Клиническая фармакокинетика в анестезиологии и интенсивной терапии презентация

Содержание

Слайд 2

ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?...

ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?...

Слайд 3

ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?...

ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?...

Слайд 4

ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?...

А если альбумина 20 г/л?

ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?... А если альбумина 20 г/л?

Слайд 5

ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?...

Парацетамол

CYP1A2, 2A6, 2C8/9, 2D6, 2E1, 3A4

Инактивация

Ацетилимидохинон

Глутатион

ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?... Парацетамол CYP1A2, 2A6, 2C8/9, 2D6, 2E1, 3A4 Инактивация Ацетилимидохинон Глутатион

Слайд 6

ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?...

40 кг или 160 кг?

ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?... 40 кг или 160 кг?

Слайд 7

ФАРМАКОКИНЕТИКА – это:

Явление: то, что организм делает с лекарством
Научная дисциплина

– раздел фармакологии
Набор параметров конкретного препарата в конкретных условиях

ФАРМАКОКИНЕТИКА – это: Явление: то, что организм делает с лекарством Научная дисциплина –

Слайд 8

Фармакокинетические модели: «простая» одночастная модель (без клиренса)

Фармакокинетические модели: «простая» одночастная модель (без клиренса)

Слайд 9

Фармакокинетические модели: «простая» двухчастная модель (без клиренса)

Фармакокинетические модели: «простая» двухчастная модель (без клиренса)

Слайд 10

Фармакокинетические модели: одночастная модель с клиренсом

Фармакокинетические модели: одночастная модель с клиренсом

Слайд 11

Фармакокинетические модели: двухчастная модель с клиренсом

Фармакокинетические модели: двухчастная модель с клиренсом

Слайд 12

Двухчастная модель с клиренсом: параметры описания

Двухчастная модель с клиренсом: параметры описания

Слайд 13

Двухчастная модель с клиренсом: параметры описания

Двухчастная модель с клиренсом: параметры описания

Слайд 14

Двухчастная модель с клиренсом: параметры описания

Двухчастная модель с клиренсом: параметры описания

Слайд 15

Двухчастная модель с клиренсом: некоторые полезные уравнения

Двухчастная модель с клиренсом: некоторые полезные уравнения

Слайд 16

Слайд 17

Свойства «ИДЕАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА»

высокая избирательность действия
управляемость действия во времени
возможность введения различными

путями
«жесткая» фармакокинетика
отсутствие активных метаболитов
метаболизм минимальный или отсутствует
элиминация максимально «независима»
слабая связь с белками плазмы
отсутствие фармакокинетических взаимодействий
малая стоимость производства, хранения, утилизации

Свойства «ИДЕАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА» высокая избирательность действия управляемость действия во времени возможность введения различными

Слайд 18

Как достигается целевая концентрация?

Как достигается целевая концентрация?

Слайд 19

Как достигается целевая концентрация?

Как достигается целевая концентрация?

Слайд 20

Как достигается целевая концентрация?

Как достигается целевая концентрация?

Слайд 21

Почему концентрация нестабильна?

!

Почему концентрация нестабильна? !

Слайд 22

Как сделать ее постоянной?

Как сделать ее постоянной?

Слайд 23

Так ли важны концентрации В ПЛАЗМЕ?...

Так ли важны концентрации В ПЛАЗМЕ?...

Слайд 24

Расчет режима постоянной инфузии

Расчет режима постоянной инфузии

Слайд 25

Скорости постоянной инфузии некоторых препаратов

Скорости постоянной инфузии некоторых препаратов

Имя файла: Клиническая-фармакокинетика-в-анестезиологии-и-интенсивной-терапии.pptx
Количество просмотров: 9
Количество скачиваний: 0