Слайд 2
![Физиологическая регуляция активное управление функциями организма и его поведением для](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-1.jpg)
Физиологическая регуляция
активное управление функциями организма и его поведением для поддержания гомеостаза.
лежит
в основе всех процессов адаптации
Слайд 3
![Механизмы физиологической регуляции: Гуморальный (гуморальная регуляция - ГР). При ГР](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-2.jpg)
Механизмы физиологической регуляции:
Гуморальный (гуморальная регуляция - ГР).
При ГР информация передается по
жидким средам организма (кровь, лимфа, тканевая жидкость и т.д.)
Передача сигналов - химические в-ва: гормоны, медиаторы, и т.д
Слайд 4
![Особенности гуморальной регуляции: не имеет точного адресата – с током](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-3.jpg)
Особенности гуморальной регуляции:
не имеет точного адресата – с током биологических жидкостей
вещества могут доставляться к любым клеткам организма;
скорость доставки информации небольшая – определяется скоростью тока биологических жидкостей – 0,5-5 м/с;
продолжительность действия.
Слайд 5
![Механизмы физиологической регуляции нервная регуляция - информация передается с помощью нервных импульсов.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-4.jpg)
Механизмы физиологической регуляции
нервная регуляция - информация передается с помощью нервных импульсов.
Слайд 6
![Особенности нервной регуляции: имеет точного адресата – сигналы доставляются к](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-5.jpg)
Особенности нервной регуляции:
имеет точного адресата – сигналы доставляются к строго определенным
органам и тканям;
большая скорость доставки информации – скорость передачи нервного импульса – до 120 м/с;
кратковременность действия.
Слайд 7
![Для нормальной регуляции функций организма необходимо взаимодействие нервной и гуморальной систем.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-6.jpg)
Для нормальной регуляции функций организма необходимо взаимодействие нервной и гуморальной систем.
Слайд 8
![Химическая природа гормонов Стероиды Пептиды производные аминокислот производные жирны кислот.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-7.jpg)
Химическая природа гормонов
Стероиды
Пептиды
производные аминокислот
производные жирны кислот.
Слайд 9
![контролируют синтез белка; активны в чрезвычайно малых количествах; имеют дистантный](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-8.jpg)
контролируют синтез белка;
активны в чрезвычайно малых количествах;
имеют дистантный характер
действия;
действуют только на свои клетки-мишени, имеющие реиепторы к конкретному гормону;
имеют непродолжительный период активности;
многие из них не имеют видовой специфичности.
Слайд 10
![Стероидные гормоны (кортизол, тестостерон, эстрадиол, прогестерон и др.) образуются из](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-9.jpg)
Стероидные гормоны (кортизол, тестостерон, эстрадиол, прогестерон и др.) образуются из холестерина.
К этой же группе причисляют арахидоновую кислоту и ее производные (простагландины, простациклины, тромбоксаны, лейкотриены).
Все стероидные гормоны гидрофобны; их транспортирование покровеносному руслу осуществляют специальные переносчики. Однако внутрь клетки ввиду своей липофильности они проникают легко
Слайд 11
![Рецепторы этих гормонов обнаруживают в цитоплазме клеток-мишеней. Белки-рецепторы одновременно выступают](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-10.jpg)
Рецепторы этих гормонов обнаруживают в цитоплазме клеток-мишеней. Белки-рецепторы одновременно выступают и
транспортным средством в пределах клетки, доставляя гормон в клеточное ядро.
Слайд 12
![В ядре стероиды взаимодействуют с ДНК и вызывают синтез матричной](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-11.jpg)
В ядре стероиды взаимодействуют с ДНК и вызывают синтез матричной РНК,
затем рибосомальной РНК и полисом - комплекса дополнительных рибосом с мембранами эндоплазматического ретикулума.
В результате индуцированной стероидным гормоном транскрипции и трансляции в клетке-мишени в течение нескольких часов образуется 3-5 новых белков
Слайд 13
![Схема 1](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-12.jpg)
Слайд 14
![Белковые гормоны СТГ, ТТГ, ФСГ, ЛГ, пролактин, инсулин и др.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-13.jpg)
Белковые гормоны
СТГ, ТТГ, ФСГ, ЛГ, пролактин, инсулин и др. имеют
слишком крупные размеры молекулы и не в состоянии самостоятельно проникать через клеточную мембрану.
Слайд 15
![Механизм действия гормона На поверхности клетки-мишени гормон улавливается рецептором. Механизм](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-14.jpg)
Механизм действия гормона
На поверхности клетки-мишени гормон улавливается рецептором. Механизм действия белковых
гормонов заключается в активации цитозольных протеинкиназ, запускающих реакции синтез определенных белков.
Этому предшествует этап синтеза ряда химических веществ называемых месенджерами, под влиянием комплекса из гормона и белка-рецептора мембраны клетки-мишени. Роль месенджеров выполняют в основном три агента - цАМФ, ионизированный кальций и диацилглицерин.
Слайд 16
![Месенджеры активируют протеинкиназы, которые, в свою очередь, вызывают фосфорилирование белков](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-15.jpg)
Месенджеры активируют протеинкиназы, которые, в свою очередь, вызывают фосфорилирование белков и
определенные физиологические эффекты (изменение проницаемости мембран, синтетические процессы, механические эффекты и др.).
Слайд 17
![Схема 2](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-16.jpg)
Слайд 18
![Циклический аденозинмонофосфат (циклический AMФ, 3'5'-цAMФ, 3'5'-cAMP) — производное АТФ, выполняющее](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-17.jpg)
Циклический аденозинмонофосфат (циклический AMФ, 3'5'-цAMФ, 3'5'-cAMP) — производное АТФ, выполняющее в
организме роль вторичного посредника,
для внутриклеточного распространения сигналов некоторых гормонов (например, глюкагона или адреналина), которые не могут проходить через клеточную мембрану.
Слайд 19
![цАМФ-зависимыми гормонами являются АКЛТ, ТТГ, ФСГ, ЛГ, адреналин (через р-рецепторы).](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-18.jpg)
цАМФ-зависимыми гормонами являются АКЛТ, ТТГ, ФСГ, ЛГ, адреналин (через р-рецепторы).
Кальцийзависимыми
считаются окситоцин, вазопрессин, гастрин, катехоламины (через а-рецепторы
Слайд 20
![эндокринной системе рыб больше подходит название "паракринная система", так как](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-19.jpg)
эндокринной системе рыб
больше подходит название "паракринная система", так как истинной железой
можно считать только гипофиз.
Остальные структуры, производящие гормоны, либо относятся к железам смешанного типа, либо являются паракринным аппаратом в чистом виде.
Слайд 21
![паракринный эффект собственно паракринный механизм: специализированная клетка вырабатывает гормон, который](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-20.jpg)
паракринный эффект
собственно паракринный механизм: специализированная клетка вырабатывает гормон, который поступает в
межклеточное пространство и находит поблизости клетку-мишень;
Слайд 22
![изокринный механизм: клетка-продуцент гормона плотно контактирует с клеткой-мишенью, поэтому гормон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/190059/slide-21.jpg)
изокринный механизм: клетка-продуцент гормона плотно контактирует с клеткой-мишенью, поэтому гормон переходит
из клетки в клетку;
аутокринный механизм: клетка-продуцент одновременно является и клеткой-мишенью.