Содержание
- 2. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ – органические соединения, содержащие в своем составе одну или несколько карбоксильных групп 1. Строение
- 3. СnH2nO2 Общая формула карбоновых кислот Атом углерода карбоксильной группы находится в состоянии sp2 – гибридизации, он
- 4. КЛАССИФИКАЦИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПО КОЛИЧЕСТВУ КАРБОКСИЛЬНЫХ ГРУПП ОДНООСНОВНЫЕ МНОГООСНОВНЫЕ МЕТАНОВАЯ КИСЛОТА ЭТАНОВАЯ КИСЛОТА БУТАНОВАЯ КИСЛОТА ЩАВЕЛЕВАЯ
- 5. КЛАССИФИКАЦИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПО СТРОЕНИЮ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА ПРЕДЕЛЬНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ МЕТАНОВАЯ КИСЛОТА ЭТАНОВАЯ КИСЛОТА БУТАНОВАЯ КИСЛОТА
- 6. 2. НОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Алгоритм составления названий: 1. Найдите главную (самую длинную) цепь углеводородных атомов (включая
- 7. МЕТАНОВАЯ КИСЛОТА (МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА)
- 8. Например: 2 1 СН3 – СООН ЭТАНОВАЯ КИСЛОТА 4 3 2 1 СН3 – СН2 –
- 9. СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СООН ПЕНТАНОВАЯ КИСЛОТА (ВАЛЕРИАНОВАЯ КИСЛОТА) НООС – СООН
- 10. СН3 – СН (ОН) – СООН 1 2 3 2 – ГИДРОКСОПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА (МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА)
- 12. ДАЙТЕ НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВАМ ПО МЕЖДУНАРОДНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ СН3 – СН(СН3) – СООН СН3 – СН2 – СН(СН3)
- 13. ИЗОМЕРИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Для предельных карбоновых кислот: УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА МЕЖКЛАССОВАЯ (СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ) Для непредельных карбоновых кислот:
- 14. 3. Свойства 3.1.Физические С1 – С3 С4 – С9 C10 и > Жидкости с характерным резким
- 15. 3.2. Химические ДИССОЦИАЦИЯ RCOOH RCOO + H 2. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С МЕТАЛЛАМИ Ca + 2CH3COOH (CH3COO)2Ca +
- 16. 3.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ОСНОВНЫМИ ОКСИДАМИ 2 R – COOH + MgO = (R – COO)2Mg + H2O
- 17. 5.РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ CnH2n-1 + Br2 CnH2n-1 Br2COOH 6. РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ RCH2COOH + Cl2 RCHClCOOH + HCl
- 18. 7. РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИ R – COOH + HO – R1 R – COOR1 – HOH t0C,
- 20. Скачать презентацию