Содержание
- 2. Карбоновые кислоты – производные углеводородов, содержащие карбоксильную группу –COOH 02.11.2013
- 4. 02.11.2013
- 5. 02.11.2013
- 6. 02.11.2013
- 7. 02.11.2013
- 8. 02.11.2013
- 9. бензойная фталевая терефталевая никотиновая кислота кислота кислота кислота 02.11.2013 Ароматические кислоты
- 10. 02.11.2013
- 12. 02.11.2013
- 13. 02.11.2013
- 14. 02.11.2013
- 15. 02.11.2013
- 16. 02.11.2013
- 20. IV .Физические и биологические свойства Низшие жирные кислоты представляют собой легкоподвижные жидкости, средние члены – масла,
- 21. Рис. 2. Температуры кипения в гомологическом ряду карбоновых кислот, альдегидов и спиртов. 02.11.2013
- 22. Почему же температуры кипения кислот больше, чем соответствующих спиртов? 02.11.2013
- 23. 02.11.2013 Первые челны гомологического ряда карбоновых кислот обладают резким запахом, средние – прогорклым, неприятным, например, масляная
- 24. Муравьиная кислота, HCOOH, жидкость с резким запахом, tкип 100,8 °С. Применяют в качестве протравы при крашении
- 25. Уксусная кислота, СН3СООН, бесцветная с резким запахом жидкость. Т.пл. 16,75 °С, т. кип. 118,1 °С. Применяют
- 26. V. Химические свойства 1. Кислотные свойства 02.11.2013
- 27. 02.11.2013
- 28. 02.11.2013
- 31. 02.11.2013
- 33. 02.11.2013
- 35. 02.11.2013
- 37. 02.11.2013
- 39. 02.11.2013
- 41. 02.11.2013
- 43. Полимерные сложные эфиры Полиэтилентерефталат - синтетический полимер, продукт поликонденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой (или ее диметиловым
- 44. 02.11.2013
- 45. 02.11.2013
- 46. 02.11.2013
- 47. 02.11.2013
- 48. 02.11.2013
- 50. 02.11.2013
- 51. Карбоксильная группа восстанавливается с большим трудом. Для того чтобы восстановить карбоновую кислоту до углеводорода требуется длительное
- 52. 02.11.2013
- 54. 02.11.2013
- 55. 02.11.2013
- 56. 02.11.2013
- 57. 02.11.2013
- 58. 02.11.2013
- 59. 02.11.2013
- 60. 02.11.2013
- 61. 02.11.2013
- 62. 02.11.2013
- 64. 02.11.2013
- 68. 02.11.2013
- 72. Скачать презентацию