Формы и механизмы иммунного ответа презентация

ФОРМЫ ИММУННОГО ОТВЕТА ДЛЯ АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА
1. Гуморальная форма
Основные эффекторы – зрелые В-лимфоциты.
Значение для организма – защита от антигенов (выработка антител); презентация антигенов; гиперчувствительность немедленного типа; формирование иммунологической памяти.

Зрелые В-лимфоциты на последнем этапе развития переходят в плазматические клетки, которые продуцируют антитела в организме человека.
Антитела –белки, специфически реагирующие с антигенами. Ат относятся к Y-глобулиновой фракции белков сыворотки крови, поэтому называются иммуноглобулинами.

Также отдельно выделяют моноклональные антитела - антитела, образовавшиеся из одного клона (от одной плазматической клетки) и обладают строгой специфичностью.

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
В каждой молекуле антитела имеется Fc-фрагмент, ответствен­ный за взаимодействие с комплементом и его активацию, за связывание с рецепторами на мембране клеток макроорганизма и не­которых микробов, а также Fab-фрагмент, в котором локализован антигенсвязывающий центр.

Взаимодействие молекулы иммуноглобулина с антигеном происходит на ограниченном участке — антигенсвязывающий центр за счет слабых связей взаимодействует не со всей моле­кулой антигена, а лишь с ее антигенной детерминантой. Эф­фективность взаимодействия антитела с антигеном зависит от условий, в которых происходит реакция, прежде всего от рН среды, осмотической плотности, солевого состава и темпера­туры среды.

Динамика и интенсивность антителообразования в значительной степени зависят от иммуногенности и дозы антигена, способа и кратности его введения, а так же состояния макроорганизма. Попытка повторного введения антигена в латентной фазе может привести к иммунологическому параличу.

2. Клеточная форма иммунного ответа
Основные эффекторы – Т-лимфоциты
Значение для организма - цитотоксический эффект; синтез цитокинов; гиперчувствительность замедленного типа; отторжение трансплантата.

Т – цитотоксические – на своей поверхности имеют Аг CD8, который служит рецептором для Аг к молекулам главного комплекса гистосовместимости 1 класса. После активации антигеном Т-цитотоксические связываются с антигеном на поверхости клеток, выделяя цитотоксин (перфорин), разрушающий их. Т-цитотоксические уничтожают клетки, ифицированные вирусом, опухолевые клетки, патологически мутировавшие клетки, также атакуют и другие клетки, которые несут на своей поверхности чужеродные или анамальные антигены.

Т-хелперы — T-лимфоциты, главной функцией которых является усиление адаптивного иммунного ответа. Активируют Т-киллеры, B-лимфоциты, моноциты, NK-клетки, презентируя им фрагменты чужеродного антигена при прямом контакте, а также гуморально, выделяя цитокины. Основным фенотипическим признаком Т-хелперов служит наличие на поверхности клетки молекулы CD4. Т-хелперы распознают антигены при взаимодействии их Т-клеточного рецептора с антигеном, связанным с молекулами главного комплекса гистосовместимости 2 класса (MHC-II).

ПОДТИПЫ Т - ХЕЛПЕРОВ
Т-хелперы 0 (Th0) — «наивные», недифференцированные Т-хелперы;
Т-хелперы 1 (Th1) — преимущественно способствуют развитию клеточного иммунного ответа, активируя Т-киллеры; основной выделяемый цитокин — интерферон-гамма;
Т-хелперы 2 (Th2) — активируют В-лимфоциты, способствуя развитию гуморального иммунного ответа; продуцируют интерлейкины 4, 5 и 13;

Т-хелперы 3 — экспрессируют на поверхности молекулы CD25 и экспрессируют транскрипционный фактор Foxp3, секретируют интерлейкин-10 и трансформирующий фактор роста-beta (TGF-beta) и супрессируют иммунный ответ:
Т-хелперы 17 (Th17) — подтип Т-хелперов, который в больших количествах продуцирует провоспалительный цитокин — IL-17. Показана роль Th17-клеток в развитии аутоиммунной патологии.
Т-хелперы 22 (Th22) — выявлены при воспалительных заболеваниях кожи. Их роль в защите организма остается неясной, поскольку эти клетки охарактеризованы недавно. Они продуцирует провоспалительный цитокин — IL-22.

Т-супрессоры – регулируют интенсивность иммунного ответа, подавляя активность Т- хелперов.
Функции:
Предотвращение развития аутоиммунных реакций
Защита организма от неблагоприятных последствий иммунных реакций
Обеспечение толерантности матери к чужеродному антигену, который представлен на клетках плода.

ФОРМЫ ИММУННОГО ОТВЕТА ДЛЯ ПРИОБРЕТЁННОГО ИММУНИТЕТА
1. Гуморальная – за счёт факторов:
Лизоцим
Система комплемента
Белки острой фазы
Цитокины и интерфероны
Белки теплового шока

2. Клеточная – за счёт:
Иммунных клеток (нейтрофилов, базофилов, эозинофилов, моноцитов, NK – клеток)
Неиммунных клеток (эндотелиоцитов, эпителиоцитов, фибробластных, глиальных)
Переходных клеток (NKT – клеток)

МЕХАНИЗМЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
1. Фагоцитоз – (осуществляют нейтрофилы, моноциты, макрофаги)
Это процесс, главной функцией которого является захват и переваривание инородной частицы, агента. Идёт поэтапно
1) хемотаксис
2)адгезия фагоцита к объекту
3)активация мембраны
4)погружение
5)образование фагосомы

6)образование фаголизосомы
7)киллинг и расщепление
8) выброс продуктов переваривания.
Фагоцитоз может быть незаконченным (отсутствует фаза переваривания), что приводит к хронической рецидивирующей инфекции.

2. Экзоцитоз – осуществляется эозинофилами, базофилами.
это процесс, при котором внутриклеточные везикулы (мембранные пузырьки) сливаются с внешней клеточной мембраной. При экзоцитозе содержимое секреторных везикул (экзоцитозных пузырьков) выделяется наружу, а их мембрана сливается с клеточной мембраной.

3. Цитолиз – осуществляется NK – клетками, комплементом.
это процесс разрушения клеток эукариот, выражающийся в виде их полного или частичного растворения под действием лизосомальных ферментов.

4. Нейтрализация – за счёт антитоксинов специфических Ат идёт подавление биологических экзотоксинов бактерий.

5. Образование гранулём – осуществляется макрофагами и Т-лимфоцитами.
Процесс, возникающий в результате пролиферации и трансформации, способных к фагоцитозу клеток.