FMEA Failure Mode and Effects Analysis презентация

Слайд 2

Cele FMEA Systematyczna identyfikacja poszczególnych wad produktu lub/i procesu oraz

Cele FMEA
Systematyczna identyfikacja poszczególnych wad produktu lub/i procesu oraz ich eliminacja

lub minimalizacja skutków. Osiąga się to przez ustalenie związków przyczynowo skutkowych powstania potencjalnych wad produktu lub procesu przy uwzględnieniu czynników ryzyka.
Ciągłe doskonalenie produktu lub/i procesu poprzez systematyczne analizowanie i wprowadzanie poprawek, które eliminują źródła i przyczyny wad
Zastosowanie FMEA.
Analiza złożonych procesów i produktów, w produkcji masowej i jednostkowej
Analiza pojedynczych komponentów oraz podzespołów jak i całego wyrobu
Analiza części procesu (np. jednej operacji) oraz całego procesu technologicznego

Cele i zastosowanie FMEA

Слайд 3

Identyfikacja elementów wyrobu oraz procesu (kolejność technologiczna) Sporządzenie wykazu wystąpienia

Identyfikacja elementów wyrobu oraz procesu (kolejność technologiczna)
Sporządzenie wykazu wystąpienia możliwych

wad wyrobu/błędów w procesie
Sporządzenie wykazu prawdopodobnych skutków tych wad/błędów
Sporządzenie wykazu listy przyczyn możliwych wad wyrobu/błędów
Analiza potencjalnych wad/błędów
Ocena ryzyka popełnienia wad/błędów
Zaplanowanie działań zapobiegawczych
Wdrożenie działań zapobiegawczych i badanie ich skuteczności

Etapy wdrażania FMEA

Слайд 4

FMEA wyrobu/projektu FMEA procesu Rodzaje FMEA

FMEA wyrobu/projektu
FMEA procesu

Rodzaje FMEA

Слайд 5

1. FMEA wyrobu/projektu – ma na celu poznanie silnych i

1. FMEA wyrobu/projektu – ma na celu poznanie silnych i słabych

stron produktu już w fazie projektowania, co daje możliwość tworzenia optymalnej konstrukcji w fazie prac projektowych. Wady występujące w wyrobie mogą dotyczyć:
funkcji realizowanych przez wyrób
niezawodności wyrobu podczas eksploatacji,
łatwości obsługi,
łatwości naprawy,
technologii konstrukcji.

FMEAwyrobu/projektu

Слайд 6

2. FMEA procesu- ma na celu identyfikację czynników utrudniających spełnienie

2. FMEA procesu- ma na celu identyfikację czynników utrudniających spełnienie wymagań

projektowych procesu lub zmniejszających efektywność procesu produkcyjnego. Czynniki te wiążą się z metodami obróbki, parametrami obróbki, używanymi środkami pomiarowo-kontrolnymi oraz ze stosowanymi maszynami i urządzeniami.

FMEA procesu

Слайд 7

ANALIZA ILOŚCIOWA W METODZIE FMEA analiza ilościowa wad Analiza ilościowa

ANALIZA ILOŚCIOWA W METODZIE FMEA

analiza ilościowa wad Analiza ilościowa ma na

celu oszacowanie czynników ryzyka. Ocenia się każdą wadę liczbą całkowitą z przedziału (1-10) ze względu na trzy kryteria: §    częstość wystąpienia wady (ryzyko wystąpienia wady)- liczba (R)
§    znaczenie wady – jak istotne znaczenie dla klienta będzie miała dana wada - liczba (Z)
§    poziom wykrywalności- opisuje prawdopodobieństwo, że dana wada nie zostanie wykryta przez producenta i trafi do klienta - liczba (W)
Слайд 8

Tabela 1. Wskazówki do przyjmowania liczby R (częstość wystąpienia wady)

Tabela 1. Wskazówki do przyjmowania liczby R (częstość wystąpienia wady)

Слайд 9

Tabela 2. Wskazówki do przyjmowania liczby W (poziom wykrywalności)

Tabela 2. Wskazówki do przyjmowania liczby W
(poziom wykrywalności)

Слайд 10

Tabela 3. Znaczenie wady dla klienta (Z)

Tabela 3. Znaczenie wady dla klienta (Z)

Слайд 11

Na podstawie oszacowania liczb krytyczności liczymy liczbę priorytetu RPN (Risk

Na podstawie oszacowania liczb krytyczności liczymy liczbę priorytetu RPN (Risk Priority

Number)  wyznaczając ją wg wzoru:                         
RPN = R x Z x W
Слайд 12

Może ona przyjmować wartości w zakresie 1 –1000. Wraz ze

Może ona przyjmować wartości w zakresie 1 –1000.
Wraz ze wzrostem

liczby P zwiększa się ryzyko wystąpienia wady. Najczęściej ustala się tzw. poziom krytyczności, czyli wartość liczby P, powyżej której analizuje się wszystkie wady.
Pozwala to na podjęcie działań zapobiegawczych, np. poprzez zmiany konstrukcyjne lub korektę procesu technologicznego.
Слайд 13

Przebieg FMEA Analizę FMEA możemy podzielić na 3 etapy: Etap 1.Analiza procesu/wyrobu.

Przebieg FMEA
Analizę FMEA możemy podzielić na 3 etapy: Etap 1.Analiza procesu/wyrobu.

Слайд 14

Etap 2. Zasadniczą część FMEA przeprowadzana dla całego wyrobu, pojedynczego

Etap 2. Zasadniczą część FMEA przeprowadzana dla całego wyrobu, pojedynczego podzespołu

lub elementu, dla całego procesu technologicznego lub pojedynczej operacji. Zadanie 1.
Określenie potencjalnych wad, czy błędów, których wystąpienie w wyrobie jest prawdopodobne. Przyczyny danej wady można odnaleźć w wyrobie i jego konstrukcji jak i w procesie technologicznym, w którym produkt powstaje. W tym etapie istotne jest określenie związków przyczynowo skutkowych, w których wada jest elementem.
Zadanie 2.
Ocena zdefiniowanych w pierwszym kroku relacji przyczyna - wada - skutek. Ocena dokonywana jest w skali 10 punktowej (liczby całkowite z przedziału 1-10) ze względu na trzy kryteria:
Ryzyko (częstość) wystąpienia wady/przyczyny - liczba R.
Możliwość wykrycia przyczyny zanim spowoduje wystąpienie wady - liczba W.
Znaczenie wady dla użytkownika wyrobu - liczba Z.
Obliczenie liczby priorytetu RPN (Risk Priority Number) - liczba P:
Najczęściej ustala się tzw. poziom krytyczności, czyli wartość liczby P, powyżej której analizuje się wszystkie wady. Pozwala to na podjęcie działań zapobiegawczych, np. poprzez zmiany konstrukcyjne lub korektę procesu.

Przebieg FMEA

P = R x W x Z

Слайд 15

Слайд 16

Karta FMEA

Karta FMEA

Имя файла: FMEA-Failure-Mode-and-Effects-Analysis.pptx
Количество просмотров: 56
Количество скачиваний: 0