Группа веществ, изолируемых из биологического материала экстракцией и сорбцией. (Лекция 7) презентация
Содержание
- 2. Классификация барбитуратов 5,5 -замещенные производные (двузамещенные) Барбитал R1 и R2-C2H5 Фенобарбитал R1 - С2Н5, R2 -
- 3. Лактим-лактамная и кето-енольная таутомерия барбитуратов Химико-токсикологическое исследование Изолирование из объекта Очистка полученного извлечения Идентификация Количественное определение
- 4. Идентификация барбитуратов Химические методы: С солями кобальта в щелочной среде (образуется комплекс состава Co(NH3)6OHBarb2 красно-фиолетового цвета)
- 5. Мурексидная проба
- 6. Микрокристаллоскопический анализ С хлорцинкйодом С железойодидным комплексом С меднойодидным комплексом Меднопиридиновым реактивом Выделение кислотной формы барбитурата
- 7. Количественное определение барбитуратов 5,5-замещенные производных: 1.Имидная форма (рН=2) не абсорбирует в УФ области 2.Имидольная форма (рН=10)
- 8. Количественное определение барбитуратов Рис. Спектр поглощения 5,5-дизамещенных барбитуратов при различных значениях pH I вариант – по
- 9. Всасывание. Все барбитураты - слабые кислоты (рКа =7,2-8,0), при физиологическом значении рН легко всасываются в желудке
- 10. Токсикодинамика (развитие отравлений) 4 клинических синдрома: Коматозное состояние и другие неврологические расстройства (оглушённость, сон, отсутствие рефлексов)
- 11. АЛКАЛОИДЫ В ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОМ ОТНОШЕНИИ Алкалоиды - органические азотистые основания сложного состава, встречающиеся в растениях (реже в
- 12. Химико-токсикологическое исследование на алкалоиды: 1.Изолирование алкалоидов из биологического объекта. 2.Очистка полученного извлечения от сопутствующих (балластных) веществ.
- 13. Общеалкалоидные осадительные реактивы: 1. Реактивы, дающие с алкалоидами простые соли: - раствор таннина, пикриновая, пикролоновая и
- 14. Реакции окрашивания основаны на следующих процессах: а) отнятие воды (дегидратация) под действием концентрированной серной кислоты (вератрин,
- 15. УФ – спектроскопия Производные пиридина имеют максимум при длине волны 260 нм, хинолина (изохинолина) - при
- 16. КАЧЕСТВЕННОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ НЕКОТОРЫХ АЛКАЛОИДОВ КОФЕИН, ТЕОБРОМИН 1. Общая реакция: образование мурексида: (пурпурно-фиолетовое окрашивание)
- 17. 3. Реакция кофеина с раствором золотобромистоводородной кислоты (оранжево-красный цвет осадка) 2. Реакция кофеина с хлоридом окисной
- 18. Реакция теобромина с раствором йодвисмутата калия (игольчатые кристаллы темно-красного цвета, собранные в пучки)
- 19. ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИПЕРИДИНА КОНИИН, АРЕКОЛИН, НИКОТИН И АНАБАЗИН 1. Реакция образования йодвисмутов алкалоидов 2. Реакция
- 20. Реакция образования рейнеката никотина и анабазина
- 21. ПАХИКАРПИН Реакция с раствором йода в йодиде калия Реакция с роданидным комплексом кобальта Реакция с пикриновой
- 22. ПРОИЗВОДНЫЕ ТРОПАНА СКОПОЛАМИН Реакция Витали — Морена Реакция с солью Рейнеке Реакция образования бромоаурата
- 23. АТРОПИН Реакция переведения атропина в полинитропроизводное и доказательство последнего (реакция Витали — Морена) Реакция с солью
- 24. КОКАИН Реакция образования перманганата кокаина Реакция образования хлороплатината кокаина
- 25. ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА ХИНИН Реакция флюоресценции Реакция образования таллейохина Реакция получения эритрохинина Реакция с раствором роданида аммония
- 26. ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛИНА МОРФИН Реакция с раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки) Реакция с раствором
- 27. КОДЕИН, ЭТИЛМОРФИН, АПОМОРФИН Реакция кодеина с раствором йодида кадмия Реакция этилморфина с раствором хлорида окисной ртути
- 28. ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛИЗОХИНОЛИНА ПАПАВЕРИН И НАРКОТИН ПАПАВЕРИН Реакция с цианидом натрия Реакция с раствором хлорида кадмия
- 30. Скачать презентацию