Амины. Анилин презентация

азотсодержащие органические соединения
производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал
NH2 - аминогруппа (функциональная)
АМИНЫ

Амины

имеет неприятный запах, малорастворим, ядовит
Анилин С6Н5-NH2
Метиламин
СН3-NH2 Б/ц газ, аммиачный запах, хорошо растворим в воде

1.Присоединение катионов водорода (донорно-акцепторный механизм, подобно аммиаку)
СН3-NH2 + Н+ СН3-NH3+ ион метиламмония
С6Н5-NH2 + Н+ С6Н5-NH3+ ион фениламмония
Химические свойства

Амины – это органические основания
2. Взаимодействие с кислотами
СН3-NH2 + НCl [СН3-NH3]+Cl-
хлорид метиламмония
С6Н5-NH2 + НCl [С6Н5-NH3 ]+Cl-
хлорид фениламмония
СН3-NH2 NH3 С6Н5-NH2
Метиламин Аммиак Анилин
Основные свойства уменьшаются

С6Н5-NH2 анилин самое слабое основание, т.к. наблюдается взаимное влияние аминогруппы и фенилрадикала друг на друга
3. Анилин в отличие от бензола вступает в
реакцию бромирования по трем циклам (2,4,6)
С6Н5-NH2 + 3Br2 С6Н2Br3-NH2 + 3HBr
2,4,6-триброманилин
(белый осадок)
Качественная реакция на анилин

4. Реакция горения
4СН3-NH2 + 9О2 4СО2 + 10Н2О + 2N2

С6Н5NO2 +6H С6Н5NH2+2H2O
Тринитробензол
Получение

Применение
Анилиновые красители
Лекарства (сульфаниламиды)
Полимеры
Фотография