Содержание
- 2. МЕДЛЕННЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ (М.И.) -группа вирусных заболеваний человека и животных, характеризующихся продолжительным инкубационным периодом, своеобразием поражений
- 3. Медленные инфекции имеют следующие особенности: • Длительный инкубационный период (месяцы и годы); • Своеобразные и необратимые
- 4. Группа М. И., вызываемых вирионами, включает около 30 заболеваний человека и животных. Вторая группа объединяет так
- 5. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ. Механизмы передачи возбудителей разнообразны: Контактный; Аспирационный; Фекально-оральный; Возможна также передача через плаценту.
- 6. Отсутствие в составе прионов нуклеиновых кислот определяет необычность некоторых из свойств: устойчивость к действию β- пропиолактона,
- 7. Общей патогенетической основой М.в.и. является накопление возбудителя в различных органах и тканях зараженного организма задолго до
- 8. Диагноз на медленные инфекции основывается на эпизоотологических и клинических данных, а также результатах лабораторного исследования. Для
- 10. Скачать презентацию
Слайд 2МЕДЛЕННЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ (М.И.) -группа вирусных заболеваний человека и животных, характеризующихся продолжительным инкубационным
МЕДЛЕННЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ (М.И.) -группа вирусных заболеваний человека и животных, характеризующихся продолжительным инкубационным
По этиологическому признаку все медленные инфекции разделяют на две группы:
- вызванные вирионами;
- вызванные белками (прионами).
Слайд 3Медленные инфекции имеют следующие особенности:
• Длительный инкубационный период (месяцы и годы);
• Своеобразные и
Медленные инфекции имеют следующие особенности:
• Длительный инкубационный период (месяцы и годы);
• Своеобразные и
• Медленное прогрессирование болезни;
• Летальный исход.
Слайд 4Группа М. И., вызываемых вирионами, включает около 30 заболеваний человека и животных.
Вторая группа
Группа М. И., вызываемых вирионами, включает около 30 заболеваний человека и животных.
Вторая группа
Кроме упомянутых существует группа заболеваний человека, каждое из которых по клиническому симптомокомплексу, характеру течения и исходу соответствует признакам М.И., однако причины этих заболеваний точно не установлены и поэтому их причисляют к категории М.И. с предполагаемой этиологией. К ним относят вилюйский энцефаломиелит, рассеянный склероз, амиотрофический боковой склероз, болезнь Паркинсона и ряд других.
Слайд 5МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ.
Механизмы передачи возбудителей разнообразны:
Контактный;
Аспирационный;
Фекально-оральный;
Возможна также передача через плаценту.
МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ.
Механизмы передачи возбудителей разнообразны:
Контактный;
Аспирационный;
Фекально-оральный;
Возможна также передача через плаценту.
Слайд 6Отсутствие в составе прионов нуклеиновых кислот определяет необычность некоторых из свойств: устойчивость к
Отсутствие в составе прионов нуклеиновых кислот определяет необычность некоторых из свойств: устойчивость к
МЕХАНИЗМ ПАТОГЕНЕЗА.
Слайд 7Общей патогенетической основой М.в.и. является накопление возбудителя в различных органах и тканях зараженного
Общей патогенетической основой М.в.и. является накопление возбудителя в различных органах и тканях зараженного
Многие М.И., такие как прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия, лимфоцитарный хориоменингит новорожденных и др., могут быть обусловлены выраженным иммунодепрессирующим действием вирусов, образованием иммунных комплексов вирус — антитело и последующим повреждающим действием этих комплексов на клетки тканей и органов с вовлечением в патологический процесс аутоиммунных реакций.
Ряд вирусов (вирусы кори, краснухи, герпеса, цитомегалии и др.) способны вызывать М.И. в результате внутриутробного заражения плода.
Патогенез развития медленных инфекций на клеточном уровне, а
также механизм репликации прионов до сих пор остается невыясненным. Установлено, что на поверхности нормального нейроцита у всех животных и
человека присутствует белок, схожий структурно с инфекционным агентом.
Слайд 8Диагноз на медленные инфекции основывается на эпизоотологических и
клинических данных, а также результатах лабораторного
Диагноз на медленные инфекции основывается на эпизоотологических и
клинических данных, а также результатах лабораторного
Клиническому проявлению М.в.и. иногда (куру, рассеянный склероз, вилюйский энцефа-ломиелит) предшествует период предвестников. Только при вилюйском энцефаломиелите, лимфоцитарном хориоменингите у людей и инфекционной анемии лошадей заболевания начинаются с повышения температуры тела. В большинстве же случаев М.И. возникают и развиваются без температурной реакции организма. Все др. проявляются нарушениями походки и координации движений. Нередко эти симптомы оказываются наиболее ранними, позднее к ним присоединяются гемипарезы и параличи.Течение М.И., как правило, прогрессирующее, без ремиссий, хотя при рассеянном склерозе и болезни Паркинсона могут наблюдаться ремиссии, увеличивающие продолжительность заболеваний до 10—20 лет. Лечение не разработано. Прогноз при М.И. неблагоприятный.