Слайд 2
![Задачи: Довести до обучающихся цели и задачи урока; Дать понятие](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/470246/slide-1.jpg)
Задачи:
Довести до обучающихся цели и задачи урока;
Дать понятие «карбоксильная группа», определение
«карбоновые кислоты»;
Объяснить классификацию карбоновых кислот;
Подготовить обучающихся к составлению формул одноосновных карбоновых кислот, изомеров и их названий по международной номенклатуре;
Организовать самостоятельную работу с учебником при изучении физических свойств, нахождение в природе органических кислотах;
Подвести к выводу как изменяется растворимость кислот с увеличением молекулярных масс;
Проверить усвоение учебного материала обучающимися.
Слайд 3
![Никак нельзя обойтись на уроке без лабораторных опытов, поскольку они](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/470246/slide-2.jpg)
Никак нельзя обойтись на уроке без лабораторных опытов, поскольку они способствуют
выработке умений и навыков проведения химического эксперимента.
При изучении нового материала учащиеся работали с рабочими тетрадями: записывали формулировки, составляли формулы одноатомных предельных карбоновых кислот, писали название по международной номенклатуре, тривиальные названия, произносили вслух для запоминания; самостоятельно составляли изомеры, называли их по международной номенклатуре, самостоятельно изучали по учебнику нахождение в природе.
Слайд 4
![ПЛАН. 1.Организационный момент. 2.Основная часть урок-лекции: А)Строение функциональной группы и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/470246/slide-3.jpg)
ПЛАН.
1.Организационный момент.
2.Основная часть урок-лекции:
А)Строение функциональной группы и формулы карбоновых кислот.
Б)Гомологический ряд
предельных одноатомных и изомеров,названия.
В)Физические свойства.
Г)Химические свойства.Лабораторные опыты.
Д)Получение и применение.
Слайд 5
![КАРБО́НОВЫЕ КИСЛО́ТЫ — КЛАСС ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, МОЛЕКУЛЫ КОТОРЫХ СОДЕРЖАТ ОДНУ ИЛИ НЕСКОЛЬКО ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ КАРБОКСИЛЬНЫХ ГРУПП -COOH.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/470246/slide-4.jpg)
КАРБО́НОВЫЕ КИСЛО́ТЫ — КЛАСС ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, МОЛЕКУЛЫ КОТОРЫХ СОДЕРЖАТ ОДНУ ИЛИ НЕСКОЛЬКО
ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ КАРБОКСИЛЬНЫХ ГРУПП -COOH.
Слайд 6
![КЛАССИФИКАЦИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ По числу карбоксильных групп непредельные ароматические одноосновные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/470246/slide-5.jpg)
КЛАССИФИКАЦИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
По числу карбоксильных
групп
непредельные
ароматические
одноосновные
двухосновные
многоосновные
предельные
По типу углеводородного
радикала
Слайд 7
![ОБЩАЯ ФОРМУЛА ОДНООСНОВНЫХ КИСЛОТ ПРЕДЕЛЬНОГО РЯДА СnH2n+1COOН где n может быть равно нулю.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/470246/slide-6.jpg)
ОБЩАЯ ФОРМУЛА ОДНООСНОВНЫХ КИСЛОТ ПРЕДЕЛЬНОГО РЯДА
СnH2n+1COOН
где n может быть равно нулю.
Слайд 8
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/470246/slide-7.jpg)
Слайд 9
![Изомерия карбоновых кислот. Cтруктурная изомерия: изомерия скелета в углеводородном радикале](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/470246/slide-8.jpg)
Изомерия карбоновых кислот.
Cтруктурная изомерия:
изомерия скелета в углеводородном радикале (начиная с C4).
межклассовая изомерия, начиная с C2.
Например, формуле C2H4O2 соответствуют 3 изомера, относящиеся к различным классам органических соединений.
Пространственная изомерия:
Возможна цис-транс изомерия в случае непредельных карбоновых кислот. Например:
Слайд 10
![Физические свойства Низшие карбоновые кислоты — жидкости с острым запахом,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/470246/slide-9.jpg)
Физические свойства
Низшие карбоновые кислоты — жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в
воде. С повышением относительной молекулярной массы растворимость кислот в воде уменьшается, а температура кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с пеларгоновой (н-нонановой) СН3-(СН2)7-СООН, — твердые вещества, без запаха, нерастворимые в воде. Низшие карбоновые кислоты в безводном виде и в виде концентрированных растворов раздражают кожу и вызывают ожоги, особенно муравьиная кислота и уксусная кислота.
Слайд 11
![Гомологический ряд](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/470246/slide-10.jpg)
Слайд 12
![Характерные химические реакции Наиболее важные химические свойства, характерные для большинства](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/470246/slide-11.jpg)
Характерные химические реакции
Наиболее важные химические свойства, характерные для большинства карбоновых кислот:
1)
Карбоновые кислоты при реакции с металлами или их осно́вными гидроксидами дают соли соответствующих металлов:
2CH3COOH+Mg-(CH3COO)2Mg+H2
Также карбоновые кислоты могут вытеснять более слабую кислоту из её соли, например:
2CH3COOH+Na2CO3-2CH3COONa+H2CO3
(потом разлагается на углекислый газ и воду). В этих реакциях карбоновые кислоты взаимодействуют также как минеральные кислоты.
2) Карбоновые кислоты в присутствии кислого катализатора 2) Карбоновые кислоты в присутствии кислого катализатора реагируют со спиртами, образуя сложные эфиры (реакция этерификации):
CH3COOH + СН3СН2ОН = CH3COOCH2СН3 + H2O
3) При нагревании аммонийных солей карбоновых кислот образуются их амиды.
4) Под действием катализаторов карбоновые кислоты превращаются в соответствующие хлорангидриды.
5)Взаимодействие со щелочами образуется соль и вода:CH3COOH+NaOH-CH3COONa+H2O
6)Карбоновые кислоты взаимодействуют с металлами:
2CH3COOH+CaO-(CH3COO)2Ca+H2O.
Проводим лабораторную работу по взаимодействию карбоновых кислот:
а)с металлами выделяется H2
б)с оксидами металлов ,со щелочами и с солями.
Слайд 13
![ДЛЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ХАРАКТЕРНЫ ОСОБЫЕ СВОЙСТВА: а)2CH3-COOH-CH3-CO-O-OC-CH3+H2O- Образуется ангидрид. б)Кислоты](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/470246/slide-12.jpg)
ДЛЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ХАРАКТЕРНЫ ОСОБЫЕ СВОЙСТВА:
а)2CH3-COOH-CH3-CO-O-OC-CH3+H2O- Образуется ангидрид.
б)Кислоты , вступая в
реакцию с спиртами образует сложные эфиры-CH3COOH + СН3СН2ОН = CH3COOCH2СН3 + H2O
Лабораторный опыт:
Качественная реакция на карбоновые кислоты.
3CH3COOH+FeCL3-(CH3COO)3Fe+3HCL-образовалось кольцо фиолетового цвета.
Применение:
Соли карбоновых кислот и щелочных металлов применяют как мыла, эмульгаторы, смазочные масла, соли тяжелых металлов – сиккативы, инсектициды и фунгициды, катализаторы. Эфиры кислот- пищевые добавки, растворители, моно- и диэфиры гликолей и полигликолей пластификаторы, компоненты лаков и алкидных смол, эфиры целлюлозы – компоненты лаков и пластмассы. Амиды кислот эмульгаторы и флотоагены.