Слайд 2
![Цель: Сформировать первоначальные представления о составе, строении и изомерии циклоалканов.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-1.jpg)
Цель: Сформировать первоначальные представления о составе, строении и изомерии циклоалканов.
Задачи:
Образовательные. Получить первоначальные представления
о циклоалканах (общая формула, гомологический ряд циклоалканов, их состав и строение).
Воспитательные. Формирование научной картины мира: показать действие законов диалектики (переход количественных изменений в качественные), при изучении гомологии, продолжить воспитывать культуру поведения в обществе, нравственность через изучение темы углеводороды.
Развивающие. Развитие логического мышления: продолжить развивать у учащихся умения наблюдать, делать выводы, устанавливать причинно-следственные связи.
Слайд 3
![Общая формула - СnH2n Циклоалканы – это углеводороды, в которых все атомы углерода замкнуты в цикл.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-2.jpg)
Общая формула - СnH2n
Циклоалканы – это углеводороды, в которых все атомы
углерода замкнуты в цикл.
Слайд 4
![Строение и номенклатура циклоалканов. СН2 СН2 СН2 С3Н6 Циклопропан](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-3.jpg)
Строение и номенклатура циклоалканов.
СН2 СН2
СН2
С3Н6
Циклопропан
Слайд 5
![Номенклатура циклоалканов. СН2 СН2 СН2 СН2 С4Н8 Циклобутан](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-4.jpg)
Номенклатура циклоалканов.
СН2 СН2
СН2 СН2
С4Н8
Циклобутан
Слайд 6
![Строение и номенклатура циклоалканов. СН2 СН2 СН2 СН2 СН2 С5Н10 циклопентан](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-5.jpg)
Строение и номенклатура циклоалканов.
СН2 СН2
СН2 СН2
СН2
С5Н10
циклопентан
Слайд 7
![Изомерия циклоалканов. Изомерия углеродного скелета. На примере циклопентана.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-6.jpg)
Изомерия циклоалканов.
Изомерия углеродного скелета.
На примере циклопентана.
Слайд 8
![Изомеры циклопентана. 1) Замыкаем все атомы углерода в пятичленный цикл. Циклопентан](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-7.jpg)
Изомеры циклопентана.
1) Замыкаем все атомы углерода в пятичленный цикл.
Циклопентан
Слайд 9
![Изомеры циклопентана. 2) Сокращаем пятичленный цикл на один атом углерода.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-8.jpg)
Изомеры циклопентана.
2) Сокращаем пятичленный цикл на один атом углерода.
3) Сокращенные атомы
углерода присоединяем к новому циклу в виде радикала.
СН3
метилциклобутан
Слайд 10
![Изомеры циклопентана. 4) Сокращаем четырехчленный цикл еще на один атом углерода. СН3 СН3 1,2 - диметилциклопропан](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-9.jpg)
Изомеры циклопентана.
4) Сокращаем четырехчленный цикл еще на один атом углерода.
СН3
СН3
1,2 - диметилциклопропан
Слайд 11
![Изомеры циклопентана. СН3 СН3 1,1 - диметилциклопропан](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-10.jpg)
Изомеры циклопентана.
СН3 СН3
1,1 - диметилциклопропан
Слайд 12
![Изомеры циклопентана. С2Н5 Этилциклопропан](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-11.jpg)
Изомеры циклопентана.
С2Н5
Этилциклопропан
Слайд 13
![Изомерия циклоалканов. Межклассовая изомерия. Циклоалканы Сn H2n Алкены Сn H2n](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-12.jpg)
Изомерия циклоалканов.
Межклассовая изомерия.
Циклоалканы Сn H2n
Алкены Сn H2n
Имеют одну молекулярную формулу,
но разное строение, т.е. являются изомерами.
Слайд 14
![Межклассовые изомеры циклопентана. циклопентан Н2С = СН - СН2 - СН2 - СН3 пентен - 1](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-13.jpg)
Межклассовые изомеры циклопентана.
циклопентан
Н2С = СН - СН2 - СН2 -
Слайд 15
![Химические свойства циклоалканов. Реакции присоединения. Реакции гидрирования. Н2С СН2 t,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-14.jpg)
Химические свойства циклоалканов.
Реакции присоединения.
Реакции гидрирования.
Н2С СН2 t, Ni
+ Н2
⭢ СН3 – СН2 – СН2 - СН3
Н2С СН2
циклобутан бутан
Слайд 16
![Химические свойства циклоалканов. Реакция галогенирования. + Br2 ⭢ CH2 –](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-15.jpg)
Химические свойства циклоалканов.
Реакция галогенирования.
+ Br2 ⭢ CH2 – CH2 -
CH2
| |
Br Br
циклопропан 1,3 - дибромпропан
Слайд 17
![Химические свойства циклоалканов. Реакция гидрогалогенирования. + HCl ⭢ CH3 –](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-16.jpg)
Химические свойства циклоалканов.
Реакция гидрогалогенирования.
+ HCl ⭢ CH3 – CH2 –
CH2
|
Cl
циклопропан хлорпропан
Слайд 18
![Химические свойства циклоалканов. Реакции замещения. Н2С ─ СН2 свет СН2](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-17.jpg)
Химические свойства циклоалканов.
Реакции замещения.
Н2С ─ СН2 свет СН2 ─
СН2
│ │ + Cl2 ⭢ │ │ + HCl
Н2С ─ СН2 СН2 ─ СН
│
Cl
циклобутан хлорциклобутан
Слайд 19
![Химические свойства циклоалканов. Реакция дегидрирования. t, k ⭢ + 3](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-18.jpg)
Химические свойства циклоалканов.
Реакция дегидрирования.
t, k
⭢ + 3 Н2
циклогексан бензол
С6Н12 ⭢ С6Н6 + 3Н2
Слайд 20
![Получение циклоалканов. Из нефти.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-19.jpg)
Получение циклоалканов.
Из нефти.
Слайд 21
![Получение циклоалканов. Дегалогенирование алканов. СН2 ─ Br CH2 H2C +](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-20.jpg)
Получение циклоалканов.
Дегалогенирование алканов.
СН2 ─ Br CH2
H2C + Zn
⭢ H2C +ZnBr2
СН2 ─ Br CH2
1,3 – дибромпропан циклопропан
Слайд 22
![Получение циклоалканов. Гидрирование бензола. t, k С6Н6 + 3Н2 ⭢ С6Н12 бензол циклогексан](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-21.jpg)
Получение циклоалканов.
Гидрирование бензола.
t, k
С6Н6 + 3Н2 ⭢ С6Н12
бензол циклогексан
Слайд 23
![Задание № 1. Напишите структурные формулы следующих циклоалканов: 1) 1,2 – диэтилциклопентан; 2) циклогептан; 3) 1-метил-2-этилциклобутан;](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-22.jpg)
Задание № 1.
Напишите структурные формулы следующих циклоалканов:
1) 1,2 – диэтилциклопентан;
2) циклогептан;
3)
1-метил-2-этилциклобутан;
Слайд 24
![Задание № 2. Написать уравнение циклизации следующих дигалогеналканов под действием](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-23.jpg)
Задание № 2.
Написать уравнение циклизации следующих дигалогеналканов под действием металлического цинка:
1)
1,3- дибромпропана;
2) 1,4-дибропентана;
3) 2,4-дибромпентана.
Слайд 25
![Задание № 3. 1) Назвать вещества. СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 Н3С СН3](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/169496/slide-24.jpg)
Задание № 3.
1) Назвать вещества.
СН3 СН3 СН3
СН3
СН3
Н3С СН3