
Подтверждение/исключение заболевания;
Локализация и распространенность;
Осложнения (плеврит, абсцесс, пневмоторакс);
Выявление другой патологии (рак, абсцесс, др);
Оценка динамики на фоне лечения
Katz DS, Leung AN. Radiology of pneumonia. Clin Chest Med. 1999;20:549-62

Рентгенография при пневмонии
При подозрении / невозможности клинически исключить пневмонию
В ближайшем рентгеновском кабинете
ДОСТУПНОСТЬ. Вне очереди, по экстренным показаниям
Если рентгенография невозможна в АПУ, больной должен быть доставлен в приемный покой стационара
Заключение немедленно (есть/нет пневмония, количество пораженных сегментов/долей, выпот в плевр. полости)
В эпидемический период сомнения при рентгенографии трактуются как возможная пневмония
сомнения при рентгенографии являются ПРЯМЫМ показанием к экстренной КТ легких

Ограничения рентгенографии
Первичное исследование обязательно для подтверждения/исключения Пневмонии, но:
Средняя чувствительность и специфичность
Большая вариабельность заключений
Можно пропустить даже крупные инфильтраты, мелкие очаги, «матовое стекло»
Разграничение с неинфекционными процессами основано на клинических данных (и не всегда возможно)
Niederman MS, Mandell LA, Anzueto A, Bass JB, Broughton WA, Campbell G, et al. American Thoracic Society Guidelines for the management of adults with community-acquired pneumonia. Am J Respir Crit Care Med. 2001;163:1730-54

Пневмония ?

H. Influenza внебольничная пневмония
Изменения могут быть пропущена при рентгенографии:
Интерпозиция анатомических структур
Небольшие размеры инфильтрата
Сочетание с матовым стеклом

Другие методики
Рентгеноскопия - при подозрении на плевральный выпот.
Если есть техническая возможность.
Альтернатива - латерография или УЗИ
Линейная томография – не рекомендована, но возможна на цифровых аппаратах.
Не теряйте время - если есть сомнения, делайте КТ (и/или УЗИ)

Ультразвук
Выявление скоплений жидкости (плевра, перикард, брюшина)
вместо рентгеноскопии и латерографии
Дифференциальная диагностика консолидации в легком и плеврального выпота
обычно не выявляет междолевой плеврит
Выявление и оценка динамики пневмоторакса
Пункция и дренирование под контролем УЗ
Lichtenstein D, Goldstein D, Mourgeon E, et al. Comparative diagnostic performances of auscultation, chest radiography, and lung ultrasonography in acute respiratory distress syndrome. Anestesthesiology 2004; 100: 9–15.
Gardelli G, Feletti F, Nanni A, et al. Chest ultrasonography in ICU. Respir Care 2012; 57: 773–781.

Компьютерная томография
Показания:
Сомнительные данные рентгенографии
Несоответствие данных рентгенографии и клинической картины заболевания
Дифференциальная диагностика (абсцесс, отек легких, ТЭЛА, острый туберкулез и др.)
Осложнения (пневмоторакс, осумкованный плеврит, ателектаз, кровотечение и др.)

«Матовое стекло» как признак пневмонии
Трудности диагностики:
Нет убедительных физикальных симптомов
Рентгенография:
изменения могут отсутствовать
«усиление легочного рисунка»
диффузное матовое стекло и/или консолидация
Выявление: КТ >>> рентгенография
В определенных клинических ситуациях КТ может быть методом выбора (напр.: лихорадка + иммунодефицит)

Клиническое течение заболевания
Острое
Подострое / хроническое
Пневмония (ПЦП, Mycoplasma, вирусы)
Отек легких, ОРДС
Легочное кровотечение / кровоизлияние / аспирация
Острая интерстициальная пневмония
Острая эозинофильная пневмония
Другие
Гиперчувствительный пневмонит
Идиопатические интерстициальные пневмонии (кроме ИЛФ)
Хроническая эозинофильная пневмония
Аденокарцинома (бывший БАР)
Жировая (липоидная) пневмония
Альвеолярный протеиноз
Другие
ДД: синдром матового стекла

ПЦП пневмония
Кровоизлияние / кровотечение /аспирация крови
Аденовирусная пневмония
Franquet T. Imaging of Pulmonary Viral Pneumonia. Radiology: Volume 260: Number 1—July 2011

Вирусные пневмонии
Все вирусные ВБП имеют сходные проявления
Три основных типа изменений:
Нет признаков при графии / КТ 1/3
Изменения только на морфологическом уровне
Трахеобронхит / бронхиолит 1/3
Многофокусная пневмония 1/4
Часто напоминает аспирационную пневмонию
Любые другие проявления 1/20
PENN study (CAV LRTI)

Вирусная пневмония
Наиболее важными гистологическими признаками являются диффузный бронхиолит и бронхопневмония
Симптом «дерева в почках», матового стекла, и центрилобулярные микроочаги
Бронхиолит может приводит к частичной (обратимой) бронхиальной обструкции симптом «воздушных ловушек» (air trapping) and вздутие
Развитие воспаление может приводить к появлению альвеолярных очагов и участков консолидации
de Roux A . Chest 2004; 125:1343–1351. Lim WS. Thorax 2001; 56:296-301. Marston BJ. Arch Int Med 1997; 157:1709-1718. JenningsLC. Thorax 2008; 63:42-48. Diaz A. Chest 2007; 131:779-787.

Вирусные инфекции
Franquet et al JCAT 2003
Центрилобулярные очаги и матовое стекло
Нет очагов с распадом в сравнении с 48.5% невирусными очагами (P < .0001)
83% всех вирусных очагов имели размеры < 10 mm (P < .0001)
58.3% вирусных очагов имели “ореол” (P < .0003)

Вирусная пневмония H1N1

Грипп, осложненное течение, 6-е сутки заболевания
Заключение: картина 2-х сторонней полисегментарной пневмонии, малого осумкованного гидроторакса слева?
Матовое стекло? ОРДС??

Матовое стекло + консолидация
Диффузное неравномерное периферическое распределение
Нет очагов!
Воздушная бронхография
Минимальный плевральный выпот справа
Нет ТЭЛА, признаков СН

От чего зависит тяжесть пневмонии?

Летальность от внебольничной пневмонии: основные причины
Garcia-Vidal et al. Eur Respir J 2008; 32: 733–739

Критерии тяжелой внебольничной пневмонии
Mалые критерии, оцениваемые при госпитализации
Частота дыхания > 30 мин-1
РаО2/FiO2 <250 мм рт.ст.
Мультилобарные инфильтраты (по данным рентгенограммы грудной клетки)
Спутанность сознания/дезориентированность
Уремия (азот мочевины крови ≥ 20 мг/дл)
Лейкопения (лейкоциты крови < 4000/мм3)
Тромбоцитопения (тромбоциты крови < 100/мм3)
Гипотермия (t тела < 360C)
Гипотензия (cистолическое АД < 90 мм рт.ст. или диастолическое АД < 60 мм рт.ст.), требующая массивного введения растворов
Большие критерии, оцениваемые при госпитализации или в течение всего периода болезни
Потребность в ИВЛ
Септический шок с потребностью в вазопрессорах
*Как минимум, 1 большой или 3 малых критерия
IDSA/ATS consensus guidelines.
Clin Infect Dis 2007; 44: Suppl. 2, S27–S72
ОДН
Сепсис

Использование шкалы CRB-65 для выбора места терапии больного с внебольничной пневмонией
Симптомы и признаки:
C: Нарушение сознания
R: ЧД ≥ 30 мин-1
B: АДс < 90 мм рт.ст. или АДд ≤ 60 мм рт.ст.
65: Возраст ≥ 65 лет
I группа
(летальность 1.2%)
III группа
(летальность 31%)
Амбулаторное
лечение
Наблюдение и
оценка в стационаре
Неотложная
госпитализация
0 баллов
1-2 балла
3-4 балла
II группа
(летальность 8.2%)
Lim et al. Thorax 2003; 58: 377-382

Диагностика и мониторинг ОДН:
газы крови и пульсоксиметрия
PaO2 < 60 mmHg
S(p)aO2 < 90%

Механизмы повреждения паренхимы легких при ОРДС

Континуум сепсиса
ССВР
Сепсис
Септический шок
Тяжелый сепсис
Органная дисфункция, гипотензия, нарушения тканевой перфузии (повышение концентрации лактата, олигурия, острое нарушение сознания
ССВР + очаг инфекции
Органная гипоперфузия и артериальная гипотония, не устраняющаяся с помощью инфузионной терапии и требующая назначения катехоламинов
Dellinger RP, et al. Critical Care Medicine 2013; 41: 580-637

Пневмония − фактор риска
сердечно-сосудистых событий
Corrales-Medina et al. Circulation 2012; 125: 773-781

Возможные механизмы развития острого коронарного синдрома/острых сосудистых событий при ВП
Singanayagam et al. Eur Respir J 2012; 39: 187–196

Пневмония = ОКС …?

Поликлиника (%)
Стационар,
не в ОРИТ (%)
ОРИТ
(%)
S. pneumoniae
38
27
28
M. pneumoniae
8
5
2
H. influenzae
13
6
7
C. pneumoniae
21
11
4
S. aureus
1,5
3
9
Enterobacteriaceae
0
4
9
P. aeruginosa
1
3
4
Legionella spp.
0
5
12
C. burnetii
1
4
7
RS-вирусы
17
12
3
«неизвестно»
50
41
45
Welte T, et al. Clinical and economic burden of pneumonia among adults in Europe. Thorax. 2012
Этиология внебольничных пневмоний

План терапии тяжелой пневмонии
Антибактериальная (антивирусная) терапия
Респираторная поддержка
Терапия сепсиса/септического шока
Дополнительная (адъювантная терапия)

Рекомендации РРО и МАКМАХ, 2014
Эмпирическая АБТ тяжелой ВП у взрослых

Респираторная поддержка при ОДН
Неинвазивная ВЛ
Улучшение
успех
Интубация и ИВЛ
Кислород
неудача
неудача
Острая дыхательная недостаточность
неудача
ЭКМО
неудача

SpO2 < 90% при FiО2 = 0.21
или
РаО2 < 60 мм рт.ст.
Показания к О2-терапии при ОДН
Доза кислорода!!!

Surviving Sepsis Campaign Bundles
(План действий )
Выполнить в течение 3-х часов
1) Измерить лактат сыворотки
2) Выполнить забор крови на анализа культуру до назначения антибиотиков
3) Назначить антибиотики широкого спектра
4) Назначить кристаллоиды 30 мл/кг в/в при гипотензии или лактате > 4 ммоль/л
Выполнить в течение 6-х часов
5) Назначить вазопрессоры (при гипотензии, не разрешаемой при введении растворов) для поддержания MAP ≥ 65 мм рт.ст.
6) При персистирущей артериальной гипотензии несмотря на назначение растворов (септический шок) или исходном лактате ≥ 4 mmol/L (36 мг/дл):
- измерить центральное венозное давление (CVP)*
- измерить насыщение центральной венозной крови (ScvO2)*
7) Измерить вновь лактат, если исходно был повышен*
*Задачи терапии: CVP ≥ 8 мм рт.ст., ScvO2 ≥ 70%, и нормализация лактата
Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A, et al. Critical Care Medicine 2013; 41: 580-637

Дополнительная (неантибактериальная) терапия при тяжелой пневмонии
ГКС и др.
Иммуноглобулины
N-ацетилцистеин

ГКС при тяжелой пневмонии
Польза или Риск?

Обоснование применения системных ГКС
при тяжелой пневмонии
Локальная и системная воспалительные реакции усилены при ВП
Персистирующий воспалительный ответ ассоциирован с повышенной летальностью
При тяжелых ВП высокий риск развития надпочечниковой недостаточности
ГКС уменьшают выраженность локального и системного воспалительного ответа

Неантибактериальная терапия при тяжелой пневмонии
ГКС и др.
Иммуноглобулины
N-ацетилцистеин

Неантибактериальная терапия при тяжелой пневмонии
ГКС и др.
Иммуноглобулины
N-ацетилцистеин

Основные шаги ведения больных с ВП в стационаре
Оценка риска
Раннее назначение растворов
Быстрое улучшение оксигенации
Немедленная комбинированная АБТ
Рассмотреть показания к переводу в ОРИТ

Врачи должны осознавать значимость этого объединения для соответствующей клинической настороженности и лучшей информированности пациентов с ВП о риске сердечно-сосудистых осложнений.
Врачи и работники здравоохранения должны активизировать усилия по оптимизации вакцинации против гриппа и пневмококковой инфекции среди пожилых людей и лиц с хроническими сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Внимание должно быть направлено на потенциальное воздействие сердечных осложнений на затраты здравоохранения.
Научное сообщество должно направить больше усилий по изучению этой области.
Пневмония = ОКС …?

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СО СКОРОЙ ПОМОЩЬЮ

региональная телемедицинская система (РТС)
подсистема мониторинга пневмоний

РТС – СИСТЕМА МОНИТОРИНГА ПНЕВМОНИЙ

СВОДНАЯ ТАБЛИЦА (ВОЗМОЖНОСТЬ ВЫБОРА ПАРАМЕТРОВ)

СВОДНАЯ ТАБЛИЦА (ФИЛЬТРЫ)

КАРТОЧКА ПАЦИЕНТА

КАРТОЧКА ПАЦИЕНТА

ВОЗМОЖНОСТЬ ФОРМИРОВАТЬ ОТЧЕТЫ

ВОЗМОЖНОСТЬ ФОРМИРОВАТЬ ОТЧЕТЫ

СВОДНЫЙ ОТЧЕТ ПО МОНИТОРИНГУ

ОТЧЕТЫ

Смертность от пневмоний на дому и в стационаре за 10 месяцев 2016 года

Дефекты оказания медицинской помощи при анализе историй болезни
Поздняя диагностика и госпитализация
Поздняя оценка эффективности а\б терапии на 5, 7,8,10 сутки
Несоответствие фармакотерапии , не адекватная замена а\б препаратов.
Пациенты с тяжелыми пневмониями и наличием ДН своевременно не переводятся на ИВЛ
Нет исследования мокроты по Граму

Алгоритм выбора препарата при ВП
Клинические, рентгенологические, бактериоскопические
признаки пневмококковой пневмонии Высоковероятная и подтвержденная
микоплазменная или хламидиная пневмония (вспышка)
Пневмония тяжелого течения
(подозрение или подтверждение легионеллеза - BinaxNow)
Бета-лактамы
Макролиды
±
Нет эффекта
Респираторные фторхинолоны

Антибактериальная терапия ВП у амбулаторных пациентов
Примечание:
1. Макролиды являются препаратами выбора при подозрении на «атипичную» этиологию ВП (C. pneumoniae, M. pneumoniae). Следует отдавать предпочтение наиболее изученным при ВП макролидам с благоприятным профилем безопасности и минимальной частотой лекарственных взаимодействий (джозамицин, спирамицин) или улучшенными фармакокинетическими свойствами (азитромицин, кларитромицин).
Рекомендации РРО / МАКМАХ, 2010 г.

Обострение ХБ/ХОБЛ

Обострение ХОБЛ
Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких (пересмотр 2016 г.)
Global Initiative for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLD). Global Strategy for Diagnosis, Management and Prevention of COPD. 2016
Острое событие, характеризующееся ухудшением респираторных симптомов, выходящим за границы их обычных ежедневных вариаций, и требующее изменения терапии.
Наиболее частые причины обострения – вирусные инфекции верхних дыхательных путей и инфекция трахеобронхиального дерева.

Antibiotic Therapy in
Exacerbations of Chronic
Obstructive
Pulmonary Disease
N. R. ANTHONISEN,
J. MANFREDA,
C. P. W. WARREN,
E. S. HERSHFIELD,
G. K. M. HARDING,
N. A. NELSON.
Nick R. Anthonisen
Ann Intern Med. 1 February 1987;106(2):196
«The effects of broad-spectrum antibiotic and placebo therapy in patients with chronic obstructive pulmonary disease in exacerbation were compared in a randomized, double-blinded, crossover trial.»

Увеличение объема мокроты, усиление
одышки,
гнойности мокроты
Тип I
Все три признака,
АМТ рекомендуется
Тип II
Два признака из трех, АМТ рекомендуется при гнойной мокроте
Тип III
Один признак из трех, АМТ не рекомендуется
NR Antonisen, et al. Ann Intern Med 1987 [Adapted from Woodhead et al. ERJ 2005
ATS/ERS task force. ERJ 2004;23:932-946
Обострение ХОБЛ:
Anthonisen’s критерии

Инфекционные обострения ХОБЛ
Decramer M. et al. Lancet 2012; 379:1341-1351

0
-20
-40
-60
-80
Снижение (%)
-100
Ram FS et al. CDSR 2006;2:CD004403.pub 2.
Обострение ХОБЛ и антибиотики

Возбудители инфекционного обострения ХОБЛ
* Возраст > 65 лет; сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания,
частые обострения за предшествующий год (≥ 2/12 мес)
M Miravitlles, A Anzueto. AJRCCM 2013; 188: 1052-1057

Принятие решения об антибиотикотерапии при обострении ХОБЛ
Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких (пересмотр 2014 г.)/Пер. с англ. Под ред. А.С. Белевского. – М.: Российское респираторное общество, 2014. – 92 с., ил.
Risk of complications in the month after diagnosis of common respiratory infections (per 10 000)
Антибиотик выбора:
цефалоспорины III-го поколения (цефиксим и др.)
аминопенициллины
(± клавулановая кислота)
либо макролиды
либо тетрациклины

Антибактериальная терапии при обострении ХОБЛ
* Возраст > 65 лет; сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания,
частые обострения за предшествующий год (≥ 2/12 мес)
** Таваник
M Miravitlles, A Anzueto. AJRCCM 2013; 188: 1052-1057

GOLD, 2016