Адам иммунитет тапшылығы вирусы. Онковирустар презентация

Содержание

Слайд 2

АИВ/ЖИТС АШЫЛУ ТАРИХЫ 1981 ж. – Ауруларды бақылау және алдын

АИВ/ЖИТС АШЫЛУ ТАРИХЫ

1981 ж. – Ауруларды бақылау және алдын алу орталығы

(АҚШ) жас Гомосексуалисттерде пневмоцистті пневмонияның 5 және Капоши саркомасының 28 жағдайы анықталғанын жариялады. Міне, осылайша дүние жүзінде АИВ/ЖИТС пандемия эрасы басталды.
Слайд 3

АИВ/ЖИТС АШЫЛУ ТАРИХЫ 1982 ж. – M.S. Gottlib ЖИТС –

АИВ/ЖИТС АШЫЛУ ТАРИХЫ

1982 ж. – M.S. Gottlib ЖИТС – иммунологиялық жетіспеушілік

синдром түсінігін енгізді және оның клиникасына сипаттама берді.
1983 ж. – Л.Монтанье (Франция) және Р. Галло (АҚШ) адамның иммундытапшылық вирусын (АИВ) бөліп алды.
1985 ж. – АИВ организмдегі сұйық орталар (қан, сперма, ана сүті, қынап секреттері) арқылы берілетіні анықталды.
Слайд 4

АИВ -инфекциясы ЖИТС-тің қоздырғышы - АИВ қоздырғышы. АИВ адамның иммундық

АИВ -инфекциясы

ЖИТС-тің қоздырғышы - АИВ қоздырғышы. АИВ адамның иммундық жүйесін зақымдайды.

АИВ Т4–лимфоциттерде өсіп-өніп, оны жояды, адамда ЖИТС пайда болады. Иммунитет жеткіліксіздігінен организмнің бактерияларға, вирусқа және тағы басқа жұқпалы ауру қоздырғыштарына қарсы тұру күшінің әлсіреуіне әкеліп соқтырады.
Слайд 5

АДАМНЫҢ ИММУНДЫТАПШЫЛЫҚ ВИРУСЫ (АИВ-ВИЧ) Тұқымдасы: Retroviridae Тұқымдас тармағы: Lentivirinae Түрлері: 1-ВИЧ және 2-ВИЧ

АДАМНЫҢ ИММУНДЫТАПШЫЛЫҚ ВИРУСЫ (АИВ-ВИЧ)

Тұқымдасы: Retroviridae
Тұқымдас тармағы: Lentivirinae
Түрлері: 1-ВИЧ және

2-ВИЧ
Слайд 6

МОРФОЛОГИЯСЫ РНҚ-лы вирустар (қос жіпшелі); Пішіні сфералық; Өлшемі 100-120 нм;

МОРФОЛОГИЯСЫ

РНҚ-лы вирустар (қос жіпшелі);
Пішіні сфералық;
Өлшемі 100-120 нм;
Симметрия типі кубтық;
Конус пішінді нуклеокапсид;
Суперкапсид:

липидті қос қабат;
Ерекшелігі: геномының құрылымы және кері транскриптазаға ие (РНҚ тәуелді ДНҚ-полимеразалар).
Слайд 7

АИВ-ң құрылысы

АИВ-ң құрылысы

Слайд 8

АИВ – тің көбею және даму кезеңі

АИВ – тің көбею және даму кезеңі

Слайд 9

АИВ CD4-РЕЦЕПТОРЫ БАР ЖАСУШАЛАРДЫ ЗАҚЫМДАЙДЫ Т- лимфоцитер хелперлер; макрофагтарды; В-лимфоциттерді;

АИВ CD4-РЕЦЕПТОРЫ БАР ЖАСУШАЛАРДЫ ЗАҚЫМДАЙДЫ

Т- лимфоцитер хелперлер;
макрофагтарды;
В-лимфоциттерді;
Нейроглия клеткаларын;
Шырышты ішектің жасушаларын;
Дендритті

жасушаларды.
Слайд 10

АНТИГЕНДІК ҚАСИЕТІ Pol генімен кодтайтын РНҚ-ға тәуелді ДНҚ-лық полимераза н/се

АНТИГЕНДІК ҚАСИЕТІ

Pol генімен кодтайтын РНҚ-ға тәуелді ДНҚ-лық полимераза н/се транскриптаза –

ақуызды фермент вирус бөлшегінің ортасында орналасқан.
Gp41 ж/е gp120 сыртқы ақуыздар липопротеидты қабығында вирионның бетінде орналасқан.
Gag генмен кодтайтын р18 ж/е р24 ақуыздар топ ерекшелік, ал eny генмен кодтайтын gp120, gp41 ж/е Т4 ақуыздар түр ерекшелік антигендерге жатады. Gp41 ақуыздың антигендік қасиеттерінің айырмашылықтарына байланысты ВИЧ екі серотүрге бөлінеді: АИВ-1 (ВИЧ-1) ж/е АИВ-2 (ВИЧ-2) .
Слайд 11

ВИРУСТЫҚ АҚУЫЗДАР Молекулалық массасына байланысты: Р-протеиндер, GP-гликопротеидтерге бөлінеді. 1. GP-120

ВИРУСТЫҚ АҚУЫЗДАР

Молекулалық массасына байланысты:
Р-протеиндер, GP-гликопротеидтерге бөлінеді.
1. GP-120 – жабысу

ақуыз;
2. GP-41 – бірігу ақуызы;
3. P-24 – жүрек тәрізді қабықша қалыптастыратын ақуыз;
4. P-17 – матрициялық ақуыз;
5. P-7 – вирус геномымен байланысқан;
6. P-6 – вирус қабықшасы мен жүрек тәрізді қабықша арасындағы ақуыз.
Слайд 12

АИВ-ның геномы

АИВ-ның геномы

Слайд 13

РЕЗИСТЕНТІЛІГІ Сыртқы ортада вирус бөлшектері тұрақсыз. Хлороформның, эфирдің, 25% этил

РЕЗИСТЕНТІЛІГІ

Сыртқы ортада вирус бөлшектері тұрақсыз. Хлороформның, эфирдің, 25% этил спиртінің

әсерінен күшін жояды. Бірақ трансплантантта, тоңазытқан спермада, донорлық қанда ұзақ уақыт сақталады. УКС әсеріне тұрақты.
Слайд 14

Антропонозды инфекция; Инфекция көзі – АИВ-ті жұқтырыған адам; Эпидемиологиясы

Антропонозды инфекция;
Инфекция көзі – АИВ-ті жұқтырыған адам;

Эпидемиологиясы

Слайд 15

Жұқтыру жолдарына байланысты АИВ-ң таралу жағдайы

Жұқтыру жолдарына байланысты АИВ-ң таралу жағдайы

Слайд 16

АИВ - тің таралу жолдары жұқтырылған қанды құю кезінде Жыныстық

АИВ - тің таралу жолдары

жұқтырылған қанды құю кезінде

Жыныстық
қатынас

Анадан балаға

АИВ

осы жолдармен беріледі, өйткені вирус қанның, сперманың, ана сүтінің, қынап сұйықтығының құрамында болады.
Слайд 17

Слайд 18

Организмге енген вирус бірінші кезекте өзі үшін спецификалық CD4 рецепторы

Организмге енген вирус бірінші кезекте өзі үшін спецификалық CD4 рецепторы бар

жасушаларды іздей бастайды.
Ол Т-хелперлерде көп мөлшерде, макрофагтар мен моноциттерде аз мөлшерде болады.

Вирустың организмге ену сатысы

Слайд 19

Слайд 20

Слайд 21

Слайд 22

Слайд 23

Слайд 24

Слайд 25

Слайд 26

Слайд 27

Слайд 28

Слайд 29

Слайд 30

Слайд 31

Пайда болған жаңа вирус басқа жасушаларды зақымдауға және көбеюге дайын.

Пайда болған жаңа вирус басқа жасушаларды зақымдауға және көбеюге дайын.

Слайд 32

КЛИНИКАЛЫҚ КӨРІНІСІ Инкубациялық кезең: 2-4 апта, бірнеше айларға да созылуы

КЛИНИКАЛЫҚ КӨРІНІСІ

Инкубациялық кезең: 2-4 апта, бірнеше айларға да созылуы мүмкін.
Біріншілік көріну

сатысы: 1-2 айға дейін (лимфоаденопатия, температураның жоғарылауы) – қанда АИТВ антигені, 2 аптадан соң антидене пайда болады.
Екіншілік көріну сатысы: бірнеше айдан 8-10 жылға дейін (иммунды бұзылулар, ОЖЖ-нің зақымдануы, жүдеу) – қанда антидене, CD4+ жасушалардың азаюы.
Слайд 33

КЛИНИКАЛЫҚ КӨРІНІСІ Соңғы АИВ-инфекция: оппортунистикалық инфекциялар (пневмоцисттік пневмония, токсоплазмоз, кандидоз,

КЛИНИКАЛЫҚ КӨРІНІСІ

Соңғы АИВ-инфекция: оппортунистикалық инфекциялар (пневмоцисттік пневмония, токсоплазмоз, кандидоз, герпес).
ЖИТС (СПИД):

оппортунистикалық инфекциялардың болуы, жүдеу,
дамудың тоқтауы, Капоши саркомасы, психологиялық бұзылулар.
Слайд 34

МИКРОБИОЛОГИЯЛЫҚ ДИАГНОСТИКАСЫ Диагностика негізі –вирус спецификалық Аt және АИВ-инфекциясының әртүрлі

МИКРОБИОЛОГИЯЛЫҚ ДИАГНОСТИКАСЫ

Диагностика негізі –вирус спецификалық Аt және АИВ-инфекциясының әртүрлі сатысындағы Ag

анықтау.
Негізгі әдістері:
ИФТ
иммундыблот.
ПТР
Слайд 35

МИКРОБИОЛОГИЯЛЫҚ ДИАГНОСТИКАСЫ ИФТ (иммуноферменттік талдау) – жоғары сезімталды және таңдамалы

МИКРОБИОЛОГИЯЛЫҚ ДИАГНОСТИКАСЫ

ИФТ (иммуноферменттік талдау) – жоғары сезімталды және таңдамалы иммунологиялық

реакция кезінде «антиген-антдене» қатынасын анықтауда қолданылатын лабораториялық әдіс. ИФТ екі мақсатта қолданылады: әр түрлі типтегі қоздырғыштарға қарсы түзілген антиденелерді және қандағы ІgA, IgM, IgG иммуноглобулиндер класстарын түзілуін анықтау болып табылады. Бұл тест 90% сенімді және селективтілігімен ерекшеленді.
Слайд 36

МИКРОБИОЛОГИЯЛЫҚ ДИАГНОСТИКАСЫ Иммундыблот (western blot) тест - қан сарысуында АИВ

МИКРОБИОЛОГИЯЛЫҚ ДИАГНОСТИКАСЫ

Иммундыблот (western blot) тест - қан сарысуында АИВ –қоздырғышына қарсы

антиденелерді анықтау үшін қолданылады, жоғары сезімталдығымен және 99,9% сенімділігімен ерекшелінеді.
ПТР (полимеразды тізбек рекциясы) – қазіргі кезеңде жаңа технологиялық, тез әрі нақты микробиологиялық зерттеу әдісі болып табылады. ПТР – диагностикасы кейбір ауру қоздырғыштарын мына әдістерде (иммунологиялық, бактериологилық, микроскопиялық) анықтуға қол жетпеген кезде қолданылады. ПТР-дің диагностикалаудағы жоғары спецификалы нәтижесі, зерттелетін материалдың, яғни инфекция қоздырғышының ДНҚ және РНҚ фрагментін анықтау үшін қолданылады.
Слайд 37

Амплификатор

Амплификатор

Слайд 38

На основании Постановления Правительства РК №1808 от 05.12.2000г. «О Концепции

На основании
Постановления Правительства РК №1808 от 05.12.2000г. «О Концепции Государственной политики

по противодействию эпидемии СПИДа в РК»,
Кодекса РК от 18.09.2009г. №193-4 «О здоровье народа и системе здравоохранения»,
Приказа МЗ РК №552 от 28.07.10г. «Об утверждений Правил медицинского обследования на наличие ВИЧ»
Утвержден Приказ УЗКО №555о от 25.10.2010г. «Об утверждений Правил медицинского обследования на наличие ВИЧ инфекции»
Слайд 39

ҚР-да АИВ- инфекциямен тіркелгендердің динамикасы

ҚР-да АИВ- инфекциямен тіркелгендердің динамикасы

Слайд 40

Қазақстандағы АИВ 2008 жылдың 1 қаңтарында 9378 АИВ жұқтырған адамдар

Қазақстандағы АИВ

2008 жылдың 1 қаңтарында 9378 АИВ жұқтырған адамдар тіркелді, оның

ішінде 223 балалар.
2008 жылдың 1 тамызында 10820 АИВ жұқтырғандар тіркелді.
Республикада 2008 жылдың 1 тамызына дейін ЖИТС-нан (СПИД) 586 науқас көз жұмды, оның төртеуі 14 жасқа дейінгі балалар.
Слайд 41

ҚР 2011 ж. АИВ-пен инфицирленген 17457 адам тіркелді. Оның ішінде

ҚР 2011 ж. АИВ-пен инфицирленген 17457 адам тіркелді.
Оның ішінде 70,3%

ер адамдар, 29,7% әйел адамдар құрайды.
Ауырғандардың орташа жасы 20-39 жас.
Слайд 42

28.000 9.800 9100 880.000 (420.000 – 1.400.000) Китай 429 000



28.000

9.800

9100

<200

880.000 (420.000 – 1.400.000)

Китай

429 000

ВИЧ инфекция в Центральной Азии,

оценка на конец 2011 г.

17.500

Слайд 43

Әлемде АИВ (ВИЧ) таралу көрсеткіші

Әлемде АИВ (ВИЧ) таралу көрсеткіші

Слайд 44

ЖИТС сілекей және тер арқылы берілмейді; ЖИТС қол қысу, құшақтасу,

ЖИТС сілекей және тер арқылы берілмейді;
ЖИТС қол қысу, құшақтасу, сүйісу арқылы

берілмейді;
ЖИТС жөтелу, түшкіру арқылы берілмейді;
ЖИТС ортақ ыдыс және төсек жаймалары т.б. арқылы берілмейді;
ЖИТС ортақ ванна және унитаз арқылы берілмейді;
ЖИТС жануарлар мен жәндіктер арқылы берілмейді;
ЖИТС қоғамдық көліктер арқылы берілмейді.
Слайд 45

Слайд 46

ОНКОВИРУСТАР Табиғи н/се зертханалық жағдайда ісік туғызуға қабілетті вирустар.

ОНКОВИРУСТАР
Табиғи н/се зертханалық жағдайда ісік туғызуға қабілетті вирустар.

Слайд 47

ОНКОГЕНДІ ВИРУСТАР Қатерсіз ісіктер Қатерлі ісіктер Лейкоздар Папилломалар, фибромалар Саркомалар, ісіктер

ОНКОГЕНДІ ВИРУСТАР

Қатерсіз ісіктер

Қатерлі ісіктер

Лейкоздар

Папилломалар,
фибромалар

Саркомалар,
ісіктер

Слайд 48

ВИРУС ИНДУКЦИЯЛАЙТЫН ІСІКТІҢ ПАЙДА БОЛУ МЕХАНИЗМІ Онкогенді вирустың жасушаға енуі

ВИРУС ИНДУКЦИЯЛАЙТЫН ІСІКТІҢ ПАЙДА БОЛУ МЕХАНИЗМІ

Онкогенді вирустың
жасушаға енуі

Вирустың генетикалық

материалының жасушамен өзара әрекеттесуі

Қалыпты жасушаның ісік
жасушасына трансформациясы
(бақылаусыз көбею)

Ісік өсуінің басталуы

Слайд 49

ОНКОВИРУСТАРДЫҢ ЖАЛПЫ БИОЛОГИЯЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІ Вирус патологиялық процесті тек инициациялайды, яғни

ОНКОВИРУСТАРДЫҢ ЖАЛПЫ БИОЛОГИЯЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІ
Вирус патологиялық процесті тек инициациялайды, яғни жұқтырылған жасушалардың

генетикалық тұрақсыздығын ж/е пролиферациясын күшейтеді;
Жұқтырылғаннан кейін ісік пайда болғанға дейін ұзақ латентті кезеңге ие;
Көптеген жұқтырылған адамдарда ісіктің пайда болуы міндетті емес, бірақ олар ісіктің пайда болуына себепші болатын қауіпті топқа жатады;
Жұқтырылған жасушалардан қатерлі ісіктің таралуы айтарлықтай агрессивті ісікті клондардың селекциясына әкеп соқтыратын қосымша факторлар мен қолайлы жағдайларды қажет етеді;
Слайд 50

Слайд 51

АДАМНЫҢ ОНКОВИРУСТАРЫ Гепатит В және С вирустары – бауыр обыры

АДАМНЫҢ ОНКОВИРУСТАРЫ

Гепатит В және С вирустары – бауыр обыры (рак).
Адамның папилломавирустары

– қынап мойнының, ано-генитальді аймақтардың обыры.
Эпштайн-Барр вирусы.
Адамның ұшық вирусының 8 түрі – Капоши саркомасы.
Адамның Т-жасуша лейкозының вирусы.
АИВ (ВИЧ) – обырдың дамуына бейімділік.
Слайд 52

ПАПИЛЛОМАВИРУСТАР (HPV) Вирустың 100-ден астам түрі бар. Айтарлықтай онкогенді: HPV16

ПАПИЛЛОМАВИРУСТАР (HPV)

Вирустың 100-ден астам түрі бар.
Айтарлықтай онкогенді:
HPV16 – 50% қынап

мойыны обыры
HPV18 – 20% қынап мойыны обыры
HPV жұқтырылған әйелдердің 90%-да бір жылдан кейін инфекцияның өздігінен жойылуы.
Қынап мойыны, ано-генитальді аймақтардың обыры.
Слайд 53

ЭПШТАЙН-БАРР ВИРУСЫ Тұқымдасы: Herpesviridae ДНҚ құрайтын вирус; Убиквитарлық (тұрғындардың 95-100%

ЭПШТАЙН-БАРР ВИРУСЫ

Тұқымдасы: Herpesviridae
ДНҚ құрайтын вирус;
Убиквитарлық (тұрғындардың 95-100% жұқтырылған);
Балалық шақта жұқтырылу, өмірлік

тасмалдаушылық (В-лимфоциттер, мұрын-жұтқыншақ эпителийі).
Имя файла: Адам-иммунитет-тапшылығы-вирусы.-Онковирустар.pptx
Количество просмотров: 28
Количество скачиваний: 0