Слайд 2
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-1.jpg)
Слайд 3
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-2.jpg)
Слайд 4
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-3.jpg)
Слайд 5
![Заместительная номенклатура кетонов Рациональная номенклатура кетонов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-4.jpg)
Заместительная номенклатура кетонов
Рациональная номенклатура кетонов
Слайд 6
![Гомологический ряд](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-5.jpg)
Слайд 7
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-6.jpg)
Слайд 8
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-7.jpg)
Слайд 9
![Химические свойства альдегидов и кетонов определяются карбонильной группой Особенности С=О](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-8.jpg)
Химические свойства альдегидов и кетонов
определяются карбонильной группой
Особенности С=О группы:
Благодаря плоскому строению
С=О группы она доступна для атаки сверху и снизу.
2. Связь С=О поляризована
Слайд 10
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-9.jpg)
Слайд 11
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-10.jpg)
Слайд 12
![Химические свойства Альдегиды более реакционно способны, чем кетоны. Поэтому кетоны](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-11.jpg)
Химические свойства
Альдегиды более реакционно способны, чем кетоны. Поэтому кетоны в
некоторые реакции
не вступают или эти реакции идут в более жестких условиях.
Причиной более низкой реакционной способностью кетонов является:
1. Влияние положительного индуктивного эффекта (+I) алкильного радикала,
который уменьшает заряд d+ на карбонильном углероде.
2. Влияние пространственного фактора – затруднен подход к атому углерода d+
из-за объёмистых алкильных радикалов.
Слайд 13
![1. Присоединение синильной кислоты](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-12.jpg)
1. Присоединение синильной кислоты
Слайд 14
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-13.jpg)
Слайд 15
![4. Окисление альдегидов (качественные реакции)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-14.jpg)
4. Окисление альдегидов (качественные реакции)
Слайд 16
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-15.jpg)
Слайд 17
![5. Реакции, обусловленные подвижностью α-водородных атомов в радикале](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-16.jpg)
5. Реакции, обусловленные подвижностью α-водородных атомов в радикале
Слайд 18
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-17.jpg)
Слайд 19
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-18.jpg)
Слайд 20
![Различие свойств альдегидов и кетонов Альдегиды легче вступают в реакции:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-19.jpg)
Различие свойств альдегидов и кетонов
Альдегиды легче вступают в реакции:
нуклеофильного присоединения
реакции окисления
протекают без изменения длины углеродной цепи, а кетоны окисляются с разрывом углеродной цепи;
полимеризуются под влиянием кислот.
Слайд 21
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-20.jpg)
Слайд 22
![3. Дегидрирование спиртов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-21.jpg)
3. Дегидрирование спиртов
Слайд 23
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-22.jpg)
Слайд 24
![Карбонильная группа имеет способность сообщать веществам снотворное действие. У альдегидов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-23.jpg)
Карбонильная группа имеет способность сообщать веществам снотворное действие.
У альдегидов сохраняются
наркотические свойства, присущие спиртам. Они обладают также дезинфицирующими свойствами.
Удлинение алкильного радикала приводит к увеличению их физиологической активности, как это имеет место у спиртов. Однако одновременно возрастает и токсичность.
Наличие непредельных связей также увеличивает активность, но вместе с тем и токсичность.
Введение галогена в молекулу альдегида повышает его наркотические свойства.
Слайд 25
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245170/slide-24.jpg)