Содержание
- 2. ИСТОРИЯ В 1667 г. Жан Батист Дени во Франции и Ричард Лоуэр в Англии независимо друг
- 3. С 1825 по 1830 год Бланделл провел 10 трансфузий, пять из которых помогли пациентам. Бланделл опубликовал
- 4. Со временем, выяснилось, что для того чтобы кровь донора "прижилась" в организме реципиента, она должна быть
- 5. Современную классификацию АВ0 системы, состоящую из 4-х групп предложил чешский профессор Ян Янский в 1907 году.
- 6. Крупным событием начала 20 в. следует считать предложение В.А. Юревича и Н.К. Розенгарта (1910), использовать цитрат
- 7. Некоторые важнейшие системы групп крови
- 8. Наиболее значимы системы АВ0 и Rh поскольку антигены этих систем широко распространены и высоко иммунологичны. Остальные
- 9. Особенности системы АВ0 100% - ная распространенность Наличие в плазме естественных антител (агглютининов) Агглютинины АВ0 системы
- 10. Распределение групп крови системы АВ0
- 11. Антигены и антитела системы АВ0 В мембрану эритроцитов встроен ряд полисахаридно-аминокислотных комплексов, обладающих антигенными свойствами (агглютиногены).
- 12. Антигены и антитела системы АВ0
- 13. Условия агглютинации: А + α или В + β При реакции антиген-антитело молекула антитела образует связь
- 14. Определение групп крови с помощью цолеклонов В цолеклонах находятся агглютинины (антитела): Наличие агглютинации при смешении крови
- 15. Наследование групп крови
- 16. Rh-фактор был обнаружен в 1939 (Левин и Стетсон) и 1940 г. (Ландштайнер и Винер). Авторы у
- 17. Система Rh-фактора Является второй по значимости системой групп крови (клинически значимой). В этой системе присутствуют агглютиногены
- 18. Отличия от системы АВ0 Нет готовых антител (до 4-х раз можно перелить Rh+ кровь Rh- реципиенту).
- 19. Наследование в системе Rh Индивидуальные комбинации антигенов (фенотипы) определяются гаплотипами системы Rh (c/C, d/D, e/E) каждого
- 20. Переливание крови При переливании Rh+ крови Rh- реципиенту, в крови последнего образуются специфические антитела – агглютинины
- 21. Rh-фактор при беременности Первая беременность Rh-отрицательной матери Rh-положительным плодом не приводит к резус конфликту. Проникновение в
- 22. Профилактика резус-конфликта Образование антител в организме матери можно ограничить или полностью подавить путем D-профилактики. Введение анти-D-глобулина
- 23. Гемотранфузия
- 24. Основные цели гемотрансфузии 1. Заместительная (восстановление дыхания, кровообращения, водного баланса), 2. Гемостатическая, 3. Стимулирующая и иммунобиологическая,
- 25. Необходимо переливать только одногруппную кровь Однако при отсутствии одногруппной по системе АВ0 крови (за исключением детей)
- 26. ГЛАВНОЕ! Плазма реципиента должна быть пригодна для жизни эритроцитов донора; Агглютинины донора в расчет не берутся
- 27. Общие правила переливания крови Перепроверить группу крови реципиента по системам АВ0 и Rh, сверить полученный результат
- 28. Провести перекрестную биологическую пробу: эритроциты донора смешивают с плазмой реципиента при t° 37°C, эритроциты реципиента смешивают
- 29. Кровозаменители и плазмозаменители донорская кровь (с антикоагулянтом) для восстановления ОЦК с сохранением физических и функциональных свойств
- 30. лейкоцитарная масса (при снижении гранулоцитов ниже 0,5 х 109/л, при наличии неконтролируемой инфекции, при сепсисе). плазма
- 31. Кровозамещающие растворы гемодинамические (полиглюкин, реополиглюкин, желатиноль) дезинтоксикационные (гемодез, полидез) препараты для парентерального питания (гидролизат казеина, аминокровин,
- 32. Запрещается переливание компонентов крови, предварительно не исследованных на ВИЧ, гепатиты В и С, сифилис!!!
- 33. Причины ошибок при определении группы крови Технические ошибки Ошибочный порядок расположения реагентов. Температурные условия (не ниже
- 34. 3. Неспецифическая агглютинация эритроцитов (включая сыворотку AB(IV) – наблюдается при аутоиммунных заболеваниях). 4. Кровяные химеры (одновременное
- 36. Скачать презентацию