Содержание
- 2. Молекулярная структура потенциал-зависимых каналов Канал состоит из 4-х доменов (α-субъединиц), каждый из которых включает 6, 4
- 3. Молекулярная структура потенциал-зависимых каналов Их общим признаком является гидрофобный участок между 5 (S5) и 6 (S6)
- 4. Молекулярная структура потенциал-зависимых каналов Некоторые каналы кроме α-, включают различные β-субъединицы
- 5. Филогенез потенциал-зависимых каналов Все потенциал (или вольт)-зависимые каналы являются модульными производными от минимальной структуры α-субъединицы К+-каналов
- 6. Филогенез потенциал-зависимых каналов Каналы, образующие водную пору, включают потенциал-зависимые: K+-, Ca2+- и Na+-селективные каналы К+-каналы внутреннего
- 7. Филогенез потенциал-зависимых каналов Каналы, образующие водную пору, включают потенциал-зависимые: K+-, Ca2+- и Na+-селективные каналы, К+-каналы внутреннего
- 8. Филогенез потенциал-зависимых каналов
- 9. Филогенез потенциал-зависимых каналов Добавление четырех трансмембранных сегментов к N-терминали KIR–канала преобразует его в типичный потенциал-зависимый КV-канал
- 10. Филогенез потенциал-зависимых каналов При удвоении α-субъединицы KIR–канала получается тандемный домен K2P-канала, который включает две водные поры
- 11. Филогенез потенциал-зависимых каналов Четыре α-субъединицы КV-канала, объединяясь в общую структуру, формируют Na+- и Ca2+-каналы
- 12. Филогенез потенциал-зависимых каналов Добавление различных дополнительных участков белка приводит к зависимости активации каналов от связывания с
- 13. Филогенез потенциал-зависимых каналов Лиганд-активируемые ионотропные глутаматные рецепторы сходным образом формируются из модулей потенциал-активируемых каналов. Субъединица таких
- 14. К+-каналы С 1980-х г.г. идентифицировано более 80 генов, кодирующих различные вариации α-субъединиц определенных К+-каналов. Каждый К+-канал
- 15. К+-каналы К+-каналы, состоящие из доменов c двумя гидрофобными трансмембранными участками (сегментами) (2ТМ-каналы); с шестью трансмембранными сегментами
- 16. К+-каналы C шестью трансмембранными сегментами (6ТМ-каналы) и c двумя трансмембранными сегментами (2ТМ-каналы); 8TM/2P channels, which are
- 17. Разновидности К+-каналов Schematic representation of the structural classification of K+ channel subunits. A, 6-TM subunits. The
- 18. Разновидности К+-каналов Schematic representation of the structural classification of K+ channel subunits. B, 2-TM subunits. The
- 19. Разновидности К+-каналов Schematic representation of the structural classification of K+ channel subunits. C, 4-TM subunits. This
- 20. К+-каналы 2ТМ-семейства Все многообразие потенциал-зависимых каналов в эволюции происходит от каналов этого семейства, которые найдены и
- 21. Разнообразие К+-каналов 2ТМ-семейства
- 22. Разновидности К+-каналов IACh, muscarine-activated K+ current IK1, inward rectifier.
- 23. К+-каналы 2ТМ-семейства Ранние представления о структуре К+-канала Канал включает наружное и внутреннее устья размером 8 Å.
- 24. К+-каналы 2ТМ-семейства Сведения о структурной организации этих каналов в настоящее время ограничены строением K+-канала, представленного одиночным
- 25. К+-каналы 2ТМ-семейства Путь ионов К+ через канал включает относительно обширную водную полость, связанную с узким селективным
- 26. К+-каналы 2ТМ-семейства Токи через эти каналы активируются при гиперполяризации и текут предпочтительно в направлении внутрь клетки,
- 27. К+-каналы 4ТМ-семейства Каналы этого семейства обеспечивают ток утечки IK,leak независимо от мембранного потенциала. Они регулируются большим
- 28. К+-каналы 4ТМ-семейства Каналы этого семейства представляют собой функциональный димер, состоящий из двух тандемных доменов. Каждый такой
- 29. К+-каналы 4ТМ-семейства
- 30. Разновидности К+-каналов TWIK, two-pore weak inward rectifier; TASK, TWIK-related acid-sensitive K+ channel; TRAAK, TWIK-related arachidonic acid-stimulated
- 31. Разновидности К+-каналов. TREK channels. TREK channels are opened by a variety of physical (stretch, acidosis and
- 32. К+-каналы 6ТМ-семейства Сегменты S5 и S6 α-субъединиц этих каналов являются эквивалентами сегментов М1 и М2 α-субъединиц
- 33. К+-каналы 6ТМ-семейства Включает два основных подсемейства: 1) потенциал-зависимые KV-каналы 2) потенциал/Са2+-зависимые или только Са2+-зависимые К-каналы (КСа-каналы).
- 34. Разнообразие К+-каналов 6ТМ-семейства Kv – потенциал-зависимые, остальные – Са2+-зависимые
- 35. К+-каналы 6ТМ-семейства Подсемейство потенциал-зависимых KV-каналов Одна группа KV-каналов (KV1-4) включает функциональные К+-каналы задержанного выпрямления (англ., delayed
- 36. Разделение IK и IA
- 37. К+-каналы 6ТМ-семейства Подсемейство Са2+(Nа+)-зависимые KСа(Na)-каналы (KСа1-5) Три изоформы этих каналов наряду с зависимостью от Са2+ также
- 38. К+-каналы 6ТМ-семейства В семействе 6TM водная пора представлена тетрамером из четырех α-субъединиц. В редких случаях в
- 39. К+-каналы 6ТМ-семейства Эти каналы проводят большую часть известных К+-токов – IK, IC, IAHP, IA, ID и
- 40. Селективный фильтр К+-каналов Уникальный и консервативный селективный фильтр представлен пятью кислотными остатками (-COO-), которые образуют кольцо
- 41. К+-каналы Свойства другого участка значительно варьируют среди различных семейств К+-каналов. Этот участок чувствителен к некоторым агентам,
- 42. К+-каналы Положительно заряженные потенциал-чувствительные сенсоры сегмента S4 выполняют роль потенциал-зависимых ворот ионных каналов. Процесс потенциал-зависимой активации
- 43. К+-каналы Положительно заряженные потенциал-чувствительные сенсоры сегмента S4 выполняют роль потенциал-зависимых ворот ионных каналов. Процесс потенциал-зависимой активации
- 44. Инактивация К+-канала
- 45. К+-каналы Свойства других участков значительно варьируют среди различных семейств К+-каналов. Этот участок чувствителен к некоторым агентам,
- 48. Модель бактериального К+-канала
- 49. Модель селективного фильтра К+-каналов Описание - на след. странице
- 50. K+ specificity of the selectivity filter in a K+ channel. The drawing shows K+ and Na+
- 51. Селективный фильтр К+-каналов Уникальный и консервативный селективный фильтр представлен пятью кислотными остатками (-COO-), которые образуют кольцо
- 55. Энергетический профиль К-канала
- 56. Энергетический профиль К-канала
- 57. Na+-каналы Впервые аминокислотная последовательность была определена у потенциал-зависимого Na+-канала пластинки электрического органа угря в 1980 г.,
- 58. Na+-каналы Diagram of a voltage-sensitive sodium channel α-subunit. G – glycosylation, P – phosphorylation, S –
- 59. β-субъединицы Na+-каналов The channel purified from mammalian brain consists of the large α-subunit (260 kDa) with
- 60. Функции β-субъединиц Na+-каналов β-субъединицы регулируют инактивацию (усиливают ее и сокращают продолжительность Na+-токов, а также обеспечивают связь
- 61. Разнообразие Na+-каналов У человека выделено девять разновидностей α-субъединицы с аминокислотной идентичностью > 50%
- 62. non-voltage-gated NaX
- 63. Na+-каналы α-subunit of Nav1.2 with β1-subunit of neuronal and skeletal muscle channels increases the current density,
- 64. Na+-каналы Домены Na+-канала располагаются кольцом вокруг поры ионного канала. Структура, формирующая ионую пору, располагается между 5-м
- 65. Na+-каналы
- 66. Na+-каналы Модель активации Na+-каналы
- 67. Селективность Na+-каналов Селективность канала к ионам Na+ связывают с локализацией на внутримембранных петлях, формирующих в цилиндрической
- 68. Селективность Na+-каналов Предполагается, что эти заряды связываются с гидратированным ионом Na+ и обеспечивают его дегидратацию, в
- 69. Инактивация Na+-каналов Инактивация канала в общем виде происходит в результате проникновения некой части белковой молекулы (белковый
- 70. гуанидиновая группировка
- 75. At the binding site the positive charge of the ion is stabilized by a negatively charged
- 77. Энергетический профиль Na+-канала
- 79. Токсины как инструмент исследования Na-каналов 1-4 – рецепторные участки канала связываются с разными токсинами
- 80. Токсины как инструмент исследования Na-каналов 1 – участок связывания с тетродотоксина и сакситоксина Влияют на проводимость
- 81. Токсины как инструмент исследования Na-каналов 2 – участок связывания липофильных модификаторов воротной функции (батрахотоксин ВТХ) Влияет
- 82. Токсины как инструмент исследования Na-каналов 3 – участок связывания пептидных токсинов скорпиона (α-ScTx) и актинии (ATX)
- 83. Токсины как инструмент исследования Na-каналов 4 – участок связывания β- токсинов скорпиона (β- ScTx) Модифицируют активацию
- 84. Токсины как инструмент исследования Na-каналов
- 85. Токсины как инструмент исследования Na-каналов (повтор, слайды из другой версии лекции)
- 95. Токсины как инструмент исследования Na-каналов
- 96. Высокопороговые Сa+-каналы Структура α1-субъединицы Са2+-каналов сходна со структурой α1-субъединицы Na+-канала. Цитоплазматические петли, соединяющие четыре домена, структурно
- 97. Высокопороговые Сa+-каналы Совместная экспрессия α2-δ- или β- с α1-субъединицей обеспечивает должную кинетику и плотность тока. Значение
- 98. Высокопороговые Сa+-каналы В настоящее время выделено четыре гена, кодирующих 4 изоформы δ-пептида. 4 изоформы β-субъединицы локализованы
- 99. Сa+-каналы Методом клонирования Са2+-каналов выявлено 10 различных α1-субъединиц, близким по своим фармакологическим и биофизическим свойствам к
- 100. Сa+-каналы Структурная организация высоко- и низкопороговых Са2+-каналов. Высокопороговые Са2+-каналы представляют собой мультимерические белковые комплексы, которые включают
- 101. Селективность Сa+-каналов Селективная проницаемость Са2+-каналов обеспечивается специализированной областью, содержащей кольцо отрицательных заряженных групп (остатков определенных аминокислот)
- 103. цАМФ (цГМФ)-зависимые катионные каналы Активность этих каналов зависит от их связывания с циклическими нуклеотидами цАМФ и
- 104. цАМФ (цГМФ)-зависимые катионные каналы Их молекулярная структура принципиально совпадает со структурой других потенциал-зависимых каналов. Сегмент 4
- 105. цАМФ (цГМФ)-зависимые катионные каналы В канале, независимом от потенциала, связывание с циклическими нуклеотидами запускает последовательность аллостерических
- 106. цАМФ (цГМФ)-зависимые катионные каналы Канал, чувствительный к потенциалу, может активироваться при гиперполяризации, не связываясь с циклическими
- 107. цАМФ (цГМФ)-зависимые катионные каналы Обе разновидности этих каналов являются тетрамерами. Катионные каналы, чувствительные в гиперполяризации, представляют
- 108. Сl--каналы В скелетных мышцах Cl--каналы (CLC-1, от англ., ChLoride Channels), открываясь при деполяризации саркоплазмы во время
- 109. CLC-1 Сl--каналы В скелетных мышцах Cl--каналы (CLC-1, от англ., ChLoride Channels), открываясь при деполяризации саркоплазмы во
- 110. Сl--каналы Другие Cl--каналы (CLC-2) широко представлены в нервной системе и активируются скорее при гиперполяризации, чем при
- 112. Скачать презентацию