Многоатомные спирты презентация

Содержание

Слайд 2

Многоатомные спирты (полиспирты, полиолы) — органические соединения класса спиртов, содержащие

Многоатомные спирты (полиспирты, полиолы) — органические соединения класса спиртов, содержащие в

своём составе более одной гидроксильной группы.
Многоатомные спирты – органические соединения, в молекулах которых содержится несколько гидроксильных групп (-ОН), соединённых с углеводородным радикалом.
Слайд 3

СН2 - СН2 ОН ОН Этандиол - 1,2 (этиленгликоль) СН2

СН2 - СН2

ОН ОН

Этандиол - 1,2 (этиленгликоль)

СН2 – СН

- СН2

ОН ОН ОН

Пропантриол – 1,2,3 (глицерин)

1 2

1 2 3

Двухатомные спирты

Многоатомные спирты

Трехатомные спирты

Слайд 4

Физические свойства Этиленгликоль и глицерин – бесцветные вязкие жидкости со

Физические свойства

Этиленгликоль и глицерин – бесцветные вязкие жидкости со сладким

вкусом (от греч. – сладкий). Растворимость в воде – неограниченная. Температуры кипения этиленгликоля – 197,2 °С, глицерина – 290 °С.
Слайд 5

Сиропообразная, вязкая, бесцветная жидкость, имеет спиртовой запах, сильно понижает температуру

Сиропообразная, вязкая, бесцветная жидкость,
имеет спиртовой запах,
сильно понижает температуру замерзания

воды (60%-ый раствор замерзает при - 49 ˚С):
это свойство используется в системах охлаждения двигателей (антифризах).
Этиленгликоль - токсичен, сильный яд!
Угнетает ЦНС и поражает почки.
Слайд 6

Глицерин – бесцветная, вязкая, сиропообразная жидкость. Имеет сладкий вкус. Не

Глицерин – бесцветная, вязкая, сиропообразная жидкость.
Имеет сладкий вкус.

Не ядовит.
Без запаха.
Хорошо смешивается с водой.
Распространён в живой природе. Играет важную роль в обменных процессах, участвует в образовании липидов животных и растительных тканей.   
Слайд 7

Химические свойства Многоатомные спирты имеют сходные химические свойства с одноатомными

Химические свойства

Многоатомные спирты имеют сходные химические свойства с одноатомными

спиртами.
1)Взаимодействие с натрием
2СН2ОН –СНОН – СН2ОН + Nа → 2СН2ОNа – СНОNa – СН2ОNа + Н2↑     
глицерат натрия
2)Взаимодействие с галогеноводородными кислотами
СН2ОН –  СНОН – СН2ОН + НСI → СН2СI – СНСI – СН2СI + Н2О    1,2,3 - трихлорпропан
Слайд 8

Химические свойства 3)Реакция нитрования тринитроглицерин глицерин В 1846г. Асканьо Собреро

Химические свойства

3)Реакция нитрования

тринитроглицерин

глицерин

В 1846г. Асканьо Собреро открыл сложный эфир глицерина и

азотной кислоты — тринитрат глицерина (нитроглицерин).
Слайд 9

Качественная реакция Многоатомные спирты, в отличие от одноатомных, реагируют со

Качественная реакция

Многоатомные спирты, в отличие от одноатомных, реагируют со щелочами,

с гидроксидами тяжёлых металлов в щелочной среде, образуя соли.
Слайд 10

Применение многоатомных спиртов

Применение многоатомных спиртов

Слайд 11

Применение многоатомных спиртов Этиленгликоль применяется : а) производство пластмасс; б)

Применение многоатомных спиртов

Этиленгликоль применяется :
а) производство пластмасс;
б) компонент антифризов-вещества
с низкой

температурой замерзания ;
в) сырье в органическом синтезе.
Глицерин применяется :
а) фармацевтическая и парфюмерная промышленность;
б) смягчитель кожи и тканей;
в) производство взрывчатых веществ.
Слайд 12

https://ru.wikipedia http://himege.ru/mnogoatomnye https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya

https://ru.wikipedia
http://himege.ru/mnogoatomnye
https://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya

Имя файла: Многоатомные-спирты.pptx
Количество просмотров: 144
Количество скачиваний: 0