Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкинов презентация

Октябрь 3, 2021

Главная
Без категории
Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкинов

Содержание

2. Алкины Алкинами называются ненасыщенные углеводороды, молекулы которых содержат одну тройную связь. СnН2n-2 ацетилены
3. Алкины Номенклатура 1) в алкинах с неразветвленной цепью нумерацию производят с того конца, ближе к которому
4. Алкины Номенклатура 2) в случае разветвления главной считается цепь, включающая тройную связь, даже если эта цепь
5. Алкины Номенклатура 3) Углеводородные заместители обозначаются префиксом. Положение их указывается цифрой, соответствующей номеру того атома углерода,
6. Алкины Представители гомологического ряда алкинов
7. Алкины Способы получения Получение ацетилена гидролизом карбида кальция
8. Алкины Способы получения Алкилирование ацетилена
9. Алкины Способы получения Дегидрогалогенирование дигалогенпроизводных алканов
10. Алкины Гидрирование Химические свойства
11. Алкины Окисление Химические свойства
12. Алкины Изомеризация Химические свойства
13. Алкины Полимеризация Химические свойства
14. Алкины Кислотность Химические свойства
15. Алкины Кислотность Химические свойства
16. Алкины Кислотность Химические свойства
17. Алкины Галогенирование Химические свойства
18. Алкины Механизм галогенирования Химические свойства
19. Алкины Гидрогалогенирование Химические свойства
20. Алкины Гидратация (реакция Кучерова) Химические свойства
21. Алкины Механизм гидратации алкинов Химические свойства
22. Алкины Химические свойства Механизм гидратации алкинов
23. Алкины Химические свойства Присоединение карбоновых кислот
24. Алкины Химические свойства Присоединение спиртов
25. Алкины Химические свойства Присоединение карбонильных соединений Возможный механизм:
27. Скачать презентацию

Слайд 2

Алкины
Алкинами называются ненасыщенные углеводороды, молекулы которых содержат одну тройную связь.
СnН2n-2

ацетилены

Слайд 3

Алкины
Номенклатура
1) в алкинах с неразветвленной цепью нумерацию производят с того конца,

ближе к которому находится тройная связь. В названии алкана, соответствующего этой родоначальной структуре, суффикс -ан заменяется на –ин.

этин

пропин

гексин-2

Слайд 4

Алкины
Номенклатура
2) в случае разветвления главной считается цепь, включающая тройную связь, даже

если эта цепь и не является самой длинной. Нумерация производится таким образом, чтобы атом углерода, от которого начинается тройная связь, получил наименьший номер

2-пропилгексин-1

Слайд 5

Алкины
Номенклатура
3) Углеводородные заместители обозначаются префиксом. Положение их указывается цифрой, соответствующей номеру

того атома углерода, у которого находится заместитель. Заместители перечисляются в алфавитном порядке. В случае нескольких одинаковых углеводородных заместителей перед их названием ставится умножительная приставка ди-, три- и т. д.

Слайд 6

Алкины
Представители гомологического ряда алкинов

Слайд 7

Алкины
Способы получения
Получение ацетилена гидролизом карбида кальция

Слайд 8

Алкины
Способы получения
Алкилирование ацетилена

Слайд 9

Алкины
Способы получения
Дегидрогалогенирование дигалогенпроизводных алканов

Слайд 10

Алкины
Гидрирование
Химические свойства

Слайд 11

Алкины
Окисление
Химические свойства

Слайд 12

Алкины
Изомеризация
Химические свойства

Слайд 13

Алкины
Полимеризация
Химические свойства

Слайд 14

Алкины
Кислотность
Химические свойства

Слайд 15

Алкины
Кислотность
Химические свойства

Слайд 16

Алкины
Кислотность
Химические свойства

Слайд 17

Алкины
Галогенирование
Химические свойства

Слайд 18

Алкины
Механизм галогенирования
Химические свойства

Слайд 19

Алкины
Гидрогалогенирование
Химические свойства

Слайд 20

Алкины
Гидратация (реакция Кучерова)
Химические свойства

Слайд 21

Алкины
Механизм гидратации алкинов
Химические свойства

Слайд 22

Алкины
Химические свойства
Механизм гидратации алкинов

Слайд 23

Алкины
Химические свойства
Присоединение карбоновых кислот

Слайд 24

Алкины
Химические свойства
Присоединение спиртов

Слайд 25

Алкины
Химические свойства
Присоединение карбонильных соединений
Возможный механизм: