Слайд 2
![Классификация Предельные СН3 – СН2](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-1.jpg)
Классификация
Предельные
СН3 – СН2
Слайд 3
![Классификация Непредельные СН2 = СН АКРОЛЕИН](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-2.jpg)
Классификация
Непредельные
СН2 = СН
АКРОЛЕИН
Слайд 4
![Классификация Ароматические БЕНЗАЛЬДЕГИД](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-3.jpg)
Классификация
Ароматические
БЕНЗАЛЬДЕГИД
Слайд 5
![Классификация Диальдегиды и дикетоны О=С–С=О СН3 – С – С](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-4.jpg)
Классификация
Диальдегиды и дикетоны
О=С–С=О СН3 – С – С – СН3
Н
Н О О
Глиоксаль
ǁ
ǁ
Глиоксаль
Диацетил
Слайд 6
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-5.jpg)
Слайд 7
![СnH2nO Прогноз реакционной способности Окисление Восстановление Реакции нуклеофильного присоединения (AE) Конденсация](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-6.jpg)
СnH2nO
Прогноз реакционной способности
Окисление
Восстановление
Реакции нуклеофильного присоединения (AE)
Конденсация
Слайд 8
![Номенклатура](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-7.jpg)
Слайд 9
![Межклассовыми изомерами альдегидов являются кетоны. Изомерия Изомерия углеродного скелета.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-8.jpg)
Межклассовыми изомерами альдегидов
являются кетоны.
Изомерия
Изомерия углеродного скелета.
Слайд 10
![Задание Стр.227 упр. 2](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-9.jpg)
Слайд 11
![Реакция присоединения АN](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-10.jpg)
Слайд 12
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-11.jpg)
Слайд 13
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-12.jpg)
Слайд 14
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-13.jpg)
Слайд 15
![+ NaHSO3 СН3 – СН – SO3Na I ОН Реакция присоединения](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-14.jpg)
+ NaHSO3 СН3 – СН – SO3Na
I
ОН
Реакция
присоединения
Слайд 16
![Реакция серебряного зеркала](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-15.jpg)
Реакция серебряного зеркала
Слайд 17
![Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-16.jpg)
Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди
Слайд 18
![Реакция замещения](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-17.jpg)
Слайд 19
![Химические свойства Снотворное, в составе хлороформа](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-18.jpg)
Химические свойства
Снотворное, в составе хлороформа
Слайд 20
![Реакция поликонденсации](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-19.jpg)
Слайд 21
![Присоединение реактивов Гриньяра R - Br + Mg → R-MgBr](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-20.jpg)
Присоединение реактивов Гриньяра
R - Br + Mg → R-MgBr
Слайд 22
![Способы получения CuО,t](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-21.jpg)
Слайд 23
![HgSO4,H2SO4,t](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-22.jpg)
Слайд 24
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-23.jpg)
Слайд 25
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-24.jpg)
Слайд 26
![Cl2, свет NaOH , + H2O CuO, t H2, Pt](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-25.jpg)
Cl2, свет NaOH , + H2O CuO, t H2, Pt
С2Н6
A B C D
СН4 HCOH CH3OH CH3Cl С2Н6
C2H5OH
Слайд 27
![Д/З §40-43 упр.3,4,6 стр.233, упр.3,6 стр.245](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/136370/slide-26.jpg)
Д/З §40-43
упр.3,4,6 стр.233,
упр.3,6 стр.245