Мочекаменная болезнь. Гидронефроз презентация

Мочекаменная болезнь (МКБ) у детей – болезнь, которая известна также под другими названиями: почечнокаменная болезнь, нефролитиаз, уролитиаз; считается хронической, проявляется бразованием в мочевой системе камней из солевых и органических соединений мочи. Возникает на фоне обменных нарушений в организме и/или мочевой системе.

МКБ у детей и подростков фиксируют чаще всего у лиц мужского пола. Дети болеют реже, чем взрослое население. Причина в том, что нарушения обмена начинаются еще в юном возрасте, а потом прогрессируют, что вызывает мочекаменную болезнь, когда ребенок взрослеет. Еще одна причина – дети питаются более правильно, чем взрослые. Нерегулярное питание, употребление полуфабрикатов, еды на улице и дешевых продуктов приводит к тому, что нарушается обмен веществ.

Камни возникают по различным причинам и в разных условиях, что напоминает причины и факторы дисметаболической нефропатии у детей. К камнеобразованию приводят состояния, вызывающие хроническую обструкцию мочевых путей, которые обусловленные в детском возрасте главным образом аномалиями развития и положения почек и мочевыводящих путей: наследственные и приобретенные тубулопатии, эндокринопатии и др.

Виды МКБ у детей по причинам, провоцирующим болезнь
Почечный канальцевый синдром: ингибиторы карбоангидраз,почечный канальцевый ацидоз,глицинурия,цистинурия
Гиперкальциемические состояния: саркоидоз;,первичный гиперпаратиреоз;,молочно-щелочной синдром;,неоплазмы;,гипервитаминоз Д;,гипертиреоз;,синдром Кушинга;,идиопатическая младенческая гиперкальциемия;иммобилизация.
Ферментативные нарушения:I тип, гликолевая ацидурия;II тип, L-глицериновая ацидурия;первичная гипероксалурия;метаболическая ферментативная гиперурикозурия;ксантинурия;2,8-дигидроксиаденинурия.
Нефролитиаз и болезни кишечника:мочекислые камни;приобретенная гипероксалурия.
Мочекислые камни и сочетанные состояния:наследственная почечная гиперурикемия;наследственная метаболическая гиперурикозурия;миелопролиферативные заболевания;2,8–дигидроксиаденинурия;состояния, которые сопровождаются уменьшением мочеотделения.
Идиопатический уролитиаз:эндемические камни;инфекционный уролитиаз и уростаз;нефрокальциноз.

С мочекаменной болезнью (МКБ) у детей может сочетаться хронический пиелонефрит. Но в основном его не считают первопричиной развития МКБ. Причина в том, что сам хронический пиелонефрит всегда появляется на фоне обструкции и/или дисметаболической нефропатии.

Структура всех камней мочевых путей состоит из двух основных компонентов: матрикс и кристаллоид (кристаллы). Основной белок матрикса – это кислый низкомолекулярный протеин, который обозначается как «вещество матрикса А». Пропорции между матриксом и кристаллоидом довольно сильно варьируются.

Развитие камней в почках определяется как результат двух процессов. Первый – образование ядра (зародыша). Второй – накопление вокруг него новых образовывающихся кристаллов. Образование зародыша, или процесс нуклеации, является результатом преципитации кристаллов из перенасыщенного раствора. Именно из них формируется центр будущего камня. В дальнейшем ядро камня растет за счет двух факторов. Прежде всего, это увеличение непосредственно кристаллов ядра и объединение на нем новых кристаллов. Затем – за счет индуцированного другими солями (эпитаксиального), роста камня.

В детском возрасте чаще всего диагностируются кальциевые камни (оксалаты и фосфаты кальция). Несколько реже выявляются струвит и уратные камни. Ксантиновые, цистиновые и прочие органические камни встречаются чрезвычайно редко.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
При мочекаменной болезни характеризуется отхождением конкрементов с мочой и почечной коликой. У детей реже, чем у взрослых, диагностируется типичная почечная колика. В то же время, чаще выявляется отхождение мелких конкрементов.
Почечная колика проявляется прежде всего спастическими болями в области поясницы, нарушениями отхождения мочи (не редко по капле), частыми позывами к мочеиспусканию, лихорадкой, диспепсией (рвота, тошнота, запоры), напряжением мышц передней брюшной стенки. Причина подобных симптомов – «движение» камня. Оно может быть вызвано значительными физическими нагрузками, приемом большого количества жидкости, вибрациями и др. Наличие этих факторов, особенно на протяжении длительного времени, может стать причиной сдвига камня из его «ложа». Это, в свою очередь, может вызвать раздражение, а затем и повреждение окружающей почечной ткани, мочеточников, лоханки. На такое раздражающее воздействие мочевые пути реагируют рефлекторным спазмом гладкомышечных элементов вокруг камня. А это лишь ухудшает состояние больного.

У маленьких детей часто отсутствует типичная картина почечной колики. Но наблюдаются общее беспокойство, явления дизурии, плач, проявления общей интоксикации, тошнота и рвота, лихорадка. В половине случаев при мочекаменной болезни мочевой синдром проявляется гематурией, которая варьируется от микро- до макрогематурии

ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ МКБ У ДЕТЕЙ
гидронефроз,
калькулезный пиелонефрит,
уросепсис,
пионефроз,
острая и хроническая почечная недостаточность.

ДИАГНОСТИКА МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ (МКБ) У ДЕТЕЙ
Диагностика МКБ у детей простая, если фиксируют почечную колику или же отхождение конкремента. Осуществляют лабораторно-инструментальные исследования, аналогичные таковым при дисметаболических нефропатиях у детей. Также идентифицируют химический состав камня, если тот отошел. С этой целью применяют оптическую кристаллографию и спектральный анализ.
Также для диагностики мочекаменной болезни (МКБ) у детей применяют рентгенологические методы, такие как экскреторная урография, обзорный снимок мочевой системы. Гораздо реже делают ретроградную пиелографию. Необходимо выявление хирургической и метаболической активности уролитиаза, от этого зависит тактика лечения ребенка.

ДИФДИАГНОСТИКА
Следует отличать МКБ от таких болезней:
пиелонефрит
гломерулонефрит
геморрагический васкулит
цистит
травма почек
острый аппендицит
аномалии ОМС
туберкулез мочевой системы

ЛЕЧЕНИЕ МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ (МКБ) У ДЕТЕЙ:
Методы консервативной терапии при мочекаменной болезни у детей аналогичные таковым при дисметаболической нефропатии. По возможности сначала устраняют причину болезни и явления обструкции тока мочи. Консервативная терапия включает:
растворение камней
купирование спазма
снятие воспаления

При МКБ терапия длится долго, применяются такие комбинированные фитопрепараты:
фитолизин
цистенал
цистон

Также ребенку могут прописать травяные сборы, смеси.
Цистон – препарат для лечения МКБ у детей, выпускается в таблетках. В состав входят экстракты лекарственных трав. Он оказывает такое действие на организм:
спазмолитическое
диуретическое
противомикробное
литолитическое
противовоспалительное
Прием цистона должен сопровождаться приемом большого количества воды, специальной диетой. Курс составляет от 6 недель, максимально – 3 месяца.
Цистенал – средство для профилактики образования камней и купирования болевого синдрома при почечной колике. В состав препараты входят такие компоненты:
магния салицилат
экстракт корня марены красильной
этиловый спирт
эфирные масла
оливковое масло

Лечение мочекислого уролитиаза у детей проводится такими препаратами:- Уралит-У- Цитратная смесь Айзенберга- Аллопуринол
Лечение кальциевого уролитиаза:ЛидазаМетиленовый синийФуросемид
Лечение оксалатного уролитиаза у детей:ФитинВитамин В6
Терапия оксалатно-уратного уролитиаза:БлемаренМагурлит
Лечение смешанного уролитиаза у детей:НиеронНефролитМарены красильной экстракт таблетированныйЦистенал, энатин, олиметинФитолизин в тюбиках

Спазмы при МКБ у детей снимают при помощи:
теплой ванны
физиотерапевтических процедур
внутривенного введения раствора баралгина

ГИДРОНЕФРОЗ
это прогрессирующее расширение почечной лоханки и чашечек, возникающее вследствие наличия препятствия току мочи в области прилоханочного отдела мочеточника, что приводит к истончению и атрофии паренхимы почки с последующей потерей функции.

ПРИЧИНЫ:
Основной причиной гидронефроза у детей первого года жизни является аплазия или гипоплазия (недоразвитие) мышечного слоя мочеточника в пиелоутральном сегменте.
Так же причиной может быть стеноз (сужение) мочеточника в месте отхождения его от лоханки или дистопия (высокое отхождение) мочеточника от лоханки.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА:
Часто гидронефроз диагностируется антенатально. Во время проведения планового УЗИ обследования беременной выявляется расширение почечной лоханки. При такой ситуации сразу после рождения ребенок начинает наблюдаться у детских хирургов. В настоящее время консультации детского уролога проводятся уже в антенатальном периоде.
Иногда диагноз гидронефроза устанавливается детям, поступающим в стационар по экстренным показаниям с клиникой инфекции мочевыводящих путей (повышение температуры тела с увеличением количества лейкоцитов в анализах мочи), или в ситуациях, когда пациент поступает в клинику подозрением на острую хирургическую патологию (боли в животе), а во время обследования выявляется гидронефроз.
Во многих случаях мы отмечаем бессимптомное течение гидронефроза. Когда диагноз гидронефроз устанавливается во время планового обследования.

Если причиной гидронефроза явился конкремент (камень), то чаще всего пациентов беспокоят резкие интенсивные боли в животе или поясничной области, иногда с присоединением рвоты — возникает клиника острого блока почки. В этом случае часто требуется экстренная операция. Иногда калькулёзный гидронефроз протекает без выраженного болевого синдрома.

ДИАГНОСТИКА:
Основным, скрининговым, методом диагностики гидронефроза в настоящее время является УЗИ почек, на котором выявляется пиелокаликоэктазия (расширение лоханки и чашечек почки). Используем классификацию Society of fetal urology (SFU), в которой отражены основные эхографические признаки изменений полостной системы почки и паренхимы.
Стадия гидронефроза

ЭКСКРЕТОРНЫЕ УРОГРАММЫ У ДЕТЕЙ С ПРАВОСТОРОННИМ ГИДРОНЕФРОЗОМ. ОТМЕЧАЕТСЯ РАСШИРЕНИЕ ЛОХАНКИ И ЧАШЕЧЕК ПРАВОЙ ПОЧКИ С ЗАДЕРЖКОЙ ЭВАКУАЦИИ КОНТРАСТНОГО ВЕЩЕСТВА.

К дополнительным методам обследования относится КТ-ангиография почек с 3D моделированием. позволяет визуально оценить размеры и форму расширенных структур и подтвердить наличие аберрантного сосуда. Выполняется при недостаточной информативности описанных выше диагностических манипуляций.
Компьютерная 3D томограммаРис.6 Компьютерная 3D томограмма. Гидронефротически расширенная и деформированная чашечно-лоханочная система правой почки.

ЛЕЧЕНИЕ:
Основным методом лечения гидронефроза является хирургический, заключающийся в удалении порочного сегмента мочеточника и формировании широкого сообщения — анастомоза-почечной лоханки с мочеточником. Операция называется — ПИЕЛОПЛАСТИКА.

В случае добавочного сосуда — мочеточник или лоханку пересекают и формируют антевазальный анастомоз — АНТЕВАЗАЛЬНАЯ ПИЕЛОПЛАСТИКА (накладывают широкое сообщение мочеточника с лоханкой поверх сосуда).
ЛАПАРОСКОПИЧЕСКАЯ ПИЕЛОПЛАСТИКА — при ней доступ к почке осуществляется через «проколы» передней брюшной стенки.