Карбоновые кислоты. Строение презентация

Содержание

Слайд 2

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ – органические соединения,
содержащие в своем составе
одну или

несколько
карбоксильных групп
1. Строение
R
C
O
OH
Общая формула
карбоновых кислот

Слайд 3

СnH2nO2 Общая формула карбоновых кислот Атом углерода карбоксильной группы находится в состоянии sp2

– гибридизации, он образует три сигма-связи.

14n +32
Формула для расчета
молекулярной массы
предельных карбоновых кислот

Слайд 4

КЛАССИФИКАЦИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
ПО КОЛИЧЕСТВУ КАРБОКСИЛЬНЫХ ГРУПП
ОДНООСНОВНЫЕ
МНОГООСНОВНЫЕ


МЕТАНОВАЯ КИСЛОТА
ЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
БУТАНОВАЯ КИСЛОТА
ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА

ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

R – COOH

HOOC – R – COOH

Слайд 5

КЛАССИФИКАЦИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
ПО СТРОЕНИЮ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА
ПРЕДЕЛЬНЫЕ
НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ
АРОМАТИЧЕСКИЕ


МЕТАНОВАЯ КИСЛОТА
ЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
БУТАНОВАЯ КИСЛОТА
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
БЕНЗОЙНАЯ

КИСЛОТА

Слайд 6

2. НОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Алгоритм составления названий:
1. Найдите главную (самую длинную) цепь углеводородных

атомов (включая атом карбоксильной группы);
2. Пронумеруйте углеродные атомы главной цепь начиная с углерода карбоксильной группы;
3. Назовите соединение по алгоритму углеводородов;
4. В конце названия допишите суффикс «ов» и окончание «ая» и слово «кислота»
АЛКАН + ОВ + АЯ КИСЛОТА

Слайд 7

МЕТАНОВАЯ КИСЛОТА

(МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА)

Слайд 8

Например:

2 1
СН3 – СООН ЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
4 3 2 1
СН3 – СН2 –

СН2 – СООН
БУТАНОВАЯ КИСЛОТА
МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА

УКСУСНАЯ КИСЛОТА

Слайд 9

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СООН

ПЕНТАНОВАЯ КИСЛОТА

(ВАЛЕРИАНОВАЯ КИСЛОТА)

НООС –

СООН

ЭТАНДИОВАЯ КИСЛОТА

(ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА)

1

2

1

2

3

4

5

Слайд 10

СН3 – СН (ОН) – СООН

1

2

3

2 – ГИДРОКСОПРОПАНОВАЯ
КИСЛОТА

(МОЛОЧНАЯ

КИСЛОТА)

Слайд 12

ДАЙТЕ НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВАМ
ПО МЕЖДУНАРОДНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ

СН3 – СН(СН3) – СООН
СН3 – СН2

– СН(СН3) – СН(СН3) – СООН
СН3 – СН = СН – СН(СН3) – СООН
СН3 – СН = СН – СН(ОН) – СООН
НООС – СН2 – СН(СН3) – СООН

Слайд 13

ИЗОМЕРИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Для предельных карбоновых кислот:

УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА
МЕЖКЛАССОВАЯ (СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ)

Для непредельных карбоновых

кислот:

УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА
ПОЛОЖЕНИЯ КРАТНОЙ СВЯЗИ
МЕЖКЛАССОВАЯ

Слайд 14

3. Свойства
3.1.Физические

С1 – С3

С4 – С9

C10 и >
Жидкости с характерным резким запахом,

хорошо растворимые в воде

Вязкие маслянистые жидкости с неприятным запахом, плохо растворимые
в воде

Твердые вещества,
не имеющие запаха, не растворимые в воде

Слайд 15

3.2. Химические

ДИССОЦИАЦИЯ


RCOOH

RCOO + H

2. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С МЕТАЛЛАМИ

Ca + 2CH3COOH
(CH3COO)2Ca + H2


Слайд 16

3.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ОСНОВНЫМИ ОКСИДАМИ

2 R – COOH + MgO =
(R –

COO)2Mg + H2O

4.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СО ЩЕЛОЧАМИ

R – COOH + NaOH =
R – COONa + H2O

Слайд 17

5.РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ

CnH2n-1 + Br2 CnH2n-1 Br2COOH

6. РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ
RCH2COOH + Cl2 RCHClCOOH +

HCl

Слайд 18

7. РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИ

R – COOH

+ HO – R1

R – COOR1 – HOH

t0C,

H+

сложный эфир

КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА

СПИРТ

Имя файла: Карбоновые-кислоты.-Строение.pptx
Количество просмотров: 82
Количество скачиваний: 0